您的位置: 专家智库 > >

杨书红

作品数:32 被引量:90H指数:5
供职机构:华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 20篇卵巢
  • 16篇卵泡
  • 13篇卵泡发育
  • 11篇小鼠
  • 10篇衰老
  • 10篇卵巢衰老
  • 9篇细胞
  • 6篇粒细胞
  • 6篇颗粒细胞
  • 6篇激素
  • 5篇排卵
  • 5篇小鼠卵巢
  • 4篇衰老过程
  • 4篇MRNA
  • 3篇卵巢颗粒
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇PEROXI...
  • 2篇凋亡

机构

  • 29篇华中科技大学
  • 1篇太和医院
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇荆州市第二人...

作者

  • 29篇杨书红
  • 24篇王世宣
  • 21篇罗爱月
  • 12篇丁婷
  • 10篇沈薇
  • 8篇赖志文
  • 6篇卢运萍
  • 4篇马丁
  • 4篇程静
  • 4篇马兰芳
  • 4篇潘光鑫
  • 3篇王硕
  • 3篇石良艳
  • 2篇曹晨
  • 2篇田勇
  • 2篇马湘一
  • 2篇荣方方
  • 1篇奚玲
  • 1篇刘丽江
  • 1篇王峥

传媒

  • 7篇实用医学杂志
  • 6篇现代妇产科进...
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微RNA-145抑制剂靶向CRKL调节促分裂原活化的蛋白激酶通路对卵巢颗粒细胞激素合成的影响被引量:1
2020年
目的:研究微RNA(microRNA,miRNA)-145在卵巢早衰中的作用,并对其可能的作用机制进行初步探讨。方法:采用miRNA芯片预测并筛选在不同日龄雌鼠中差异性表达的miRNA,采用TargetScan预测miRNA靶基因,通过DAVID数据库对靶基因进行信号通路及生物学功能的富集分析,筛选在不同时期卵巢颗粒细胞中发挥重要调控作用的miRNA;采用MTT法检测卵巢颗粒细胞中miRNA-145抑制后生存率;采用Q-PCR检测miRNA-145及CRKL mRNA的表达水平;采用酶联免疫吸附法检测CRKL、雌二醇、卵泡刺激素、黄体生成素、p-p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)及p-ERK1/2水平。结果:miRNA芯片预测差异性表达miRNA 23个,靶基因多与细胞增殖、分化有关,且多集中于MAPK通路;综合结合生物信息预测结果,筛选出与CRKL能够靶向结合的miRNA-145;miRNA-145与CRKL在颗粒细胞中变化水平呈正相关,miRNA-145在卵巢细胞中被抑制后,CRKL水平、颗粒细胞凋亡及MAPK通路的激活均受抑制,但激素分泌趋于正向调节。结论:miRNA-145抑制剂能够作用于MAPK通路抑制卵巢颗粒细胞的凋亡,调节激素的合成,其作用机制可能与miRNA-145靶向CRKL调节MAPK通路有关。
张远远胡昌华杨书红王峥
关键词:卵巢早衰卵巢颗粒细胞MAPK通路
小鼠卵泡发育不同阶段Egr-1、Gadd45α蛋白表达及相互关系被引量:2
2009年
目的:探讨Egr-1、Gadd45α在小鼠卵泡发育不同阶段的表达及其相互关系。方法:选择不同发育阶段的昆明种小鼠卵巢,用免疫组化法检测不同发育阶段卵泡中Egr-1、Gadd45α蛋白的表达。结果:Egr-1、Gadd45α蛋白在卵泡不同发育阶段的卵母细胞及颗粒细胞中均有表达,而且随卵泡发育表达增强。卵泡不同发育阶段中卵母细胞及颗粒细胞中Egr-1、Gadd45α蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05)。闭锁卵泡Egr-1、Gadd45α蛋白表达强烈,其表达强度明显高于各级生长卵泡。黄体及间质中亦有Egr-1、Gadd45α表达。同时Egr-1、Gadd45α在各级卵母细胞的表达有较强的相关性(rs=0.993,P<0.05)。结论:卵泡发育不同阶段Egr-1、Gadd45α均有表达,在卵泡发育后期和闭锁卵泡中强表达。提示Egr-1、Gadd45α在卵泡生长发育及闭锁过程中可能起重要的调控作用。
赖志文罗爱月杨书红丁婷卢运萍马丁王世宣
关键词:早期生长反应基因卵泡发育免疫组织化学小鼠
小鼠Prx2正义和反义真核表达载体的构建与表达
2011年
