陈骁鹏
- 作品数：25 被引量：128H指数：8
- 供职机构：泰州市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 基于热图和聚类分析的毛冬青18种无机元素间的相关性研究被引量：8
- 2020年
- 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定毛冬青中18种无机元素(Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Zr、Ba、Sn、Sb、Pb、Cu、Cd、As、Hg),并进行热图和聚类分析。样品经微波消解处理后,以Ge、In、Sc元素为内标,以黄芩标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS对8批不同来源的毛冬青中的18种无机元素进行测定。各元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 0,仪器检出限为0.020-106.6 39 mg/kg,方法检出限为0.002-10.66 4 mg/kg,加样回收率为82.4%-110.8%,相对标准偏差为0.67%-2.98%。8批毛冬青样品中Mn、Fe、Zn、Ba结果较高,Sb、Sn、Zr、As、Hg较低。通过聚类分析结果可见毛冬青所含18种无机元素含量存在显著的地区差异。该方法简便,灵敏度高,适用于毛冬青中无机元素的测定。本文对考察毛冬青药材有效性及安全性提供了一定帮助。
- 刘媛李敏陈骁鹏叶慧白钢钢仇雅静姚鑫姜玮
- 关键词：无机元素
- 高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷含量不确定度的评定
- 2018年
- 目的对HPLC法测定清开灵注射液中栀子苷含量的不确定度分析,找出影响不确定度的因素。方法根据含量测定不确定度的数学模型,对各个不确定度分量进行计算。结果本法测量扩展不确定度为3×10^(-3)mg·mL^(-1),测量结果表示为(0.267±3×10^(-3))mg·mL^(-1),k=2。结论本法的测量不确定度主要由对照品称量和对照品溶液稀释所引入,为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。
- 陈佳陈骁鹏郭玮璐
- 关键词：清开灵注射液栀子苷高效液相色谱法测量不确定度
- 杜仲中京尼平苷酸的精制工艺对比被引量：2
- 2020年
- 目的:探索并对比中药杜仲中京尼平苷酸的精制工艺。方法:以京尼平苷酸为指标,在明确跨膜压力差、pH因素影响的基础上,采用Box-Behnken中心组和设计建立数学模型,考察膜孔径、跨膜压力差、pH,优选杜仲提取液的浓缩工艺,并与减压浓缩对比分析。结果:优化京尼平苷酸纳滤浓缩工艺为膜孔径400 Da,跨膜压力差1.40 MPa,pH 6.80,京尼平苷酸平均截留率为(93.7±1.8)%,与理论截留率为95.0%相近,且明显高于减压加热浓缩工艺。结论:Box-Behnken响应面法设计优化的杜仲中京尼平苷酸的精制工艺,工艺高效可行,可以避免热处理引起的成分转化损失。
- 陈骁鹏吴芸叶慧
- 关键词：京尼平苷酸纳滤响应面法
- 超滤-纳滤联用技术优化山萸肉中马钱苷浓缩工艺被引量：1
- 2021年
- 目的研究山萸肉饮片中马钱苷的浓缩工艺。方法以马钱苷为指标,采用超滤-纳滤联用技术,在明确跨膜压力差、pH值因素影响的基础上,采用Box-Behnken中心组和设计建立数学模型,考察膜孔径、跨膜压力差、pH值,优选山萸肉提取液的浓缩工艺。结果超滤可去除多糖,改善溶液可滤性;马钱苷纳滤浓缩工艺为膜孔径400 Da,pH值6.7,跨膜压力差1.20 MPa,马钱苷平均截留率为(91.9±1.7)%,与理论截留率93.6%相近。结论超滤-纳滤联用精制山萸肉提取液中马钱苷,工艺稳定可行,可避免热处理引起的成分转化损失。
- 陈骁鹏吴芸叶慧
- 关键词：马钱苷纳滤超滤中药工艺改进
- 清风藤质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。
- 陈骁鹏袁华峰仇雅静叶慧陈佳朱梓文
- 关键词：清风藤高效液相色谱法
- 微波消解-ICP-MS法测定三种中药材中12种重金属元素含量被引量：7
- 2018年
- 目的:建立中药材连翘子、四叶参及生地黄中Cr、Mn、Ni、Cu、As、Se、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Pb 12种重金属元素的检测方法。方法:以HNO3作为硝解酸体系,采用微波消解法前处理药品后,以In、Ge、Bi作为内标,通过电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)同时测定三种中药材中的12种重金属含量。结果:各元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 1,方法检出限为0.007 1~0.478 8mg/kg,回收率为89.45%~115.60%,相对标准偏差为1.3%~9.1%。结论:该方法准确、简便、灵敏,可为中药材连翘子、四叶参及生地黄中重金属及有害元素的测定与控制提供参考。
- 李敏陈骁鹏叶慧屈蓉
- 关键词：中药材重金属元素
- 顶空气相色谱法测定银翘解毒合剂中3种成分
- 2019年
- 目的建立顶空气相色谱法测定银翘解毒合剂中薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮含有量。方法该药物的分析采用HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温50～240℃,程序升温;FID检测器温度250℃;分流比20∶1;顶空进样恒温箱90℃平衡40 min,同时轻微振荡;样品流路温度100℃;传输线温度110℃。结果薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮在各自范围线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率96.70%～99.07%,RSD 0.89%～1.63%。结论该方法简便,重复性好,可用于银翘解毒合剂的质量控制。
- 白钢钢张莉陈骁鹏仇雅静
- 关键词：薄荷脑胡薄荷酮顶空气相色谱
- 望江南(茳芒决明)质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的 为控制望江南（茳芒决明）药材的质量,建立望江南（茳芒决明）的显微鉴别、薄层鉴别、和含量测定标准。方法 采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别;采用HPLC法测定茳芒决明中大黄素甲醚含量,色谱条件：色谱柱为XBridge C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（75∶25）,柱温为35℃,流速为1.0 m L/min,检测波长254 nm。结果 粉末的显微特征与文献记载基本一致。薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好。含量测定中大黄素甲醚在1.942 4--24.28μg/m L之间呈良好线性关系（r=1.0）,平均回收率为100.1%（n=6）。结论 本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制望江南（茳芒决明）药材的质量。
- 叶慧袁华峰仇雅静陈骁鹏陈佳朱梓文
- 关键词：大黄素甲醚中药材质量标准高效液相色谱
- HPLC法测定银杏叶胶囊的含量被引量：8
- 2004年
- 张蕾陈骁鹏董小平
- 关键词：银杏叶胶囊黄酮醇苷萜类内酯高效液相色谱法
- HPLC法测定钩葛饮中葛根素的含量被引量：3
- 2005年
- 目的 建立钩葛饮中葛根素含量的测定方法。方法 高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱 (3. 9mm× 15 0mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,检测波长为 2 5 4nm。 结果 本法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99. 1%。结论 本法简便、准确 ,可用于测定钩葛饮中葛根素的含量。
- 陈骁鹏仇雅静石晶萍
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
