- 基因工程抗体—从实验室构想到临床实践被引量：4
- 2001年
- 朱迅肖畅
- 关键词：基因工程抗体生物技术抗体治疗
- 透析患者临时双腔颈内静脉留置导管血栓的临床观察
- 张赤兵滕宏宇肖畅随丽娜
- 脉冲强磁场对白血病细胞系作用的研究被引量：16
- 1995年
- 连续４天观察了脉冲强磁场（峰值１５Ｔ）对人Ｔ淋巴细胞白血病细胞系ＭＴ—２细胞及正常人淋巴细胞的体外处理效应。结果显示，脉冲强磁场对正常人淋巴细胞无任何不良影响，但能使ＭＴ—２细胞的增殖缓慢、细胞活力下降及可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ—２Ｒ）的释放减少．并随脉冲强磁场处理次数的增加而逐渐明显，以处理２０次／ｄ的实验组最为明显（＜０．０５），表明脉冲强磁场能选择性抑制白血病细胞的生长。
- 肖畅富宁高德奎刘传瑾
- 关键词：脉冲强磁场白血病细胞白血病
- 重组可溶性KDR及其抗体对内皮细胞的增殖抑制作用被引量：5
- 2002年
- 目的 :分析可溶性KDR(sKDR)及其抗体对内皮细胞增殖的抑制作用。方法 :通过ELISA分析大肠杆菌表达的sKDR纯化产物与VEGF16 5结合的能力 ;sKDR免疫家兔制备KDR2 6 2抗血清 ,Wensternblot分析该抗血清与KDR2 6 2蛋白结合的特异性 ;用3 H TdR掺入法 ,MTT法和细胞计数 3种方法分析重组sKDR及其抗体对内皮细胞的增殖抑制作用。结果 :sKDR蛋白可与VEGF16 5特异性结合 ,肝素可增强其结合能力。KDR2 6 2抗血清具有特异性识别KDR蛋白的能力 ,其滴度为 1∶2 0 0 0。用3 H TdR掺入法和MTT 2种方法分析sKDR蛋白及其抗体对内皮细胞的增殖抑制作用结果一致 ,sKDR蛋白浓度在 10 μg/ml,2μg/ml,0 .4μg/ml时对内皮细胞增殖抑制率平均为 5 6 %,44 %和 32 %;抗KDR2 6 2抗体在稀释度为 5 0 ,2 0 0和 80 0倍时对内皮细胞增殖的抑制率平均为 70 %,5 6 %和 43%。细胞计数法测定结果 ,sKDR及抗KDR2 6 2抗体组与VEGF16 5单独刺激组 ,GST和PBS对照组相比 ,内皮细胞增殖被明显抑制 ,随浓度增加抑制活性明显增强 ,但抗体的抑制活性比sKDR蛋白高。结论 :大肠杆菌表达的sKDR及其抗体对内皮细胞均具有明显的增殖抑制作用。
- 刘丽肖畅王烨曹颖
- 关键词：抗体内皮细胞血管内皮细胞生长因子抗血管形成细胞增殖
- 新型人肿瘤坏死因子基因在血管内皮细胞中的靶向表达被引量：7
- 2001年
- 目的探索一条肿瘤特异性基因治疗的新途径。方法将新型人 TNF- α D11a基因和 KDR特异性启动子插入到 3’L TR缺失 2 99bp的逆转录病毒载体 p L XSN中 ,构建成 p L XSN- D2 99- KDRp- TNF- α D11a重组逆转录病毒载体 ,使目的基因转录受 KDR启动子驱动。通过脂质体介导将该重组载体转染 PA317包装细胞 ,并用病毒上清感染血管内皮细胞和NIH3T3细胞。分别经 EL ISA和 MTT法测定 TNF- α D11a在血管内皮细胞中的表达及其生物学活性。结果成功构建了携带 TNF- α D11a和 KDR启动子的逆转录病毒载体 ,TNF- α D11a在血管内皮细胞中的表达水平及细胞增殖抑制作用均高于NIH3T3细胞。结论 KDR启动子可使外源 TNF-