目的:构建小鼠Prx2正义及反义真核表达载体pEGFP-Nl-sPrx2、pEGFP-N1-aPrx2并在小鼠卵巢颗粒细胞中表达。方法:应用RT-PCR技术,从小鼠卵巢颗粒细胞提取的总RNA中,获得Prx2基因编码序列的正义及反义片段,克隆至真核表达载体pEGFP-N1中,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,以脂质体介导法转染至体外培养的未成熟小鼠颗粒细胞,通过荧光显微镜观察和Westernblot检测其在颗粒细胞中的表达改变。结果:酶切和测序证明重组真核表达载体pEGFP-N1-sPrx2、pEGFP-Nl-aPrx2构建成功,荧光显微镜观察及Western blot确认目标蛋白在颗粒细胞中表达增强或减弱。结论:成功构建小鼠Prx2基因正义及反义真核表达载体pEGFP-N1-sPrx2、pEGFP-N1-aPrx2并在小鼠卵巢颗粒细胞中表达。
杨书红吕兴罗爱月赖志文丁婷韩凌斐卢运萍王世宣
关键词:真核表达载体颗粒细胞小鼠
磷酸化p38 MAPK在小鼠卵泡发育中的表达被引量:1
2014年
目的:通过检测磷酸化p38 MAPK(p-p38MAPK)在小鼠卵泡发育过程中的表达,为研究丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号通路在卵泡生长、发育及成熟过程中的作用提供理论基础。方法:随机选取健康成年小鼠60只,按雌雄2∶1的比例合笼繁殖新生小鼠。取3、5、7、11及21天雌性健康小鼠(各30只)的卵巢组织,采用免疫组化SP法检测不同年龄段小鼠卵巢组织中p-p38MAPK蛋白的表达水平。结果:p-p38MAPK蛋白在各年龄段小鼠不同级别卵泡的卵母细胞胞浆中均有表达,在始基卵泡中表达最强,与各级卵泡相比,差异均有统计学意义(P<0.05);初级卵泡与次级卵泡比较,差异无统计学意义(P>0.05);初级卵泡、次级卵泡与窦状卵泡相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。该蛋白在各级卵泡颗粒细胞中也均表达,始基卵泡与各级卵泡相比,差异均有统计学意义(P<0.05);初级卵泡与次级卵泡相比差异有统计学意义(P<0.05),而与窦状卵泡相比差异无统计学意义(P>0.05);在次级卵泡中表达最强,与各级卵泡相比差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄段小鼠卵巢中,21天小鼠卵母细胞p-p38MAPK蛋白表达强度分别与3天和7天小鼠进行比较,差异均有统计学意义(P<0.05);3、5、7及11天各组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。各年龄组颗粒细胞p-p38MAPK蛋白表达强度相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:p-p38MAPK蛋白在小鼠卵泡发育过程中具有时空特异性,p-p38MAPK通路可能在卵泡发育过程中起重要的调控作用。
马兰芳杨书红罗爱月熊家强王世宣
关键词:MAPK卵泡发育小鼠
Peroxiredoxin Ⅵ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达被引量:1
2013年
目的探讨Peroxiredoxin(PRDX)Ⅵ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法分别选用C57BL/6j小鼠不同周龄、不同动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDXⅥmRNA表达。结果 PRDX Ⅵ mRNA在新生(3D)小鼠卵巢中表达为3周龄组的1.47倍、为6周龄组的3.89倍、为8月龄组的4.28倍(P<0.05);在小鼠动情前期卵巢中表达高于动情后期和动情间期(P<0.05);在促性腺激素预处理试验中,在孕马血清注射48 h后卵巢中表达是对照组的1.7倍,而人绒毛膜促性腺激素注射8、10及12 h后分别为对照组的0.44、0.41、0.54倍,而48 h后则为对照组的2.32倍(P<0.05)。结论 PRDX Ⅵ可能通过调节卵巢氧化应激压力而在卵泡发育和卵巢衰老中发挥重要调控作用。
沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣
关键词:PEROXIREDOXIN活性氧族卵巢衰老卵泡发育
新型肿瘤导向肽融合抗菌肽对肿瘤细胞的杀伤效应及机制被引量:1
2013年
