陈开英
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 我国和欧美洲栗疫菌低毒株dsRNA同源性比较被引量：9
- 1994年
- 在发现我国栗疫苗(Cryphonectria parasitica=Endothia parasitica)含dsRNA低毒力菌株基础上,分别以国内菌株EpC140和EpC32、欧洲低毒株Ep713的dsRNA为探针,同欧洲、美洲及亚洲低毒力菌株dsRNA进行分子杂交,结果表明亚洲株同欧洲株之间有序列同源性,同美洲株之间无序列同源性.
- 全勇梁平彦陈开英周淑敏
- 关键词：栗疫菌同源性DSRNA
- 小麦全蚀病菌病毒的研究被引量：1
- 1984年
- 自山东泰安及烟台地区的小麦全蚀病菌中提取到两种类型颗粒,一类是球形至多边形的病毒颗粒,直径在22～45毫微米之间,多数为27～32毫微米;另一类是棒状颗粒,长度为40～185毫微米×16毫微米,平均108×16毫微米,提取的球形病毒具有核蛋白的典型吸收光谱,最大和最小吸收值的波长分别在260毫微米和240毫微米,A260/240=1.24,A260/280=1.62。以烟台株病毒制备的抗血清,分别与烟台及泰安株病毒在琼脂免疫双扩散中作用均产生沉淀线,表明二者具有共同的血清型。烟台株病毒经苯酚抽提后的核酸样品最大吸收波长是260毫微米,最小是230毫微米,经聚丙烯酰胺—琼脂糖凝胶电泳分离为两条迁移率相近的带,表明此病毒有两个基因片断,在分类上属于需要两个dsRNA片断才能复制的等轴dsRNA真菌病毒。其外壳蛋白经测定含分子量70,000的多肽。从浙江、湖北等11个省(市)的12株全蚀病菌中均提取到了病毒,比较了各菌的菌落颜色,生长速度和病毒浓度。
- 梁平彦陈开英
- 关键词：抗血清小麦全蚀病菌酚抽提溶剂精制外壳蛋白
- 栗疫菌低毒力菌株dsRNA的分离及转移被引量：7
- 1992年
- 自云南、广西、江苏、浙江、河北、京郊六个省市的板栗树(Castanea mollissima)溃疡斑上分离了栗疫菌(Endothia parasitica)160株,进行了 dsRNA 的提取及其毒力测定,获得两株含 dsRNA 的低毒力菌株(H),其毒力与带有起源于欧洲的 dsRNA 的低毒力菌株比较相近.比较国内菌株与欧洲低毒力菌株的 dsRNA 电泳谱带,示有共同分子量为5×10~6或6.2×10~6的电泳带。与正常毒力菌株(V)混合接种能显著降低致病力。这是欧美大陆发现低毒力菌株后,亚洲地区的首次报告。以5株具有欧洲 dsRNA 的低毒力菌株作为供体,与云南、江苏、浙江的10株毒力菌株配对,16%(8/50)的毒力菌株发生形态变化,dsRNA 转入后毒力明显降低。结果表明,国内毒力菌株可以接受欧洲低毒力因子——dsRNA 并转变为低毒力菌株。
- 梁平彦陈开英周淑敏全勇刘宏迪
- 关键词：栗疫菌DSRNA基因转变
- 用斑点杂交法比较小麦全蚀菌病毒与其它真菌病毒的同源性被引量：3
- 1990年
- 以小麦全蚀菌病毒泰安株(Gaeumannomyces graminis virus Taian strain,GgV-Taian)的dsRNA为探针进行斑点杂交,比较低了5种dsRNA真菌病毒和7株小麦全蚀菌病毒分离物间的同源性。GgV-Taian dsRNA与米曲霉病毒、黑曲霉病毒、美味侧耳病毒的dsRNA有杂交反应;而与草菇病毒dsRNA无反应;与5株GgV分离物均有反应。与无血清学关系的黑曲霉病毒也有杂交反应。本文提供了寄主分类地位甚远的真菌病毒有同源序列的新证据。
- 梁平彦陈开英
- 关键词：真菌病毒病毒同源性
- 来源不同V-C组不同的小麦全蚀病菌病毒的特性被引量：2
- 1989年
- 从地理位置不同,V—C组不同的13株小麦全蚀病菌中分离到直径23—36纳米的病毒。聚丙烯酰胺凝脉电泳表明这些菌株中的病毒dsRNA的组分及分子量不同。泰安株病毒有分子量为3.45,2.95,1.60,1.52,1.30,1.25,1.15,1.00,<1.00×10~6的9个dsRNA,而浙江、湖北菌株仅有一个组分、分子量为3×10~6。多数病毒衣壳多肽的的分子量为66×10~3—73×10~3。泰安菌株与烟台菌株病毒抗血清除与张家口菌株、青海菌株无反应外与其它菌株病毒均有反应,但在免疫双扩散中抗血清的滴定度不同。
- 梁平彦周淑敏陈开英
- 关键词：小麦全蚀病病毒特性
- 我国栗疫病菌体中dsRNA的初步研究被引量：5
- 1990年
- 作者在西南、华东、华北的十多个地区共采集140株栗疫菌 Endothiaparasitiica,并对昆明、南京、北京等地的38株栗疫菌进行了dsRNA的提取,发现13株含有1—2组分的dsRNA。根据黑曲霉病毒Aspergillus niger virus dsRNA分子量,推算出栗疫菌核酸分子量为4.0—5.1×10~6道尔顿。对栗疫菌核酸性质进行鉴定,在高离子强度(2×SSC)下核酸抗RNase(20微克/毫升),但经106℃10分钟处理,变性后核酸对RNase敏感,结果表明栗疫菌核酸为dsRNA。
- 陈开英梁平彦
- 关键词：DSRNA
- 曲霉和青霉属内杂种和新株的蛋白质电泳图谱比较
- 梁平彦陈开英周淑敏
- 关键词：蛋白质曲霉属杂种青霉属电泳
- 曲霉和青霉属内杂种和亲株的蛋白质电泳图谱比较被引量：3
- 1991年
- 曲霉属内黑曲霉(Aspergitlus niger)与米曲霉(A.oryzae)具有特征明显不同的可溶性蛋白质电泳图谱,其种间杂种具有双亲的部分或全部电泳带并与黑曲霉相近。来自杂种Ⅰ的多数分离子电泳带与黑曲霉相近,只有一个分离子产生米曲霉的电泳带并具有米曲霉的遗传特性。青霉属内产黄青霉(Penicillium chrysogenum)与展青霉(P.patulum)种间及种内不同菌株间的电泳图谱基本相同,种内或种间杂种具有双亲的电泳带。结果讨论了蛋白质图谱分析的意义。
- 梁平彦陈开英周淑敏
- 关键词：曲霉青霉
