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《国家基本药物目录》(2012年版)中适宜儿童使用的化学药品和生物制品的分析被引量：7: 2015年; 目的论证《国家基本药物目录》（2012年版）（以下简称2012版基药目录）中适宜儿童使用的化学药品和生物制品（以下简称化药）。方法依据化药最新版说明书、《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷·儿童版）》、第4版《WHO儿童基本药物标准清单》以及文献和临床专家调研的结果,论证适宜儿童使用的活性成分和品种。提出适宜不同年龄段儿童的剂型,并据此筛选出相应的品种。通过计算,得出适宜不同年龄段儿童的规格。结果适宜儿童使用的化药有283种活性成分,占91.59%。适宜不同年龄段儿童的品种和规格占比：〈2岁分别为44.29%、28.14%;2~5岁分别为76.30%、50.06%;〉5岁分别为84.95%、80.60%。结论 2012版基药目录化药部分为儿童用药提供了重要保障,但适宜低龄儿童的剂型和规格仍存在较大缺失。; 陈哲谢晓慧王晓玲郭春彦张艳菊胡泊洋王小川崔家玉; 关键词：儿童适宜性剂型

住院糖尿病患者阿司匹林使用合理性评价被引量：3: 2018年; 目的调研2015年10月1日~2016年3月31日在某三甲医院内分泌科住院的糖尿病患者阿司匹林的使用情况,分析其用药合理性,为促进临床合理使用该药提供参考。方法根据相关指南及文献等,分析其用药的适宜性;通过观察患者院内不良反应的发生情况,分析其用药的安全性。结果本研究共纳入204例患者。按照指南,对已发生过心血管疾病或有高危心血管风险的患者均应使用阿司匹林,但此次研究中,这两类患者阿司匹林的实际使用率为62.50%;阿司匹林肠溶片按说明书应餐前服药,但住院患者仍有约23%的医嘱为餐后服药;多位患者的医嘱中均有药物与阿司匹林存在相互作用,但临床治疗中并未观察到不良事件;院内使用阿司匹林的患者发生不良反应的比例仅有1.83%。结论住院患者使用阿司匹林的适宜性有待进一步提高;患者使用日剂量100 mg阿司匹林的安全性较好。; 陈哲纪立伟谢晓慧; 关键词：糖尿病阿司匹林适宜性安全性

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类CD38抑制剂的合成及生物活性评价被引量：2: 2012年; 分别以1,3,5-三苯甲酰基-α-D-核糖、3,5-二苯甲酰基-2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮和D-木糖为原料,经由烟酰胺核苷及烟酰胺核苷酸中间体,合成了系列糖环经氟原子取代的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)类CD38抑制剂.基于对CD38的水解抑制能力的考察,评价了所合成氟代NAD类似物的活性.结果表明,糖环上氟原子取代的数目和位置对抑制剂活性的影响十分明显,烟酰胺核苷的端基构型对活性的影响较大.2个化合物均显示出非常好的CD38抑制活性,其中化合物2a的抑制活性高出阳性对照物阿糖型氟代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸2个数量级.; 陈哲KWONG Anna Ka-Yee杨振军张亮仁LEE Hon Cheung张礼和; 关键词：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生物活性

FDA审批通过了一种用于减少孕妇流产风险的药物: 2011年; 美国食品药品监督管理局（FDA）今日审批通过TMakena（已酸羟孕酮）注射剂，这种药物用于有过自发性流产经历的怀有单胎的孕妇，该药物可以减少怀孕37周前的流产风险。; 陈哲; 关键词：孕妇流产药物审批 FDA 自发性流产注射剂

FDA寻求在食源性疾病、医疗产品安全性及应对策略方面投资: 2011年; 今年FDA的财政预算申请是43亿美元，这个数字比2010年的财政预算增加了33％。; 陈哲; 关键词：FDA 食源性疾病财政预算