目的 将新型肿瘤导向肽TMTP1与抗菌肽相融合,以增强对肿瘤细胞的杀伤效应.方法 验证新型多肽对肿瘤细胞的亲和能力,经融合多肽作用后,噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪实验检测细胞的增殖与凋亡,Boyden小室分析对细胞侵袭转移能力的影响,Western blot检测细胞中活化的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3、-8、-9的表达水平.结果 薪型融合多肽具有对肿瘤细胞的亲和能力,20 μmol/L的融合多肽引起近100% PE-3M-1 E8和95% MKN-45细胞死亡,10 μmol/L的融合多肽诱导(82.15±1.20)% PC-3M-1E8细胞及(84.27 ±3.20)%的MKN-45细胞发生凋亡,而其侵袭转移能力下降为(52.38±3.30)%、(46.16±2.70)%,其机制和细胞中的Caspase-3、-8、-9活化有关.结论 新型肿瘤导向肽TMTP1与抗菌肽融合后显示强烈的肿瘤细胞杀伤效应.
马湘一杨书红刘荣华罗丹枫马丁奚玲
关键词:肿瘤靶向治疗抗菌肽
肌动蛋白相关蛋白2/3复合体的研究进展被引量:3
2014年
细胞骨架在维持细胞形态、承受外力及保持细胞内部结构的有序性方面起重要作用,同时参与许多重要的生命活动,其主要由微管、微丝及中间丝组成。微丝作为细胞骨架的主要成分之一,在细胞的多种功能中扮演着重要角色。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链,两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝,微丝能被组装和去组装。微丝的组装先需要“核化”,即几个单体首先聚合,其他单体再与之结合成更大的多聚体。
马兰芳杨书红王世宣
关键词:微丝中间丝细胞分化微管组织中心肺鳞状细胞癌细胞骨架
Neuropilin-1 mRNA在不同动情周期及周龄阶段小鼠卵巢中的表达被引量:4
2012年
目的:探讨Neuropilin-1(NRP-1)mRNA在繁殖适龄期小鼠动情周期间以及不同周龄阶段小鼠卵巢中的表达。方法:选用繁殖适龄期不同动情周期小鼠以及不同周龄阶段小鼠,通过实时定量聚合酶链反应检测其卵巢中NRP-1 mRNA的表达。结果:NRP-1在小鼠不同动情周期卵巢中的表达在mRNA水平差异无显著性(P>0.05)。比较其mRNA在不同周龄阶段小鼠卵巢的中表达显示,近绝育期32周组表达水平显著高于其他组:为3周组的2.94倍(P<0.01),6周组的4.92倍(P<0.01),11周组的2.29倍(P<0.01)。而其他各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NRP-1 mRNA在小鼠卵巢中的表达不随动情周期而改变,且随着卵巢生理功能的下降而显著升高,提示NRP-1与卵巢衰老进程有关。
沈薇罗爱月荣方方杨书红丁婷赖志文卢运萍王世宣
关键词:卵巢NEUROPILIN-1小鼠动情周期
探讨PRXⅡ在小鼠卵巢中表达模式及其对颗粒细胞凋亡的作用与机制
本研究分为二部分:   第一部分:PrxⅡmRNA及蛋白在小鼠卵巢中的表达模式   目的:探讨Peroxiredoxin Ⅱ(PrxⅡ)mRNA及蛋白在小鼠卵巢中的表达模式。   方法:选择不同发育时期C57BL/...
杨书红
关键词:卵巢NF-ΚB表达细胞凋亡卵泡发育
文献传递
PRXⅡ蛋白及mRNA在小鼠卵巢不同发育阶段的表达被引量:2
2008年
目的:探讨PRXⅡ在小鼠卵泡发育不同阶段的表达。方法:选择不同发育时期的昆明小鼠卵巢,用免疫组化SP染色法,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同发育期卵巢组织中PRXⅡ蛋白、mRNA的表达水平。结果:PRXⅡ蛋白在各级卵泡的卵母细胞及颗粒细胞中均有表达,其表达水平随卵泡发育逐渐增强。始基卵泡与初级、次级、窦状卵泡相比,其卵母细胞及颗粒细胞中PRXⅡ蛋白表达水平明显较低,差异有统计学意义(P<0.005)。初级卵泡分别与次级、窦状卵泡相比其颗粒细胞中PRXⅡ蛋白表达水平较低,有显著差异(P<0.005)。闭锁卵泡PRXⅡ蛋白呈强阳性表达,明显高于生长卵泡中的表达水平。黄体及间质中亦见少量PRXⅡ表达。PRXⅡmRNA在卵巢组织中的表达水平随卵巢的生长发育呈先增高后降低的趋势。3、6、11周小鼠卵巢中PRXⅡmR-NA表达水平无统计学差异(P>0.05),但其表达水平是8天及15周小鼠卵巢组织的两倍。结论:卵泡发育不同阶段PRXⅡ均有表达,在卵泡发育后期和闭锁卵泡中强表达,提示PRXⅡ在卵泡的生长发育及闭锁过程中可能起重要的调控作用。
杨书红罗爱月马湘一卢运萍马丁王世宣
关键词:卵泡发育逆转录聚合酶链反应小鼠
共3页<123>
聚类工具0