孙伟
- 作品数：17 被引量：25H指数：2
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目南通市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种杀伤基因突变肿瘤细胞药物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种杀伤基因突变肿瘤细胞药物及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域，其中所述杀伤基因突变肿瘤细胞药物至少包括重组腺病毒Adv‑Cas9<Sup>D10A</Sup>‑EGFP、Adv‑Donor‑gRNA和G...
- 孙伟范义辉冯金荣孙晓雷庄重
- 文献传递
- 案例教学法在人体寄生虫学教学中的应用被引量：2
- 2012年
- 由于学科结构的调整,传统的讲授法在人体寄生虫学实施过程中遇到诸多的问题,文章探讨了将案例教学法应用到人体寄生虫学教学中的可行性,阐述了其实施的具体过程,详细分析了实施中可能会遇到的问题并提出了解决方案,力争提高课堂教学效率和学生学习效果。
- 冯金荣秦永伟孙伟朱丹丹陈金铃段义农
- 关键词：人体寄生虫学教学改革案例教学法
- 说课在留学生医学微生物教学中的应用被引量：2
- 2018年
- 说课是一项重要的教研活动,能有效的提高教师能力、教学效果和教育质量,加强教师之间的教学经验交流。本文作者以狂犬病病毒为例,从使用教材、教学目标、教学方法、教学流程各方面对留学生医学微生物学的说课进行阐述。
- 刘晓娟王燏婵孙伟庄重孙晓雷
- 关键词：说课留学生医学微生物教学研究
- 日本血吸虫卵提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及日本血吸虫卵提取物在制备预防和/或治疗肝纤维化药物或保健食品中的应用。本发明经实验证明，日本血吸虫虫卵提取物不仅能够有效地抑制肝星状细胞活化，而且能促进肝星状细胞凋亡，本发明的日本血吸...
- 段义农朱丹丹孙伟冯金荣陈金铃顾锡娟
- 文献传递
- 一种高强度癌组织采集罐
- 本实用新型公开了一种高强度癌组织采集罐，包括罐体和盖子，所述罐体内部顶端设有凹槽，所述凹槽底端固定有瓶孔和采集瓶，所述采集瓶嵌合于瓶孔内。通过海绵、压缩弹簧和支撑托盘的设计，使得采集瓶在运输和移动过程，采集瓶自身的重力通...
- 庄重冯金荣孙伟孙晓雷
- 文献传递
- 噬菌体展示技术筛选与白介素-32相互作用的蛋白被引量：2
- 2013年
- 目的利用T7噬菌体展示技术筛选与白介素-32(interleukin-32,IL-32)相互作用的蛋白。方法构建IL-32α的原核表达重组质粒,表达并纯化重组IL-32α蛋白(recombinant IL-32α,rIL-32α);以纯化后的rIL-32α作为靶蛋白,应用T7噬菌体展示技术对人肝细胞cDNA文库进行筛选;对筛选到的阳性克隆进行DNA测序及计算机辅助分析;利用哺乳动物双杂交实验和免疫共沉淀实验对筛选到的阳性克隆进行验证。结果成功表达并亲和纯化了rIL-32α蛋白;经过5轮筛选,投入和产出的噬菌体滴度比值达到稳定;同源性分析初步确定9个与IL-32α蛋白相互作用的蛋白;进一步实验证实IL-32α与这9个蛋白片段能发生相互作用。结论利用T7噬菌体展示技术成功筛选到9个与IL-32α相互作用的蛋白,我们的发现为深入揭示IL-32的生物学功能奠定了研究基础。
- 孙伟庄重冯金荣孙晓雷朱丹丹段义农
- 关键词：原核表达
- 脂多糖对人肝星状细胞株LX-2活化和凋亡相关蛋白表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对人肝星状细胞株LX-2增殖、活化和凋亡相关蛋白表达的影响.方法:应用Western blot技术检测脂多糖刺激的LX-2细胞中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、结蛋白(Desmin)和活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase3)表达.结果:人肝星状细胞株LX-2经脂多糖刺激后,PCNA和Desmin表达呈现先上升后下降的趋势;活化的Caspase3在脂多糖低浓度或短时间刺激LX-2时无表达,在脂多糖高浓度或长时间刺激后呈现显著上升.结论:脂多糖在适当的条件下能够诱导LX-2细胞增殖、活化以及凋亡.
