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沈薇

作品数:16 被引量:54H指数:4
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇卵巢
  • 11篇卵泡
  • 8篇卵泡发育
  • 5篇衰老
  • 5篇排卵
  • 5篇卵巢衰老
  • 4篇衰老过程
  • 4篇小鼠
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠卵巢
  • 3篇MRNA
  • 3篇PEROXI...
  • 2篇周期
  • 2篇激素
  • 2篇促性腺激素
  • 2篇NEUROP...
  • 1篇蛋白
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇动情周期
  • 1篇新生小鼠

机构

  • 15篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 16篇沈薇
  • 14篇王世宣
  • 13篇罗爱月
  • 10篇杨书红
  • 9篇丁婷
  • 6篇程静
  • 5篇潘光鑫
  • 3篇赖志文
  • 2篇曹晨
  • 2篇周素
  • 2篇卢运萍
  • 2篇荣方方
  • 1篇闫伟
  • 1篇王硕
  • 1篇朱燕
  • 1篇韩黎
  • 1篇周毅
  • 1篇袁明
  • 1篇李亚
  • 1篇杜小芳

传媒

  • 5篇中国妇幼保健
  • 4篇实用医学杂志
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇实用妇产科杂...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卵巢储备的生理变化被引量:3
2013年
卵巢储备通常指女性产生健康配子的能力,处于静息状态的始基卵泡是卵巢中卵泡发育成熟并提供健康配子的源泉,因此,卵巢中始基卵泡的数目反映着卵巢储备的规模。自胚胎期始基卵泡形成后,由于始基卵泡的激活、丢失、闭锁,卵巢中始基卵泡的数量不断减少,至绝经期则几乎耗竭,从而导致女性生育能力的丧失,卵巢功能缺失。因此,卵巢储备的生理变化直接决定女性卵巢功能,揭示其变化规律对于深入剖析卵巢衰老过程至关重要。因此,我们从始基卵泡的形成、退化及激活等方面,阐述卵巢储备的生理变化。
沈薇王世宣
关键词:卵巢储备功能生理变化女性生育能力始基卵泡静息状态
Peroxiredoxin Ⅵ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达被引量:1
2013年
目的探讨Peroxiredoxin(PRDX)Ⅵ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法分别选用C57BL/6j小鼠不同周龄、不同动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDXⅥmRNA表达。结果 PRDX Ⅵ mRNA在新生(3D)小鼠卵巢中表达为3周龄组的1.47倍、为6周龄组的3.89倍、为8月龄组的4.28倍(P<0.05);在小鼠动情前期卵巢中表达高于动情后期和动情间期(P<0.05);在促性腺激素预处理试验中,在孕马血清注射48 h后卵巢中表达是对照组的1.7倍,而人绒毛膜促性腺激素注射8、10及12 h后分别为对照组的0.44、0.41、0.54倍,而48 h后则为对照组的2.32倍(P<0.05)。结论 PRDX Ⅵ可能通过调节卵巢氧化应激压力而在卵泡发育和卵巢衰老中发挥重要调控作用。
沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣
关键词:PEROXIREDOXIN活性氧族卵巢衰老卵泡发育
神经节苷脂GM3在多囊卵巢综合征大鼠卵巢及卵泡中的定位研究被引量:1
2014年
目的:探讨神经节苷脂GM3在多囊卵巢综合征大鼠卵巢发育过程中的表达及定位,为进一步研究神经节苷脂GM3在卵泡发育和排卵过程中的作用提供依据。方法:采用高性能薄层色谱分析法测定PCOS大鼠卵巢神经节苷脂GM3的表达;用免疫荧光激光共聚焦技术检测神经节苷脂GM3在PCOS大鼠的不同发育阶段卵泡中的表达及定位。结果:多囊卵巢综合征大鼠卵巢组织中提取的神经苷脂主要成分为GM3;与正常对照组相比,PCOS大鼠卵巢组织中神经苷脂GM3的表达水平显著降低。PCOS大鼠的初级卵泡、次级卵泡及窦状卵泡中的神经苷脂GM3的表达水平显著降低。结论:多囊卵巢综合征大鼠的卵巢发育过程中神经苷脂GM3的表达水平显著降低。提示,卵泡发育异常可能与GM3的表达程度密切相关。
朱燕高颖欧阳礼辰沈薇周毅韩黎
关键词:神经节苷脂GM3卵巢发育
Prdx2在促性腺激素预处理的小鼠卵巢中的表达被引量:1
2012年
