朱玉兰
- 作品数：87 被引量：157H指数：7
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- NLRP3基因单核苷酸多态性TaqMan探针实时荧光PCR检测方法的建立被引量：3
- 2016年
- 目的建立以Taq Man探针实时荧光PCR技术为基础的核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(Nucleotide-binding oligomerization domain,Leucine rich Repeat and Pyrin domain containing,NLRP3)基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)检测方法。方法以20份健康人血液样本为对象,选择NLRP3基因的两个SNP位点(rs3806265和rs35829419),针对每个位点分别设计1对PCR引物和2条Taq Man探针,进行实时荧光PCR扩增,对SNP位点进行分型。用常规PCR和基因测序的方法对Taq Man探针实时荧光PCR分型的结果进行验证。结果用建立的Taq Man探针实时荧光PCR分型法对20份样本进行检测,其中rs3806265位点发现TT基因型3份,TC基因型8份,CC基因型9份;rs35829419位点发现CC基因型20份,无AC和AA基因型。分型结果与常规PCR及基因测序分型方法完全一致。结论基于Taq Man探针技术的实时荧光PCR方法简单、快速,可实现对NLRP3基因位点的分型检测。
- 刘胜牙朱玉兰甄胜西谢聪贤李微刘健平
- 关键词：TAQMAN探针实时荧光PCR单核苷酸多态性
- 冠状病毒NL63实时荧光PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法
- 本发明公开了一种冠状病毒NL63实时荧光PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法，该荧光定量RT-PCR检测方法操作快速、灵敏，从标本中的病毒RNA提取到结果判定,最快能够在4h 内得到结果，省去了传统RT-PCR方法扩增后...
- 朱玉兰刘胜牙谢聪贤甄胜西徐媛
- 文献传递
- 测定疟原虫含量的方法和检测疟原虫含量的系统
- 本发明涉及一种测定疟原虫含量的方法和检测疟原虫含量的系统。上述测定疟原虫含量的方法包括如下步骤：用细胞处理液处理待测样品，得到细胞悬液，细胞处理液中含有4.0g/L～6.0g/L的聚氧乙烯醚和4.0g/L～5.5g/L的...
- 董瑞玲甘鑫谢昭聪顾大勇何建安朱玉兰孙杰张树平刘胜牙
- 登革病毒Taqman双重荧光PCR分型研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立鉴定登革病毒型别的双重实时Taqman PCR反应体系,以准确快速鉴定登革病毒型别。方法根据GenBank上已发表的登革病毒四个型别的全基因序列,进行对比分析,分别设计登革病毒的四个型别引物和探针,登革I、III型探针用FAM-TAMARA标记,登革II、IV型探针用JOE-TAMARA标记。经过条件优化后,建立检测登革病毒I/II型和III/IV型的两套双重实时荧光RT-PCR方法,扩增四型登革病毒RNA、登革病毒阴性样本和登革病毒RNA稀释样本,检测方法的特异性、重复性和检测限性。结果通过设计筛选序列和优化反应条件,建立登革病毒I、II型和登革病毒III、IV型的双重荧光PCR反应体系,通过试验证明,所建立的方法具有良好的特异性、重复性和检测限性,能准确快速地对登革病毒进行分型。结论建立了一种快速双重荧光PCR方法能同时对登革病毒进行分型和鉴定。
- 董瑞玲甄胜西孙杰李微王佃鹏徐媛朱玉兰
- 关键词：登革病毒基因分型TAQMAN探针
- 结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：14
- 2008年
- 目的建立结核分枝杆菌的荧光定量PCR检测方法,探讨荧光PCR检测痰标本中结核分枝杆菌的应用价值。方法根据结核分枝杆菌基因保守序列设计引物和探针,并构建标准品。对102例培养涂阳的结核痰液标本和45例非结核感染者的痰标本,应用荧光定量PCR法、痰涂片抗酸染色法检测结核分枝杆菌。结果荧光定量PCR、抗酸染色法检测结核分枝杆菌的特异性分别为100%、30%。结论荧光定量PCR是一种快速、敏感性高、特异性强的结核分枝杆菌辅助诊断方法,具有重要的应用价值。
- 朱玉兰王佃鹏高朝贤黄宗炎刘胜牙
- 关键词：结核分枝杆菌抗酸染色荧光定量PCR
- 条形码技术在医学实验室样本管理中的应用被引量：8
- 2005年
- 〔目的〕通过采用条形码作为样本标识,以实现实验记录的自动化,提高工作效率和减少差错的发生。〔方法〕结合实验室自身特点选择编码标准、设计条形码标签并将其应用于医学实验室。〔结果〕改变了传统的记录模式,使实验记录准确、迅速,降低了人员工作强度,提高了速度与可靠性。〔结论〕条形码技术在实验室样本管理中具有重要的作用,对实验室管理大有益处、值得推广应用。
- 叶健忠朱玉兰王青
- 关键词：条形码实验室
- 手足口病EV71病毒real-time RT-PCR检测试剂盒及其非诊断检测方法
- 本发明公开了一种咽拭子标本手足口病EV71病毒real-time RT-PCR检测试剂盒及其检测方法，其采用设计引物和探针序列如下:lsy-VFP2：5’-TGACGAGAGCATGATTGAGACA-3’；lsy-VR...
