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陆小琴

作品数：15 被引量：4H指数：1
供职机构：合肥工业大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 9篇苯基
  • 8篇细胞
  • 5篇吡啶
  • 5篇吡啶基
  • 5篇嘧啶
  • 5篇氨基
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇伊马替尼
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇乳腺癌细胞
  • 4篇腺癌
  • 4篇腺癌细胞
  • 4篇甲基
  • 4篇癌细胞
  • 4篇氨基苯
  • 4篇氨基苯基
  • 3篇衍生物
  • 3篇硝基

机构

  • 15篇合肥工业大学
  • 2篇安徽安生生物...

作者

  • 15篇陆小琴
  • 10篇姚日生
  • 8篇邓胜松
  • 5篇吴盛华
  • 4篇阮班锋
  • 4篇何红波
  • 2篇李婷婷
  • 2篇陈磊祥
  • 2篇张文
  • 2篇明艳秋
  • 1篇纵秋瑾
  • 1篇宋杰

传媒

  • 1篇精细化工
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
以BCR-ALB为靶点的伊马替尼类似物的设计、合成及抗肿瘤活性评价
慢性粒细胞白血病(CML)的发病机制是由于染色体t(9;22)易位，原本位于9号染色体上的ABL基因与22号染色体上的BCR基因平行易位而成为BCR-ABL融合基因，易位后的BCR-ABL融合基因编码的P210BCL—A...
陆小琴
关键词：伊马替尼慢性粒细胞白血病类似物K562细胞WESTERN印迹
文献传递
一种具有抗癌活性的化合物及其制备方法
本发明公开了一种具有抗癌活性的化合物及其制备方法，其中具有抗癌活性的化合物本发明遴选为2-(4-取代苯基)乙酰胺基丙酰腙衍生物以及2-(4-取代苯基)乙酰胺基丙酰胺衍生物。本发明化合物对人非小细胞肺癌细胞A-549、人乳...
姚日生李婷婷阮班锋邓胜松何红波陆小琴
文献传递
一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶的纯化方法
一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶纯化方法，首先由2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶与质子酸反应生成盐溶于水中，然后加入有机溶剂，萃取分离后加向盐水相中...
姚日生吴盛华邓胜松陆小琴张文
一种芳基羧酸类伊马替尼衍生物及其制备和用途
本发明提供了一种芳基羧酸类衍生物与2-[N-(2-甲基-5-氨基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶反应得到如以下通式（I）所示的衍生物：<Image file="323523DEST_PATH_IMAGE002.GIF...
姚日生陆小琴阮班锋邓胜松段红玉张遥
文献传递
4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯甲酸二盐酸盐的合成被引量：3
2010年
以4-甲基苯甲酸为起始原料,经α-位溴化、胺化后不经分离直接酸化制得4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯甲酸二盐酸盐.考察了溴化剂、引发剂对溴化反应及原料配比、反应温度、反应时间等对胺化过程的影响.得到的工艺条件为:①N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-溴甲基苯甲酸收率为88.7%;②n(4-溴甲基苯甲酸)∶n(N-甲基哌嗪)=11∶.2,碳酸氢钠为缚酸剂,反应温度20～25℃,反应时间8 h,产品收率81.5%.通过熔点、红外光谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构.
姚日生吴盛华陆小琴
关键词：溴化反应胺化反应
以BCR-ABL为靶点的伊马替尼类似物的设计、合成及抗肿瘤活性评价
慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制是由于染色体t（9;22）易位，原本位于9号染色体上的ABL基因与22号染色体上的BCR基因平行易位而成为BCR-ABL融合基因，易位后的BCR-ABL融合基因编码的P210BCL—A...
陆小琴
关键词：伊马替尼慢性粒细胞白血病WESTERN印迹
文献传递
一种苯丙烯酰胺类伊马替尼衍生物及其制备方法和用途
一种苯丙烯酸类化合物与2-[N-(2-甲基-5-氨基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶反应得到如以下通式（I）所示的衍生物：<Image file="2013100242398100004DEST_PATH_IMAGE...
姚日生陆小琴阮班锋邓胜松任婧张遥
文献传递
一种具有抗癌活性的化合物及其制备方法
本发明公开了一种具有抗癌活性的化合物及其制备方法，其中具有抗癌活性的化合物本发明遴选为2-(4-取代苯基)乙酰胺基丙酰腙衍生物以及2-(4-取代苯基)乙酰胺基丙酰胺衍生物。本发明化合物对人非小细胞肺癌细胞A-549、人乳...
姚日生李婷婷阮班锋邓胜松何红波陆小琴
一种羧酸类非甾体抗炎药衍生物及其制备方法和用途
一种羧酸类非甾体抗炎药衍生物由羧酸类非甾体抗炎药与2-[N-(2-甲基-5-氨基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶反应得到的如以下通式(I)所示的衍生物：<Image file="DDA0000055018190000...
姚日生吴盛华邓胜松明艳秋陆小琴
一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶的纯化方法
一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶纯化方法，首先由2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶与质子酸反应生成盐溶于水中，然后加入有机溶剂，萃取分离后加向盐水相中...
姚日生吴盛华邓胜松陆小琴张文
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