目的:探讨促性腺激素预处理的小鼠在卵泡发育及排卵过程中Prdx2在卵巢中的表达,为进一步研究Prdx2在调控卵泡生长、发育及成熟中的作用奠定基础。方法:将22~24d大小的75只C57/BL6雌性小鼠随机分成14组(生理盐水组10只,其余各组5只),分别为注射孕马血清促性腺激素(PMSG)后2、4、6、8、10、12、24、48h组和注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)后5、8、10、12、24h组以及生理盐水组,其中生理盐水组分别于注射生理盐水后2h(C0,5只)及48h(C1,5只)取出卵巢。采用实时定量PCR及免疫印迹法检测Prdx2mRNA及蛋白在促性腺激素处理后不同时间点的动态表达。结果:小鼠腹腔注射PMSG后Prdx2表达均低于生理盐水组,于注射后2h表达量最低,随后表达逐渐增高,24h到达最高点,但表达仍低于生理盐水组。生理盐水组注射生理盐水后2h(C0)与注射PMSG后2、4、6、8、10、12、48h相比差异均具有统计学意义(P<0.05),而与注射PMSG后24h相比则差异无统计学意义(P=0.238)。注射PMSG后不同时间点两两比较结果表明2hPrdx2的表达同6h相比差异有统计学意义(P=0.00),其他时间点两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。小鼠腹腔注射PMSG后48h(P48)注射hCG促排卵,促排卵后不同时间点卵巢标本mRNA表达量同P48相比差异均无统计学意义(P>0.05)。同生理盐水组注射生理盐水后48h(C1)相比差异均有统计学意义(P<0.05)。Prdx2蛋白在小鼠腹腔注射PMSG后10h表达水平最低,其他各组间差异无统计学意义。注射hCG后各时间点同生理盐水组相比,表达差异均无统计学意义。结论:Prdx2可能在小鼠卵泡发育及排卵过程中发挥重要作用。
杨书红王硕袁明罗爱月沈薇丁婷赖志文王世宣
关键词:卵巢孕马血清促性腺激素人绒毛膜促性腺激素卵泡发育排卵小鼠
宫腔镜与宫腹腔镜联合手术治疗剖宫产术后瘢痕憩室导致异常子宫出血的临床效果比较被引量:17
2022年
目的探讨宫腔镜与宫腹腔镜联合手术治疗剖宫产术后瘢痕憩室(PCSD)所致异常子宫出血的临床效果,为临床治疗选择合适方案提供参考。方法回顾性分析2018—2020年在华中科技大学同济医学院附属同济医院妇科行宫腔镜手术或宫腹腔镜联合手术治疗的52例PCSD患者的临床资料和相关指标,根据治疗方法将研究对象分为宫腔镜组(36例)和宫腹腔镜组(16例)。比较两组患者三维彩超子宫和憩室数据、术中和术后指标及月经改善情况的差异。结果宫腔镜组患者子宫前位占比(66.67%)高于宫腹腔镜组(50.00%),差异无统计学意义(χ^(2)=1.300,P>0.05)。两组患者子宫长度、宽度及高度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。宫腔镜组患者子宫憩室残余肌层厚度[(0.31±0.09)cm]大于宫腹腔镜组[(0.19±0.09)cm],憩室宽度[(0.78±0.40)cm]小于宫腹腔镜组[(1.53±1.31)cm],差异均有统计学意义(t=3.170、-2.230,均P>0.05)。宫腔镜组术中见子宫憩室腔内子宫内膜占比(94.44%)高于宫腹腔镜组(68.75%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.270,P<0.05)。宫腔镜组患者手术时间[(79.00±16.50)min]、术中出血量[(16.00±18.00)ml]及住院天数[(5.80±1.80)d]均显著小于宫腹腔镜组[(161.20±37.90)min、(80.60±48.40)ml及(8.40±1.40)d],差异均有统计学意义(t=-5.090、-5.190及-8.320,均P<0.05)。宫腔镜组患者治疗有效率(88.89%)和宫腹腔镜组(87.50%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论根据不同憩室大小和残余肌层厚度选择宫腔镜和宫腹腔镜手术均能有效改善PCSD所致异常子宫出血症状。对于憩室小、残余肌层厚度高及憩室腔有明显内膜并无再生育要求患者,宫腔镜手术具有手术时间短、出血少、住院时间短及疗效好的优点。
沈薇李亚
关键词:宫腹腔镜联合手术异常子宫出血
Peroxiredoxin Ⅳ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中的表达
2013年
目的:探讨Peroxiredoxin(PRDX) Ⅳ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法:选用C57BL/6j小鼠不同周龄、动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDX Ⅳ mRNA表达。结果:PRDX Ⅳ mRNA在3周龄、6周龄、8月龄卵巢中表达分别为新生3d小鼠的0.76、0.42、0.12(P<0.05);在性成熟小鼠各动情周期卵巢中表达无差异;在未成熟小鼠促性腺激素预处理卵巢中,PMSG注射48h表达为生理盐水注射组(CON组)的1.63倍(P<0.05),于HCG注射后4、8、12、48h分别为CON组的0.81、0.56、0.78、0.66(P<0.05)。结论:PRDX Ⅳ可能通过调节卵泡发育与卵巢氧化应激压力而调控卵巢衰老过程。
沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣
关键词:PEROXIREDOXIN卵巢衰老卵泡发育排卵
卵巢催乳素受体mRNA在小鼠卵泡发育及排卵过程中的表达被引量:1
2010年
目的探讨卵巢催乳素受体(Prolactin receptor,PRLR)mRNA在小鼠不同发育阶段及排卵过程中的表达情况。方法选择不同发育时期的昆明小鼠,以及性未成熟昆明小鼠予以PMSG-HCG(Pregnancy Mare Serum Gonadotro-phin-Humane chorionic gonadotrophin,孕马血清促性腺激素-人绒毛膜促性腺激素)序贯处理,采用实时定量聚合酶链反应(Real-Time Polymerase Chain Reaction,Real-Time PCR)检测小鼠卵巢中PRLR mRNA的表达。结果PRLR mR-NA的表达水平随小鼠的不断发育而显著性升高,PRLR在6周龄小鼠卵巢中的表达量是3周龄小鼠的3.86倍(P〈0.01),11周龄与33周龄小鼠的表达水平分别是3周龄小鼠的19.67倍、19.81倍(P〈0.01);PMSG处理后12h,PRLR表达水平是对照组的1.44倍(P〈0.05),24h、48h后分别达到5.48倍和7.14倍(P〈0.01),HCG处理后4h、8h、12h,PRLR表达水平有所下降,但仍高于对照组(P〈0.01),24h、48h后其表达水平再次升高,分别是对照组的5.64倍和6.04倍。结果 PRLR对小鼠卵泡的生长、发育及其黄体形成与维持发挥重要作用。
罗爱月杨书红沈薇丁婷赖志文王毅卢运萍王世宣
关键词:催乳素受体卵泡发育排卵REAL-TIME
Neuropilin-1 mRNA在不同动情周期及周龄阶段小鼠卵巢中的表达被引量:4
2012年
目的:探讨Neuropilin-1(NRP-1)mRNA在繁殖适龄期小鼠动情周期间以及不同周龄阶段小鼠卵巢中的表达。方法:选用繁殖适龄期不同动情周期小鼠以及不同周龄阶段小鼠,通过实时定量聚合酶链反应检测其卵巢中NRP-1 mRNA的表达。结果:NRP-1在小鼠不同动情周期卵巢中的表达在mRNA水平差异无显著性(P>0.05)。比较其mRNA在不同周龄阶段小鼠卵巢的中表达显示,近绝育期32周组表达水平显著高于其他组:为3周组的2.94倍(P<0.01),6周组的4.92倍(P<0.01),11周组的2.29倍(P<0.01)。而其他各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NRP-1 mRNA在小鼠卵巢中的表达不随动情周期而改变,且随着卵巢生理功能的下降而显著升高,提示NRP-1与卵巢衰老进程有关。
沈薇罗爱月荣方方杨书红丁婷赖志文卢运萍王世宣
关键词:卵巢NEUROPILIN-1小鼠动情周期
小鼠窦前卵泡与卵泡膜间质细胞的3种共培养方法比较被引量:2
2014年
目的:探索小鼠窦前卵泡与卵泡膜间质细胞体外共培养的最佳模型。方法:分别从14~16日龄和21~25日龄C57BL/6小鼠中分离得到窦前卵泡和卵泡膜间质细胞,采用海藻酸钠凝胶法、Transwell间接、直接接触法体外共培养6天,比较各组卵泡形态、生长发育、激素分泌、存活率、卵母细胞成熟阶段。结果:海藻酸钠凝胶中培养的卵泡能够维持其三维结构,观察更清晰,而Transwell中培养的卵泡更有利于颗粒细胞的增殖,第5天时卵泡直径超过三维培养,雌二醇分泌水平与卵泡的生长模式相一致。第5天时海藻酸钠凝胶法(77.3%)和Transwell直接接触法(76.5%)的卵泡存活率要明显高于Transwell间接接触法(57.4%),P〈0.05。3种方法的卵母细胞减数分裂恢复能力间无明显差异。结论:短期(5天内)的体外共培养可以选择Transwell直接接触法,而更长时间的共培养则推荐海藻酸钠凝胶法。
陈原沈薇罗爱月王世宣
关键词:卵泡共培养海藻酸盐TRANSWELL
Neuropilin-1 mRNA在新生小鼠及促性腺激素预处理不同时间点小鼠卵巢中的表达
2012年
目的:探讨Neuropilin-1(NRP-1)mRNA在新生小鼠及促性腺激素预处理不同时间点小鼠卵巢中的表达。方法:选用C57BL/6j小鼠新生及促性腺激素预处理不同时间点卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测NRP-1mRNA表达。结果:NRP-1mRNA在新生第3天小鼠卵巢中的表达是第5天的1.7倍(P<0.05),是第14天的1.5倍(P<0.05);相对于对照生理盐水注射组(对照组),在孕马血清处理后4、8、12、24h,NRP-1mRNA表达显著降低(P<0.05),至24h最低,而48h显著增高为对照组的1.5倍(P<0.05);给予人绒毛膜促性腺激素后与0h相比NRP-1mRNA表达于第4小时下降至最低(P<0.05),后于第12小时升至最高(P<0.05)。结论:NRP-1在始基卵泡募集和卵泡发育、成熟及排卵过程中发挥重要作用。
沈薇罗爱月荣方方曹晨杨书红丁婷頼志文王世宣
关键词:卵巢NEUROPILIN-1小鼠
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