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文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇噻唑
  • 2篇酰胺
  • 2篇细胞
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基苯
  • 2篇甲基苯基
  • 2篇甲氧基
  • 2篇胺衍生物
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病细胞
  • 2篇苯基
  • 2篇
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯酰胺
  • 1篇制药
  • 1篇制药化学
  • 1篇制药化学工业
  • 1篇三氯

机构

  • 5篇合肥工业大学

作者

  • 5篇陈磊祥
  • 3篇姚日生
  • 3篇邓胜松
  • 2篇阮班锋
  • 2篇管秋香
  • 2篇陆小琴
  • 2篇何红波
  • 1篇顾雷鸣

传媒

  • 1篇安徽化工

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
达沙替尼类似物的合成与胃漂浮剂的制备
本文根据文献调研结果,针对市售达沙替尼片剂口服生物利用度不高的特点,设计并制备了达沙替尼胃内漂浮制剂。同时研究了达沙替尼的合成工艺,为实现其高收率、低成本、低消耗的工业化生产奠定了基础。结合药物拼合原理,对达沙替尼的结构...
陈磊祥
关键词:制药化学工业
4,6-二氯-2-甲基嘧啶的合成
4,6-二氯-2-甲基嘧啶是合成抗癌药物达沙替尼的重要中间体。本文以乙脒盐酸盐和丙二酸二甲酯为原料经过环化、三光气氯化合成4,6-二氯-2-甲基嘧啶.正交试验确定合成4,6-二羟基-2-甲基嘧啶较优工艺条件为:以甲醇为溶...
陈磊祥管秋香姚日生
关键词:环化反应
一种N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物、其制备方法及其用途
本发明公开了一种N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物、其制备方法及其用途,其中N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物的结构通式如下:<Image file...
姚日生陈磊祥陆小琴邓胜松阮班锋何红波
文献传递
4,6-二氯-2-甲基嘧啶的合成工艺研究被引量:1
2012年
4,6-二氯-2-甲基嘧啶是合成抗癌药物达沙替尼的重要中间体。以乙脒盐酸盐和丙二酸二甲酯为原料经过环化、三氯氧磷氯化合成4,6-二氯-2-甲基嘧啶。正交试验确定合成4,6-二羟基-2-甲基嘧啶的较优工艺条件为:以甲醇为溶剂,n(乙脒盐酸盐)/n(甲醇钠)=1∶3.4,温度20℃下反应4 h,收率85.76%;正交试验确定三氯氧磷氯化的较优工艺条件为:以三氯氧磷为溶剂和氯化试剂,反应温度105℃,N,N-二乙基苯胺用量为4,6-二羟基-2-甲基嘧啶物质的量的2倍下反应4 h,收率69.55%;两步总收率59.65%。
陈磊祥邓胜松管秋香顾雷鸣
关键词:三氯氧磷氯化
一种N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物、其制备方法及其用途
本发明公开了一种N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物、其制备方法及其用途,其中N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物的结构通式如下:<Image file...
姚日生陈磊祥陆小琴邓胜松阮班锋何红波
文献传递
共1页<1>
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