张辰
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- microRNA与急性淋巴细胞性白血病关系的研究进展被引量：2
- 2015年
- microRNA是一类长度为19～25个核苷酸的内源性非编码小分子RNA，通过抑制靶基因的表达参与包括细胞增殖、分化、凋亡、炎症调节、干细胞发育等几乎所有重要的生物学过程，许多microRNA在肿瘤细胞中异常表达，提示可能与肿瘤的发生发展有关。急性淋巴细胞性白血病（ALL）是最常见的儿童肿瘤，临床表现、形态学、免疫表型及遗传学特征极具异质性。现已发现若干microRNA在ALL中异常表达，且与其生物学特性以及临床特征、预后和治疗相关。对microRNA的了解有助于帮助人们更深入地认识ALL的发病机理，有助于在寻找合适的诊断、判定预后的分子标志物以及潜在的治疗靶点方面取得新突破。
- 张辰张旭东张明智
- 关键词：MICRORNA急性淋巴细胞性白血病靶基因
- 基质金属蛋白酶及其抑制因子在非黑色素性皮肤癌中的表达及临床意义被引量：8
- 2012年
- 目的探讨基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9及基质金属蛋白酶组织抑制物1（TIMP-1）和TIMP-2在非黑色素性皮肤癌（NMSC）中的表达及其临床意义。方法病理证实的NMSC患者组织标本68例，其中鳞状细胞癌（SCC）36例，基底细胞癌（BCC）32例，取肿瘤中心组织和边缘癌组织；同时，以30例正常皮肤组织为对照组。应用免疫组织化学法和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法，检测各组中MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的表达情况。结果对照组中MMP-2和MMP-9的阳性率分别为30．0％和36．7％，MMP-2和MMP-9的表达水平分别为57．216±12．785和59．318±13．262，均显著低于SCC组和BCC组的中心及边缘癌组织（P〈0．01）；对照组中TIMP-1和TIMP-2的阳性率分别为96．7％和100％，TIMP-1和TIMP-2的表达水平分别为121．738±25．516和122．612±25．964，均显著高于SCC组和BCC组的中心及边缘癌组织（P〈0．01）。SCC组中心及边缘癌组织中MMP-2和MMP-9的表达水平显著高于BCC组中心及边缘癌组织，而TIMP．1和TIMP-2表达水平显著低于BCC组中心及边缘癌组织（P〈0．01）。SCC组和BCC组边缘癌组织中，MMP-2的表达水平分别为118．438±28．517和101．6724-19．137，MMP-9的表达水平分别为115．816±26．416和99．731±19．058；SCC组和BCC组中心癌组织中，MMP-2的表达水平分别为97．197±18．359和87．825±17．351，MMP-9的表达水平分别为95．732±18．157和85．182±16．973，SCC组和BCC组边缘癌组织中MMP-2和MMP-9的表达水平明显高于中心癌组织（P〈0．01）。SCC组和BCC组边缘癌组织中，TIMP-1的表达水平分别为82．872±16．285和91．653-I-17．197，TIMP-2的表达水平分别为83．157±16．174和91．926±17．283；SCC组和BCC组中心癌组织中，TIMP．1的表达水平分别为93．561±17．037和103．356±19．738，TIMP-2的表达水平分别为94．019±17．046和104．191±19．887，SCC组和BCC组边缘�
- 付晓瑞张辰陈长英张蕾王留兴汪变红柳喜洋张明智
- 关键词：皮肤肿瘤基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制物
- 沙利度胺抑制小鼠T淋巴瘤的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察沙利度胺对小鼠T淋巴瘤的抑制作用。方法 32只BALB/C小鼠皮下接种鼠T淋巴瘤白血病细胞(EL-4细胞)建立模型,第2天随机分成4组,每组8只:①阴性对照组:小鼠8只,生理盐水灌胃25 mL/(kg.d);②低剂量组:小鼠8只,沙利度胺灌胃50 mg/(kg.d)共14 d;③中剂量组:小鼠8只,沙利度胺灌胃200 mg/(kg.d)共14 d;④高剂量组:小鼠8只,沙利度胺灌胃400 mg/(kg.d)共14 d。每2日测肿瘤直径,计算体积,用药后15 d处死小鼠,分离肿瘤,计算抑瘤率。第2批小鼠同样方法处理,记录平均生存期。用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数。RT-PCR法测TNF-αmRNA表达。结果各组瘤重较阴性对照组减小,抑瘤率分别为17.75%,36.73%,42.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。各组生存期与阴性对照组相比延长,差异有统计学意义(P<0.05)。沙利度胺各组肿瘤坏死因子表达下调,凋亡细胞增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺能抑制小鼠T淋巴瘤生长,延长荷瘤小鼠平均生存期,而抑制TNF-α的表达,诱导凋亡可能是其机制之一。
- 吴广银张辰王莉莉姚志华张明智
- 关键词：沙利度胺淋巴瘤TNF凋亡
- 携带TRAIL基因慢病毒载体的构建及其体外感染淋巴瘤细胞效率被引量：4
- 2012年
- 本研究目的构建携带人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因的慢病毒载体,并研究其对不同细胞系的淋巴瘤细胞的感染效率。采用分子克隆技术,将针对TRAIL基因mRNA的cDNA片段插入到克隆载体pGM-T,构建pGM-T-TRAIL,然后将测序正确的TRAIL基因克隆至慢病毒表达载体pWPI,构建慢病毒表达载体pWPI-TRAIL。最后利用pWPI/VSV-G/Δ8.2慢病毒包装系统,通过转染293T细胞,制备重组慢病毒plenti-TRAIL,并进行浓缩和滴度测定。将重组慢病毒载体感染不同来源的淋巴瘤细胞系,测定荧光表达评价感染效率,利用RT-PCR和Western blot法评价TRAIL基因的表达情况。结果表明,酶切鉴定及测序结果表明pGM-T-TRAIL和pWPI-TRAIL载体构建成功,滴度测定结果显示浓缩的重组慢病毒plenti-TRAIL浓度可达109IU/ml。感染效率结果显示YTS细胞较DOHH2和Jurkat细胞更易被慢病毒感染(P<0.05)。RT-PCR和Western blot实验表明淋巴瘤细胞后plenti-TRAIL感染后可有效地表达TRAIL基因。结论:成功构建了慢病毒表达载体pWPI-TRAIL,并制备出重组慢病毒plenti-TRAIL。plenti-TRAIL可以有效感染不同细胞来源的淋巴瘤细胞系,同时感染后的淋巴瘤细胞可以有效表达TRAIL基因。
- 付晓瑞张旭东张辰赵璐汪变红张明智
- 关键词：慢病毒载体淋巴瘤
