李文桂
- 作品数：392 被引量：748H指数：16
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科委地方病重大专项基金重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 多房棘球绦虫Em18研究进展被引量：3
- 2009年
- 李文桂陈雅棠
- 关键词：多房棘球绦虫人兽共患寄生虫病棘球蚴病人体肝脏因病致贫因病返贫
- 肠阿米巴病患者血清TNF-α和IL-1β及NO水平检测
- 2003年
- 分别收集 2 0例肠阿米巴病患者和健康志愿者血清 ,用试剂盒分别检测血清 TNF-α、IL - 1β和 NO水平 ,结果显示肠阿米巴病患者血清 NO和 IL - 1β水平显著升高 ,TNF-α水平轻微升高 ,说明 NO和 IL -
- 李文桂陈雅棠刘成伟余登高
- 关键词：肠阿米巴病肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-1Β一氧化氮
- 抗肿瘤重组麻疹病毒疫苗研制现状被引量：1
- 2018年
- 肿瘤是人类死亡的首位病因,研制疫苗防治肿瘤是当前研究的热点领域之一。麻疹病毒的减毒株是一种新型疫苗载体,它可以表达多种肿瘤蛋白,这些肿瘤包括多形性胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、前列腺癌、肾细胞癌、肝胚细胞瘤、卵巢癌、宫颈癌和乳腺癌等。
- 李文桂陈雅棠
- 关键词：肿瘤麻疹病毒疫苗
- 转基因苜蓿研究进展
- 苜蓿(Medicago sativa)是一种优良的豆科牧草，应用基因工程技术对苜蓿进行开发和改造已成为国内外研究的热点。苜蓿在我国已有2000多年的栽培历史，全国各地均有种植，主要分布于西北和华北地区，现有种植面积达14...
- 李文桂陈雅棠
- 猪带绦虫六钩蚴TSO18基因研究进展被引量：6
- 2009年
- 猪囊尾蚴病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病，疫苗是预防控制猪囊尾蚴病的重要手段。TSO18基因是猪带绦虫六钩蚴阶段重要的免疫原基因，被认为是最具有前途的疫苗候选基因。该文综述了猪带绦虫六钩蚴TSO18基因的分子生物学及其疫苗开发的研究进展。
- 周必英陈雅棠李文桂
- 关键词：猪带绦虫六钩蚴疫苗
- 多房棘球绦虫重组BCG-Em Ⅱ/3疫苗对小鼠脾细胞凋亡的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:检测多房棘球绦虫重组BCG-Em Ⅱ/3疫苗对原头蚴攻击小鼠脾细胞凋亡的影响。方法:用重组BCG-Em Ⅱ/3疫苗分别通过皮下注射和鼻腔粘膜接种免疫BALB/C小鼠8周后,用50个多房棘球绦虫原头蚴腹腔注射进行攻击,攻击感染后18周剖杀小鼠,分离脾细胞,用ConA刺激培养16～18h,然后用Annexin V-FITC染色法检测脾细胞凋亡。结果:小鼠脾细胞原液组和ConA刺激组细胞凋亡发生率均显著低于PBS对照组(P<0.05或P<0.01);每个ConA刺激组脾细胞凋亡发生率显著高于相应的原液组(P<0.05或P<0.01);鼻腔粘膜接种组脾细胞凋亡率显著低于皮下注射组(P<0.01)。结论:多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗可抑制感染小鼠脾细胞发生凋亡,增加CD4+T细胞亚群的数量,加强宿主抗多房棘球绦虫感染的保护性免疫反应。
- 杨梅李文桂
- 关键词：多房棘球绦虫脾细胞凋亡
- 加强囊型棘球蚴病Eg95疫苗的研究
- 2015年
- 囊型棘球蚴病（cysticechinococcosis，CE）又称囊型包虫病，是细粒棘球绦虫（Echinococcusgrantltlosus,125，Eg）的续绦期幼虫引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病。棘球蚴病呈全球性分布，主要流行于牧区和半牧区。我国棘球蚴病主要流行或散发在西北、华北、东北以及西南广大农牧区，约23个省、市和自治区，以新疆、甘肃、宁夏、青海、西藏、
- 李文桂
- 关键词：囊型棘球蚴病
- 多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗的构建及鉴定被引量：20
- 2007年
- 目的构建和鉴定多房棘球绦虫(Em)重组双歧杆菌(Bb)-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗。方法通过PCR扩增EmⅡ/3和Em14-3-3抗原编码基因,然后采用基因拼接法(geneSOEing)剪接EmⅡ/3和Em14-3-3,得到EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;将该融合基因定向克隆到大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT,构建重组质粒pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3;用电穿孔法将该质粒导入Bb,构建多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗。结果PCR成功扩增出2554bp的EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;双酶切证实EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因成功插入pGEX-1λT中;PCR证实rBb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗构建成功。结论成功构建了多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗,为该疫苗的开发和利用打下了坚实的实验基础。
- 杨梅李文桂朱佑明
- 关键词：多房棘球绦虫
- 卡氏肺孢子菌主要表面糖蛋白上游保守序列基因microRNA表达载体的构建和鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的:构建和鉴定卡氏肺孢子菌(Pneumocystis carinii,PC)主要表面糖蛋白(Major surface glycoprotein,MSG)表达调控基因上游保守序列(Upstream conserved sequence,UCS)的microRNA表达载体,并在体外转染到PC中观察其对PC的抑制作用。方法:设计并人工合成针对PC MSG-UCS基因的1对microRNA序列并定向克隆到表达载体pcDNA^(TM)6.2-GW/EmGFPmiR上,序列正确的载体用脂质体转染PC细胞,RT-PCR检测其对PC MSG-UCS基因的抑制作用,扫描电镜观察PC的超微结构变化。结果:凝胶电泳和测序鉴定得到的产物与预期的目的基因一致,其在mRNA水平能明显抑制PC的表达并能破坏PC的超微结构。结论:PC MSG-UCS基因的microRNA表达载体pPC-UCSm构建成功,并能在体外抑制PC的表达。
- 梅林姚云清朱艳玲骆晓练李文桂陈雅棠
- 关键词：卡氏肺孢子菌MICRORNA
- 粪肠球菌介导的细粒棘球绦虫重组Efs-Eg95-EgA31疫苗的构建、鉴定及表达被引量：5
- 2022年
- 目的构建粪肠球菌(Efs)为载体的细粒棘球绦虫重组Efs-Eg95-EgA31疫苗,并研究其表达效率。方法采用电穿孔技术将重组质粒pGEX-Eg95-EgA31转化粪肠球菌ATCC47077株,构建rEfs-Eg95-EgA31疫苗,抽提质粒进行PCR扩增鉴定;经IPTG诱导后进行10%SDS-PAGE和Western blot等分析和鉴定表达产物。结果以从rEfs抽提的质粒为模板进行PCR可扩增出约1016 bp的Eg95-EgA31融合基因片段,SDS-PAGE显示表达产物为62.5 ku的重组蛋白,表达蛋白约占菌体总蛋白的11%;Western blot表明重组蛋白能被细粒棘球蚴感染的鼠血清识别。结论成功构建了细粒棘球绦虫rEfs-Eg95-EgA31疫苗,表达的融合蛋白具有特异的抗原性。
- 李文桂欧兴坤何爱琳
- 关键词：粪肠球菌细粒棘球绦虫EG95EGA31
