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排序方式：

人类p73基因TAp73αcDNA片段克隆及鉴定: 2004年; 目的　构建真核表达重组质粒pcDNA3 1+ /TAp73αcDNA ,克隆包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段。方法　采用RT PCR方法获取TAp73αcDNA目的片段 ,构建pcDNA3 1+ /TAp73αcDNA重组质粒 ,用构建的重组质粒转化大肠杆菌JM 10 9,通过酶切和测序进行相应的鉴定。结果　包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段被成功插入真核表达载体 pcDNA3 1+ 质粒的多克隆位点 ,经鉴定与理论设计完全一致。结论　包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段已被成功克隆。; 段红军胡晓东张吉翔; 关键词：P73基因 CDNA 克隆

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段红军