- 石缨肖畅赵显玲王烨刘丽朱迅刘立忠谢宝树冷爱军杨彦曹颖
- 关键词：TNF-Α逆转录病毒载体靶向表达基因治疗
- 基因工程抗体的临床应用被引量：2
- 1998年
- 肖畅朱迅
- 关键词：基因工程抗体疫苗抗肿瘤作用
- 基因工程抗体的研究进展被引量：4
- 1997年
- 基因工程抗体以其独特的优点（免疫原性低、可按人的意愿加以改造等）正逐渐取代动物源性单抗。随着基因工程和蛋白质工程等生物技术在抗体研制领域的广泛应用，适应不同需要的基因工程抗体的种类日趋多样化，构建日趋合理化，在体内的生物学效应也日臻完善，使之较天然单抗的治疗效果更好，范围更广，并在初步临床试用中展示了光辉的前景。
- 肖畅朱迅
- 关键词：抗体基因工程抗体基因工程
- VEGF及其受体抗肿瘤血管治疗应用新进展被引量：31
- 2001年
- 肿瘤的抗血管治疗是目前的研究热点之一。本文主要综述VEGF及VEGFR抗肿瘤血管治疗的临床应用及临床前实验阶段的研究进展 。
- 刘丽军肖畅朱迅
- 关键词：VEGFVEGFR肿瘤抗血管治疗
- KDP胞外502～764位氨基酸基因合成、表达及功能鉴定被引量：2
- 2000年
- 应用基因搭桥法及 Taq酶聚合反应合成了编码人血管内皮生长因子受体 - ( h VEGFR- ,KDR)第 50 2～ 764位 2 62个氨基酸的基因片段 .DNA序列分析表明 ,合成的 786bp的基因片段与文献报道的 KDR相应 c DNA序列完全一致 .将该基因与原核融合蛋白表达载体 p GEX- 3X重组 ,在大肠杆菌 JM1 0 9中表达了 GST- KDR2 62融合蛋白 ,表达量约占菌体总蛋白的 35% .表达产物依次经包涵体分离、变性、复性、亲合层析纯化和 Xa因子酶解 ,获得了 KDR2 62目的蛋白纯品 .GST-KDR2 62融合蛋白和纯化产物经 Western blot分析 ,两者均可被 VEGF1 65特异性识别 ,前者分子量约 56k D,后者分子量约 30 k D;这两种蛋白用 VEGF1 65及其抗体进行的 ELISA分析结果均显示阳性 ,并有剂量依赖关系 ,而用 Xa因子酶解 GST- KDR2 62融合蛋白获得的 GST和空载体诱导产物对照均为阴性 .以上结果表明表达的 KDR2 62蛋白可特异性地与 VEGF结合 .
- 刘立忠肖畅刘丽谢宝树徐福冷爱军曹颖朱迅
- 关键词：基因合成蛋白表达KDR肿瘤治疗
- 小剂量单抗-光敏剂交联物对白血病细胞系的抑制及缓慢杀伤效应被引量：4
- 1995年
- 本研究观察了小剂量抗白细胞介素２受体α链单抗５Ｇ１－光敏剂血卟啉衍生物（ＨｐＤ）交联物在Ｈｅ－Ｎｅ激光作用下对人Ｔ淋巴细胞白血病细胞系ＭＴ－２细胞的抑制及缓慢杀伤作用。结果表明：激光照射后７２小时内ＭＴ－２细胞无明显破坏，直至６天后才有明显变化，表现为细胞增殖停止，存活率下降及释放可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）减少。本文还就其应用意义进行了初步探讨。
- 肖畅富宁王莉于春雷邹本荣
- 关键词：光动力学疗法光敏剂白血病