- 刘胜牙朱玉兰王佃鹏叶健忠叶卫翔甄胜西黄彤文
- 文献传递
- ELISA在出入境人员梅毒检测中的应用分析
- 2010年
- 目的分析ELISA在出入境人员梅毒检测中的应用价值。方法对出入境人员1847份标本采用TRUST和ELISA同步盲法进行检测,TRUST或ELISA阳性者进行TPPA检测;对TRUST阴性,ELISA阳性受检者进行跟踪复检和流行病学调查。结果 1847份标本中,TRUST检测28份阳性,ELISA检测57份阳性,TPPA复检ELISA检测57份阳性者均为阳性。对31份TRUST阴性,ELISA和TPPA阳性标本受检者1～2月后进行TRUST复查,全部仍为阴性。结论 ELISA与TPPA检测结果具有很好的一致性,对出入境口岸梅毒监测具有很好的应用价值;推荐采用ELISA做初筛试验,阳性结果以TRUST试验复核的出入境人员梅毒血清学检测程程序。
- 黄宗炎朱玉兰董瑞玲王佃鹏刘胜牙张登峰
- 关键词：梅毒
- 出入境人员HCV基因型与血清HCV载量及ALT相关性研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨出入境人群HCV的基因分型,并分析HCV不同基因型与病毒载量、ALT活性水平的相互关系。方法对72542名出入境人员进行HCV抗体检测,对抗-HCV阳性标本进行HCV基因分型,以荧光定量PCR测定HCV RNA载量,同时检测ALT活性。结果共发现197份标本呈抗-HCV阳性,阳性率为0．27％,其中出境人员阳性率为0．24％,入境人员阳性率为0．31％。抗-HCV阳性标本经PCR检测基因分型后发现110份标本含有HCV RNA,共发现5种基因型,其中1b占40．0％、6a占30．0％、2a占14．5％、1a占8．2％、2b占7．3％。中国大陆人群与中国香港及其他国家人群的各基因型分布无明显差异。各基因型群间与HCV RNA载量差异具有统计学意义(P＜0．05),2a型人群HCV RNA载量明显高于其他各型人群(P＜0．05)。不同基因型人群间ALT水平差异无统计学意义。HCV RNA拷贝量与ALT活性无相关性。结论HCV-1b为优势基因型。对HCV基因分型以及PCR病毒载量和ALT活性检测,实行HCV实时监测具有重要的意义。
- 朱玉兰王佃鹏吴兵程韦君高朝贤张登峰黄宗炎金玉娟
- 关键词：抗-HCV丙氨酸氨基转移酶
- 人冠状病毒HCoV-HKU1环介导等温扩增检测技术的研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立一种快速、灵敏、高效的人冠状病毒HKU1(HCoV-HKU1)LAMP扩增检测方法。方法应用生物信息学软件设计5套LAMP扩增引物,以合成的HCoV-HKU1质粒为模板,通过实时浊度法进行最佳引物组的筛选,并分析该方法的特异性和灵敏度。结果 HCoV-HKU1 LAMP扩增方法针对其他病原微生物及人类基因组无反应信号。该方法可以检测到1拷贝/μl的HCoV-HKU1质粒。结论 HCoV-HKU1 LAMP扩增方法特异性好、灵敏度高,在临床鉴别诊断和口岸冠状病毒的检测中具有很好的应用前景。
- 刘胜牙朱玉兰胡孔新谢聪贤甄胜西徐媛
- 关键词：环介导等温扩增