- 杨亚楠万维琴朱丹丹孙伟冯金荣段义农
- 关键词：肝星状细胞脂多糖活化凋亡
- 1个新的白介素-32剪接异构体的克隆与表达被引量：3
- 2013年
- 目的对白介素-32(interleukin-32,IL-32)的不同剪接异构体进行克隆及表达。方法设计保守引物,以Jurkat细胞的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆IL-32不同剪接异构体;DNA测序扩增产物,计算机辅助分析IL-32基因序列特征;构建IL-32原核及真核表达重组质粒,并利用SDS-PAGE和Western blot检测其表达情况。结果克隆得到已知的IL-32的6个剪接异构体(α、β、γ、δ、ε、ζ),还克隆得到1个新的IL-32剪接异构体,将其命名为IL-32η,Genbank登录号JN546102。IL-32η编码区长度为336 bp,编码的蛋白含111个氨基酸残基,其理论相对分子质量为12 560。IL-32η原核表达产物主要以可溶形式位于宿主菌的周质腔。亲和纯化了重组IL-32η,利用重组IL-32η制备了兔多克隆抗体,该抗体能够识别IL-32全部的7个剪接异构体。结论克隆得到1个新的IL-32剪接异构体IL-32η,它的发现将为全面理解IL-32的功能提供新思路。
- 孙伟李群冯金荣庄重朱丹丹段义农
- 关键词：剪接异构体原核表达真核表达
- 五年制临床医学生医学微生物学教学探索被引量：2
- 2012年
- 医学微生物学是临床医学生的专业基础课程,是连接基础医学和临床医学的桥梁课程。为了提高南通大学五年制临床医学生医学微生物学的教学效果,调查分析了学生现状,优化了施教老师组合,对教学内容、施教过程和教学效果评估进行了一系列的改革和探索,取得了较好的效果。
- 孙伟孙晓雷刘永华冯金荣段义农
- 关键词：医学微生物学教学方法临床医学生
- 白念珠菌蛋白磷酸酯酶CaPph3和调节亚基CaPsy2在调节菌丝发育中的作用
- 2013年
- 目的:研究白念珠菌蛋白磷酸酯酶CaPph3及调节亚基CaPsy2在调控白念珠菌菌丝发育过程中的作用。方法:利用遗传毒性试剂HU和MMS分别处理CaPPH3和CaPSY2缺失株,观察移除毒性试剂后缺失株的菌丝发育情况。结果:(1)缺失株的表型鉴定:在含有遗传毒性试剂MMS、HU以及CP平板上,与野生型菌株RM1000相比,CaPPH3缺失株、CaPSY2缺失株和CaPPH3 CaPSY2双缺失株均表现出明显生长缺陷,且各缺失株间差异不大。(2)缺失株对遗传毒性试剂敏感度测定:用MMS和HU处理各菌株后,野生型菌株的存活率约95%,而CaPPH3缺失株、CaPSY2缺失株和CaPPH3 CaPSY2双基因缺失株存活率明显下降,且相互之间差异不大。(3)缺失株菌丝发育实验:用0.020%MMS处理各菌株4小时后,野生型菌株RM1000还维持酵母态,而CaPPH3缺失株、CaPSY2缺失株和CaPPH3 CaPSY2双基因缺失株已出芽形成菌丝;而移除MMS后野生型菌株形成菌丝,6小时后不再延长,在菌丝顶端形成酵母态细胞,而CaPPH3、CaPSY2和CaPPH3 CaPSY2双基因缺失株仍维持菌丝态。用40 mmol/L HU处理各菌株4小时后,各菌株都维持酵母态;而移除HU后野生型菌株仍维持酵母态,而CaPPH3缺失株、CaPSY2缺失株和CaPPH3 CaPSY2双基因缺失株则会逐渐形成菌丝。结论:CaPph3和CaPsy2参与调节遗传毒性试剂诱导的白念珠菌的菌丝发育。
- 冯金荣孙伟庄重朱丹丹段义农
- 关键词：白念珠菌羟基脲
