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杜光剑

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:珠海市软科学研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇抗菌
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 2篇性疾病
  • 2篇吡啶
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇疾病
  • 2篇感染性
  • 2篇感染性疾病
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙酰
  • 1篇吡啶基
  • 1篇哌嗪
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌耐药
  • 1篇卤代
  • 1篇吗啉
  • 1篇耐药

机构

  • 4篇中山大学

作者

  • 4篇杜光剑
  • 3篇王晓军
  • 3篇鄢明
  • 2篇古练权
  • 2篇陈东亮
  • 1篇卢锐炯

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 4篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
α-多卤代乙酰哌嗪基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途
本发明提供如(I)式所示噁唑烷酮类化合物及其药学上可接受的盐,式中R<Sup>1</Sup>=Cl或F;R<Sup>2</Sup>=H,Cl,F;X=CH或N;Y=H或F。本发明还提供了上述所示化合物的合成方法,及其在作...
鄢明王晓军杜光剑陈东亮古练权
文献传递
吡啶异噁唑类衍生物的合成及其抗菌活性研究
近年来,在世界范围内抗生素的广泛应用导致细菌耐药性问题日益严重,已成为一个全球性的医疗难题。以利奈唑胺为代表的噁唑烷酮类化合物是新一代全合成的抗菌药物,对由大多数革兰阳性菌引起的感染具有较好的治疗作用。 本文在...
杜光剑
关键词:抗菌药物细菌耐药噁唑烷酮药物合成
文献传递
3-(吗啉吡啶基)-5-取代异噁唑类化合物的合成及抗菌活性研究被引量:5
2009年
以6-氯-3-吡啶甲醛为原料,通过多步反应合成了一系列3-(吗啉吡啶基)-5-取代异噁唑类化合物,并用IR,1HNMR,13CNMR和MS进行了结构确证.这些化合物均以异噁唑为母核,具有近似的平面结构,在异噁唑环的3-位引入吗啉吡啶基,而在5-位引入酯基、取代氨基、三唑环和噁唑烷酮环.研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和大肠杆菌的抑制活性,发现与噁唑烷酮类上市药物利奈唑胺相比,目标化合物均显示出更低的抗菌活性,最低抑制浓度(MIC)大于32mg/L,这些试验结果表明异噁唑母核的5-位缺乏sp3杂化结构,可能会导致抗菌活性的显著降低.
杜光剑陈东亮卢锐炯王晓军鄢明
关键词:抗菌活性
具有抗菌活性的手性噁唑烷酮类化合物
本发明提供如(I)式所示噁唑烷酮类化合物及其药学上可接受的盐,式中R=可被取代的芳基磺酰基,可被取代的芳香性杂环磺酰基,可被取代的烷基甲酰基,可被取代的芳基甲酰基,可被取代的芳香性杂环甲酰基。本发明还提供了上述所示化合物...
鄢明王晓军杜光剑古练权
文献传递
共1页<1>
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