谷金莲
- 作品数：63 被引量：215H指数：10
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 生物芯片产品质量控制平台及系列生物芯片诊断试剂研究被引量：1
- 2006年
- 祁自柏王军志白东亭穆海东赵建龙胡守旺于洋谷金莲扬振
- 关键词：诊断试剂基因突变检测遗传性疾病传染性疾病
- 丙型肝炎病毒阳性血清体外感染人肝细胞的研究
- 2008年
- 目的研究丙型肝炎病毒（HCV）抗体（Ab）阴性，HCV—RNA阳性血清建立体外感染肝细胞模型。方法HCVAb阴性，HCV—RNA阳性的窗口期血清与人肝细胞共同培养，用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）、免疫荧光染色、Western blot、共聚焦显微镜和透射电镜等方法检测细胞内HCV核酸复制、蛋白质表达及超微结构改变。结果细胞与病毒共同培养7～45d，细胞内和／或培养上清中可间断检出HCV正、负链RNA；细胞浆内有HCV核心和NS3抗原的表达；细胞超微结构有改变，并于感染后第24天时观察到类似病毒样颗粒。结论窗口期血清中的HCV能在人肝细胞7701中复制一段时间。
- 刘艳祁自柏张贺秋李河民谷金莲于洋杨振陈坤
- 关键词：丙型肝炎病毒
- 三种国产丙型肝炎病毒核酸定量试剂检测性能的初步评价
- 目的：评价3种国产丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)定量试剂检测性能.方法：应用已批准上市占国内市场50％以上的3种国产HCV RNA定量检测试剂,Roche公司COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan ...
- 谷金莲于洋梁争论
- 关键词：丙型肝炎病毒
- 文献传递
- 血清抗轮状病毒IgA诊断试剂的研制
- 目的:研制血清轮状病毒IgA诊断试剂,用于轮状病毒疫苗的临床免疫效果评价。方法:采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）方法,以LLR疫苗作为抗原包被酶标板,以HRP标记的羊抗人IgA作为酶标二抗,优化试剂的各种条件。结果...
- 刘悦越刘艳谷金莲于洋国泰
- 关键词：轮状病毒IGA
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度分析被引量：60
- 2005年
- 目的分析丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度。方法利用研制第5套抗HCV国家参考品过程中所搜集到的283份样品,用国内2家和国外4家公司生产的6种抗HCV试剂检测。6种试剂检测结果不一致的样品,用HCVRIBA试剂和HCVRNAPCR试剂作进一步确证,对结果进行综合分析。结果6种抗HCV试剂阳性符合率均>93%,阴性符合率、总符合率均>96%。6种抗HCV试剂曾出现19份假阳性样品,国外的3种抗HCVEIA试剂(DS,M4,O3)所出现的4份假阳性样品其S/CO值均<3.8,化学发光试剂(OF)所出现的8份假阳性样品除1份S/CO值为7.57以外,其余7份亦均小于3.8。国内2种抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,9份样品S/CO值大于3.8,6份样品S/CO值在3.8和1.0之间。6种抗HCV试剂曾出现5份假阴性样品的S/CO值在0.42～0.98之间,大多数假阴性样品的S/CO值在0.50～0.98之间。结论美国CDC对美国市场所用抗HCVEIA试剂检测可信度的分析[1]适用于国内市场上进口的抗HCVEIA试剂。而国产抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,对于国产抗HCV试剂可信度的S/CO值界限不应机械的套用美国CDC规定。对于国内外抗HCVEIA试剂检测时S/CO值>0.5,<1.0的高值阴性样品应注意是否为漏检。
- 谷金莲祁自柏王尊文张华远于洋扬振
- 关键词：丙型肝炎病毒抗体试剂S/CO值EIA试剂阳性符合率RIBA
- 丙型肝炎病毒不同标志物检测结果的相关性分析
- 目的 分析丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)抗原、抗体及核酸标志物实验室检测结果之间的关联性,评价适合血源筛查与早期临床确诊联合检测HCV感染的实验室诊断技术.方法 用HCV RNA定量试剂、HC...
