王洪燕
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：福建省血液中心更多>>
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- 吡格列酮对兔动脉粥样硬化模型血管壁炎症因子的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨吡格列酮对血管壁炎症因子的影响。方法:55只新西兰兔随机分成5组:A组,正常对照;B组,正常+低剂量吡格列酮(PIO);C组,病理对照;D组,病理+低剂量PIO;E组,病理+高剂量PIO。实验前后抽血测C反应蛋白(CRP),采用免疫组化检测动脉粥样硬化(AS)病变中巨噬细胞浸润程度。结果:PIO可降低AS兔CRP(P<0.05),抑制巨噬细胞在斑块内浸润(P<0.05),高剂量较低剂量作用更明显(P<0.05)。结论:PIO具有抑制粥样硬化血管壁炎症的作用。
- 许庆华关瑞锦韩莉莉李小林王洪燕
- 关键词：动脉粥样硬化炎症噻唑烷二酮类吡格列酮
- 吡格列酮对兔动脉粥样硬化血管壁ICAM-1表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨吡格列酮对动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)血管壁细胞间粘附分子(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的影响。方法:新西兰兔随机分成5组:A:正常对照,B:正常+低剂量吡格列酮(Pioglitazone,PIO),C:病理对照,D:病理+低剂量PIO,E:病理+高剂量PIO。采用免疫组化及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法观察吡格列酮血管壁ICAM-1蛋白及mRNA表达的影响。结果:AS斑块内有ICAM-1蛋白和mRNA高表达,PIO可抑制ICAM-1蛋白和mRNA表达(P<0.05),高剂量较低剂量抑制程度更大(P<0.05)。结论:PIO可抑制AS斑块ICAM-1的mRNA和蛋白表达,进而发挥抗AS炎症的作用。
- 许庆华关瑞锦韩莉莉李小林王洪燕
- 关键词：动脉粥样硬化吡格列酮噻唑烷二酮细胞间黏附分子-1
- 脂蛋白相关磷脂酶A_2与冠心病风险的预测被引量：1
- 2008年
- 脂蛋白相关磷脂酶A2主要由巨噬细胞和淋巴细胞产生,大部分与低密度脂蛋白结合,能水解低密度脂蛋白上的氧化磷脂,产生溶血卵磷脂和氧化游离脂肪酸,促进炎症和动脉粥样硬化的发生发展,可作为冠心病危险的独立预测因子。
- 王洪燕关瑞锦
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2冠心病动脉粥样硬化
- 法舒地尔可减轻野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压被引量：6
- 2013年
- 目的探讨法舒地尔对野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压的疗效及其机制。方法健康雄性Sprague—DaMey大鼠56只，随机数字法分为正常对照4周组（N4）8只、模型对照4周组（M4）8只、正常对照8周组（N8）8只、模型对照8周组（M8）16只、法舒地尔8周组（F8）16只。采用一次性皮下注射1％野百合碱50mg／kg建立Sprague—Dawley大鼠肺动脉高压模型。F8组于造模第4周末开始予腹腔内注射法舒地尔（15mg·kg-1·d-1）治疗4周，正常对照组和模型组注射生理盐水。干预结束后经右心导管法测量右心室收缩压（Rvsp）、平均肺动脉压力（mPAP）和右心室肥厚指数[RV／（LV＋S）]；HE染色观察肺小动脉50—150μm血管厚度与血管外径之比（WT％）和管壁面积占血管总面积的百分比（WA％）；逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）法检测Rho相关激酶．1（ROCK-1）mRNA在肺组织的表达。蛋白免疫印迹（Westernblot）法检测ROCK—1、肌球蛋白磷酸酶靶蛋白-1（MYPT-1）、磷酸化肌球蛋白磷酸酶靶蛋白-1（p-MYPT-1）蛋白在肺组织中的表达情况。结果56只大鼠41只存活至药物干预结束，其中N4、M4、N8各组8只全部存活，M8组存活5只（5／16），F8组存活12只（12／16）。M4组大鼠RVSP、mPAP、RV／（LV＋S）、WT％和WA％均显著高于N4组，分别为（62．25±3．24）比（31．334-2．35）mmHg（1mmHg=0．133kPa）、（36．38±2．31）比（20．32±1．81）mmHg、0．5648±0．0580比0．3458±0．0455、（25．63±5．35）％比（13．38±3．45）％和（60．36±2．51）％比（38．42±2．84）％（P均〈0．01）。而F8组大鼠RVSP、mPAP、RV／（LV＋S）、WT％和wA％则低于M8组，分另0为（54．64±4．11）比（67．37±4．68）mmHg、（26．25±2．32）比（39．83±1．83）mmHg、0．3985±0．0210比0．7600±0．0341、（15．64±2．81）％比（28．26±4．38）％和（40．35±2．82）％比（68．83±1．6
- 蒋辉关瑞锦王洪燕
- 关键词：法舒地尔