氟代烟酰胺核苷磷酸酯的一釜合成: 2012年; 目的改进氟代烟酰胺核苷单磷酸酯(1a,ara-F NMN)的合成方法并合成一系列新的氟代烟酰胺核苷磷酸酯。方法以氟代糖3为原料,经溴代、去保护和单磷酸化反应得到ara-F NMN。以烟酰胺核苷6为关键中间体,经磷酸化和酯化反应的一釜合成,得到系列氟代烟酰胺核苷磷酸二酯、磷酸三酯和硫代磷酸二酯。结果与结论优化了合成方法并对新化合物的结构进行了确证。; 陈哲杨振军张亮仁张礼和; 关键词：化学合成

Impact of GMP on pharmaceutical industry in China based on indicator system evaluation被引量：2: 2015年; To evaluate the impact of GMP on Chinese pharmaceutical industry in a quantitative system, we referred to theories on policy evaluation and industrial organization, and conducted literature review, key person interview, multi-round Delphi and field investigation. We set up the principles to construct our indicator system, reviewed based on the policy objectives of the new GMP for drugs systematically, and analysed the influence path of the new GMP for pharmaceutical manufacturers. We proposed a three-dimensional ＂structure-conduct-performance＂ evaluation indicator system. Our evaluation indicator system is accepted by experts and relevant personnel, indicating the three-dimensional evaluation indicator system is feasible to evaluate the impact of the new GMP in Chinese pharmaceutical industry.; 陈哲戚梦露叶国庆屈浩鹏江滨; 关键词：GMP

微博案例教学在临床药学教学中的应用被引量：6: 2014年; 目的:为微博案例教学在临床药学教学中的应用提供参考。方法:建立新浪微群,上传教学案例至微群中,将32名学生分成6组,每组学生主要讨论一个教学案例,并将讨论后的临床药学监护计划发表在本组案例的评论中。统计并分析参与的师生在教学过程中微博发言数据,问卷调查微博教学效果和学生的接受程度。结果:学生对微博教学的接受程度良好,参与度较高,大多数同学认为在交流、互动、共享知识等方面,微博是一个有效的工具。结论:将微博教学引入临床药学课堂教学中是可行的。但是,微博教学也存在一些不足,如学生反映在登陆微博时容易受到其他信息的干扰等,教师需要平衡微博的优缺点以确定是否使用微博教学。; 孟文爽陈哲胡春阳刘妍蒲梦瑶邵宏; 关键词：案例教学临床药学教学互动沟通

中国医院收入现状及取消药品加成可行性研究: 目的探讨当前我国取消医院药品加成可行性问题,并提出补偿政策建议。方法应用统计分析法,对我国《中国卫生统计年鉴》中的相关数据分类提取,统计分析我国医院的收支现状、药品盈余对医疗亏损补偿情况、取消药品加成对医院收支情况影像等...; 陈哲韩晟郭志刚史录文; 关键词：药品加成; 文献传递

各版《WHO儿童基本药物标准清单》及其与《国家基本药物目录》(2012年版)的对比分析被引量：6: 2016年; 目的:通过对比分析,总结《WHO儿童基本药物标准清单》(简称"EMLc")的遴选及更替原则,并探讨EMLc对制定我国儿童基本药物目录的启示。方法:分别对第1版EMLc与《WHO基本药物标准清单》(第15版)(简称"第15版EML")、各版EMLc、第5版EMLc与《国家基本药物目录》(2012版)(简称"2012版基药目录")进行详细比较,分析对比结果。结果:第1版EMLc收录的类别和活性成分(3个除外)都收录于第15版EML中;几版EMLc收录的类别、活性成分、品种和品规均有轻微波动,在一定范围内,呈缓慢增长趋势;特殊符号标注的活性成分也不断变化,更新及时;第5版EMLc与2012版基药目录收录的活性成分的重合率约41%,品种、品规的重合率也仅有约26%和13%。结论:可考虑以2012版基药目录为基础制定我国的儿童基本药物目录;其遴选和更替原则可借鉴WHO的经验,即综合考虑疾病负担、循证证据、成本效益优势等;部分剂型和规格的收录亦可参照EMLc,但不能照搬。; 陈哲谢晓慧王晓玲严晗张萌崔家玉; 关键词：儿童 WHO 基本药物遴选更替

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