- 谷金莲
- HIV-1 gag和env基因片段的构建及表达被引量：2
- 1995年
- 为研究人免疫缺陷病毒（HIV－1）的分子生物学，发展艾滋病的诊断试剂，克隆了含HIV－1env和gag基因cDNA的质粒pUCF12。用PvuⅡ和HincⅡ降解pUCF12质粒，得到含部分p17、全部p24和全部p15基因的cDNA片段，用BglⅡ降解pUCF12质粒得到含有部分gp120和全部gp41的cDNA片段。将该两个片段分别亚克隆到表达载体PGex上，在pTac启动子的调控下，部分gag基因和env基因在大肠杆菌中表达．在SDS－PAGE中，GST＋gag融合蛋白呈现一条约70kD的染色带，其表达水平约占菌体总蛋白的18％．而GST－env蛋白则呈现一条约65kD的蛋白带，该表达蛋白约占菌体总蛋白的15％。经免疫印迹分析，该两种表达产物可分别与抗-P24和抗-gP41的单克隆抗体反应，用Abbott试剂也证明为HIV－1抗原蛋白。
- 祁自柏谷金莲BercoffRP
- 关键词：艾滋病毒GAG基因ENV基因
- HCV Ag或HCV RNA试剂用于筛查丙型肝炎病毒感染样本的性能比较
- <正>目的比较丙型肝炎病毒抗原和核酸试剂(HCVAg,HCV RNA)检测丙型肝炎病毒感染的性能。方法应用Abbott ARCHITECT HCV Ag和Abbott RealTime HCV试剂分别检测经Ortho和D...
- 谷金莲
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒的诊断性能评价被引量：3
- 2007年
- 目的通过与 Ortho 3.0丙型肝炎病毒(HCV)抗体诊断试剂盒比较,分析评价 EIAgenHCV 抗体诊断试剂盒(EIAgen)的诊断性能。方法应用考核试剂 EIAgen 和参比试剂 Ortho 3.0HCV 抗体诊断试剂盒对2881份样本进行检测,检测结果不一致时,应用重组免疫印迹试验(RIBA)确证试剂 RIBA HCV 3.0或核酸试验(NAT)确证试剂进行确证,以对结果进行综合分析。结果2881份样本中,考核试剂及参比试剂检测结果均为阳性,且参比试剂的测量值/临界值(S/CO)≥3.8,或检测结果符合确证试验阳性结果的阳性标本为274份,考核试剂及参比试剂检测结果均为阳性且参比试剂的S/CO<3.8为59份,阴性标本2539份,不确定的9份被剔除。考核试剂检测真阳性274份,无假阴性结果;真阴性2527份,假阳性12份。考核试剂敏感度为100%,高于参比试剂的98.91%;特异度为99.53%,略低于参比试剂的99.88%。考核试剂对部分国内常见 HCV 基因型(1a型、1b 型、2a 型、3型和6型)样本27份,均为真阳性,敏感度为100%,对于非 HCV 感染的病毒性肝炎、自身免疫性疾病及妊娠样本具有良好的特异度,特异度均为100%。溶血、脂血样本对考核试剂检测结果无影响。考核试剂阳性预测值为95.80%,阴性预测值为100%,准确性为99.57%。考核试剂S/C0≥5.9的样本301份,其中用参比试剂检测S/CO≥3.8占88.70%;考核试剂S/CO<5.9的29份,其中用参比试剂检测S/CO<3.8占86.21%。结论 EIAgen 敏感度100%,特异度较好,是一种优秀的检测抗-HCV EIAgen 试剂,尤其适用于阳性样本的筛选。采用 EIAgen 试剂检测样本,当S/CO≥5.9时,样本的阳性预测值较高。
- 饶慧瑛管文莉任芙蓉杜绍财刘长丽于洋谷金莲龚晓燕杨振祁自柏魏来
- 关键词：肝炎抗体丙型试剂盒
- 部分国产HCV抗原的质量分析被引量：11
- 1998年
- 为了改进国产丙型肝炎抗体试剂的质量，在建立第三代国家丙型肝炎抗体试剂参考品时，对国内现有丙型肝炎抗体试剂及试剂用抗原进行研究。用国内外不同试剂检测丙型肝炎CORE，NS3和NS5抗原，结果表明我国对现有丙型肝炎抗体试剂及试剂用抗原应加强研究，尤其应加强对NS3、NSS抗原的研究，使我国成品试剂尽快达到国外第三代丙型肝炎抗体试剂的水平。
- 杨振祁自柏谷金莲张庶民周诚李河民
- 关键词：HCV抗原
