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沈笑飞

作品数:3 被引量:17H指数:3
供职机构:中国科学院武汉植物园更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院科研装备研制项目广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇宁夏枸杞
  • 1篇氢酶
  • 1篇枸杞
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇广藿香
  • 1篇黑果枸杞
  • 1篇八氢番茄红素...
  • 1篇RELATE...
  • 1篇ANR
  • 1篇LAR
  • 1篇LE
  • 1篇GENES
  • 1篇LYCIUM

机构

  • 3篇中国科学院
  • 3篇中国科学院华...
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇中国科学院过...

作者

  • 3篇沈笑飞
  • 3篇王瑛
  • 3篇曾少华
  • 1篇莫小路
  • 1篇刘永亮
  • 1篇吴敏
  • 1篇欧阳蒲月
  • 1篇刘春朝

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇Journa...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Characterization of proanthocyanin-related leucoanthocyanidin reductase and anthocyanidin reductase genes in Lycium ruthenicum Murr.被引量:3
2014年
Proanthocyanidins (PAs) are a set of important phytochemical compounds in Lycium ruthenicum Murr. However, PAbiosynthesis in L. ruthenicum remains unclear. In this study, leucoanthocyanidin reductase (LAR) and anthocyanidin reductases(ANR) involved in PA biosynthesis were retrieved from L. ruthenicum EST database. Polymerase chain reaction (PCR) resultsconfirmed that LrLAR and LrANR encoded a protein composed of 333 and 338 amino acids, respectively. Phylogenetic analysisshowed that LrLAR and LrANR were clustered with known LAR and ANR proteins of other plants, respectively. Quantitativereverse-transcription PCR (qRT-PCR) results indicated that both genes expressed in a sharp increase manner from unripe stage tocolor break stage and were down-regulated increasingly hereafter, and that both expression levels are extremely low in youngleaves, mature leaves, stems, and roots compared with fruits. Phytochemical assay revealed that the content of total PA in fruitwas higher than that in young leaves, mature leaves, stems, and roots, and that the total PA level was increased sharply andthen relatively stable hereafter during fruit ripening. Our results lay a foundation for uncovering the PA biosynthesis and furtherengineering manipulation in L. ruthenicum.
沈笑飞曾少华吴敏刘春朝王瑛
关键词:ANRLAR
黑果枸杞和宁夏枸杞中黄酮醇合酶基因的克隆及表达分析被引量:10
2014年
黑果枸杞和宁夏枸杞为枸杞属中两种重要的药用植物,具有极大的药用价值。本研究利用转录组数据克隆了黑果枸杞和宁夏枸杞黄酮醇合酶基因(Flavonol synthase,FLS),分别命名为LrFLS及LbFLS,并通过实时定量PCR(real-time quantitative PCR)分析其在两种枸杞果实四个发育时期中的表达模式。研究结果表明:LrFLS与LbFLS各编码一条由350个氨基酸残基组成的蛋白序列。蛋白序列分析表明:LrFLS、LbFLS相似度高达99%,各含有两个保守的功能域。进化分析表明,LrFLS和LbFLS同属茄科的烟草、马铃薯的FLS蛋白序列相似度最高。实时定量PCR结果表明,LrFLS在S2时期的表达量最高,在果实发育过程中呈现先升高后降低的趋势;而LbFLS在S2时期表达量最低,呈现先降低后升高的趋势。本研究为揭示黄酮醇在黑果枸杞和宁夏枸杞果实中的累积具有一定的启示作用。
沈笑飞刘永亮王瑛曾少华
关键词:黑果枸杞宁夏枸杞基因表达
广藿香八氢番茄红素脱氢酶PcPDS1基因克隆和序列分析被引量:4
2013年
目的为阐明广藿香类胡萝卜素代谢途径,克隆了广藿香Pogostemon cablin八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)基因,并对其进行相关生物信息学分析。方法搜索本课题组建立的广藿香转录组数据库,获得PDS基因全长序列,并设计全长引物进行PCR验证;利用生物信息学软件对PDS基因进行生物信息学分析。结果本研究获得的广藿香PDS基因命名为PcPDS1(GenBank登录号为KC854409),该基因全长1 960个碱基,编码569个氨基酸。基于生物信息软件分析了PcPDS1基因编码蛋白的理化特性。系统进化树分析结果表明,PcPDS1基因与黄龙胆Gentiana lutea的PDS序列同源性最高,与烟草Nicotiana tabacum、番薯Ipomoea batatas次之,与自然进化关系保持一致。结论成功克隆、分析了广藿香PcPDS1基因。
欧阳蒲月沈笑飞曾少华王瑛莫小路
关键词:广藿香八氢番茄红素脱氢酶基因克隆生物信息学分析
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