何曼君
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
- 供职机构：华东化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 高分子专业实验改革实践被引量：6
- 1992年
- 高分子专业是一门实验性很强的学科,作为高分子工作者需要同时具备扎实的理论基础和实验技能。为高分子化工、高分子材料、高分子复合材料三个专业开设的“高分子科学实验”
- 何曼君卜路嘉
- 关键词：高分子科学教学演示高分子物理教材改革计算机接口特性粘度
- 聚苯醚砜在二甲基甲酰胺中稀溶液性质的研究(Ⅱ)被引量：2
- 1989年
- 本文用广角及准弹性光散射法测定了聚苯醚砜各级分在DMF中和在θ溶剂中25℃时的均才半径R_G,第二维利系数A_2,流体力学半经R_H,扩散系数D_O,扩散系数的浓度依赖性k_F以及这些参数与分子量M的关系。它们的结果如下R_G=0.031MO^(0.55) D_O(θ)=0.906×10^(-4)M^(0.5) D_0=1.445×10^(-4)M^(0.55)A_2=0.033M^(-0.35) k_D(θ)=0.5M^(0.34) k_D=2.3×10^(-6)M^(1.36)α_H=R_H/R_H(θ)=0.63M^(0.05)R_H(θ)=0.0299M^(0.5)R_H=0.0188M^(0.55) 作者讨论了静态与动态两种高分子尺寸之间的关系;三种溶胀因子α_η和、α_H、α_G之间的关系;以及摩擦系数的浓度系数k_F与流体力学体积V_H之间的关系。它们的结果满足下面各关系式: R_H/R_G=[π(v+1)(2v+1)/3]^(1/2)(2-v)(1-v)/2, α_η~3=α_(G)~2α_H, k_F=1.2A_2M+N_AV_H/M,K_F(θ)
- 何曼君王玮封毅
- 关键词：稀溶液性质
- 含氢键高分子共混体系的分相动力学研究被引量：2
- 1990年
- 经过共聚改性的含羟基聚苯乙烯PS(OH)可以和许多含质子接受基团的聚合物形成氢键而成为互溶体系,本文着重研究这类含氢键共混体系的相分离动力学以及它们的相图。PS(OH)是由苯乙烯与对-六氟异丙醇-α-甲基苯乙烯共聚得到。它与聚甲基丙烯酸丁酯PBMA组成的共混物用温度跃变光散射法研究分相动力学行为。分相初期,符合Cahn-Hilliard-Cook线性理论,共混物具有LCST性质。由于PS(OH)中只含有1.5mol%OH基团,使得共聚物的组成不均匀,以及PS(OH)和PBMA的分子量多分散性,导致共混物的临界共溶点不在亚稳单相极限线(Spinodal curve)和稳定单相极限线(Binodal Curve)的最低点。对于临界组成的共混物在分相后期相区的增长按Siggia模型进行。而非临界组成的共混物按Lifshitz-Slyozov模型进行而且散射光强I(q,t)随散射矢量q的变化出现与q无关的峰,这与金属氧化物的共混物有类似的情况。
- 刘永明李水强何曼君
- 关键词：高分子共混物相平衡
- 增塑剂法研究高分子共混物的相平衡曲线被引量：1
- 1991年
- 经共聚改性的聚苯乙烯PS(OH)与聚甲基丙烯酸丁酯PBMA形成的互溶体系具有LCST行为。由于体系的玻璃化温度较高。分相温度与玻璃化温度接近。使分相时的浊点温度受升温速率影响很大,以致浊点曲线与相平衡曲线有一定的差距。本文以邻苯二甲酸二丁酯DBP为增塑剂加入PS(OH)/PBMA共混体系中,在一定的升温速率下测浊点温度,并对增塑剂作零浓度的外推,由此得到的浊点曲线与相平衡曲线完全一致。证实了增塑剂法的可靠性。加入增塑剂后浊点温度随升温速率变化平缓,更接近相平衡点,显示了增塑剂法的有效性。
- 刘永明朱友良陈兆阳何曼君
- 关键词：增塑剂相平衡高分子共混物
- 共聚甲醛中添加剂的结构分析被引量：1
- 1989年
- 本文利用薄层色谱、包质联用、红外、核磁等手段对进口的共聚甲醛中添加的抗氧剂进行结构分析,确定它们的化学结构式如下:
- 缪向群宋述泉王玮胡企中何曼君
- 关键词：共聚甲醛添加剂
- 用粘度法研究共混聚合物的相溶性被引量：11
- 1991年
- 用乌氏粘度计测定含氢键共混体系PS(OH)/PBMA,PS(OH)/PBA和不含氢键的PBMA/PBA在甲苯中25℃的比浓粘度,根据η_(SP)/C～C的线性关系可计算出Huggins参数K_(H)和Chee提出的半经验参数μ。实验结果表明在这三组共混体系中PS(OH)/PBMA的氢键结合能力比PS(OH)/PBA强,而PBMA/PBA不存在键段之间的特殊相互作用,体系是不相溶的。
- 何曼君何肖雄蔡陆壹刘永明
- 关键词：共混物粘度相溶性
