周卓晟
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院环境与健康教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内毒素的多粘菌素B与抗体联用夹心ELISA检测法
- 2012年
- 目的建立细菌内毒素的多粘菌素B(PMB)与抗内毒素兔多克隆抗体联合夹心ELISA(sELISA)检测法。方法将PMB包被于酶标板作固相,封闭后逐次加入不同浓度的大肠杆菌内毒素,优化抗内毒素兔多抗和酶标抗体的浓度,建立sELISA方法。结果在0.1～100μg/ml范围内,内毒素浓度与OD值呈正相关关系,回归方程为y=0.094lnx+0.227,R2=0.914,最低检测限为100 ng/ml。结论该方法适用于内毒素检测。
- 周卓晟罗中捷郝春慧郭寅生刘红艳黄正
- 关键词：内毒素多粘菌素B多克隆抗体
- 环境胁迫因子对大肠杆菌的影响被引量：3
- 2010年
- 罗中捷周卓晟郝春慧刘红艳黄正
- 关键词：大肠杆菌
- 检测细菌内毒素的酶联免疫吸附法及免疫传感器法的研究
- 细菌内毒素广泛存在于空气、土壤和水等环境介质当中,与人体健康密切相关,一定剂量的内毒素在人体免疫功能低下或有创面情况入侵后,机体本身不会刺激足够的体液免疫来使毒素失效,极微量(1-5ng/公斤体重)的内毒素就能导致机体体...
- 周卓晟
- 关键词：内毒素多粘菌素B免疫传感器多克隆抗体
- 文献传递
- 微生态水样中活的非可培养态大肠杆菌O157：H7的检测
- 2012年
- 目的监测大肠杆菌O157：H7在微生态汉江水中活的非可培养态；探讨荧光染色、异养平板计数和ELISA检测活的非可培养态大肠杆菌O157：H7的可行性。方法将大肠杆菌O157：H7投加到模拟微生态汉江水样中，通过改变温度和营养条件，分别采用吖啶橙染色、活菌直接计数-5-氰基-2，3-二-（P-苄基-四唑氯化物）染色、活菌直接计数·萘啶酮酸染色、异养平板计数和ELISA法实时监测大肠杆菌O157：H7的存活情况。结果在4℃、寡营养条件下，大肠杆菌O157：H7在汉江水中存活58d后进入活的非可培养态，此时采用活菌直接计数-5-氰基-2，3-二-（P-苄基-四唑氯化物）染色法测得活菌数为1．2×10^5CFU／ml，活菌直接计数-萘啶酮酸染色法测得活菌数为9．0×10^4CFU／ml，异养乎板计数法测得可培养菌数为0，ELISA法测得微生态汉江水中大肠杆菌O157：H7总菌数在58d内基本稳定于10^6CFU／ml的初始菌数水平。结论在4℃、寡营养条件下，大肠杆菌O157：H7在微生态汉江水中可进入活的非可培养态；ELISA结合荧光染色、异养平板计数，能定量检出活的非可培养态大肠杆菌O157：H7。
- 罗中捷周卓晟郝春慧郭寅生刘红艳郑华英黄正
- 关键词：大肠杆菌O157生态学酶联免疫吸附测定微生态
- 环境内毒素及检测技术研究进展被引量：1
- 2010年
- 周卓晟罗中捷刘红艳黄正
- 关键词：内毒素脂多糖
- 基于可溶性虫卵抗原的血吸虫抗体检测免疫传感器
- 2011年
- 目的:将免疫法特异性和电化学法灵敏性相结合,建立一种高灵敏基于可溶性虫卵抗原的电化学免疫传感器,用于血吸虫抗体的检测。方法:巯基乙胺通过吸附作用在金电极表面形成的自组装单分子层(SAM),依次滴加2.5%戊二醛和血吸虫抗原(可溶性虫卵抗原,soluble egg antigen,SEA),用以捕获抗SEA抗体(兔多抗或人多抗),然后再与辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗形成免疫复合物。用循环伏安法检测还原峰的电流值。结果:在底物为添加了2μl 30%的双氧水及1.0 mmol/L对苯二酚的0.1 mol/L pH7.2的PBS缓冲液中,还原峰的电流值与抗SEA兔血清稀释度在10-3与10-6范围内成正比,相关系数为0.956。与抗SEA人血清稀释比在10-1与10-4范围内成正比,相关系数为0.988。在1∶40稀释度条件下,血吸虫病人与正常人血清的抗SEA还原峰的电流值相差7.4μA。结论:该方法可以用于血吸虫抗体的初步检测。
- 马静周卓晟徐勇刘红艳余枫华刘军杨春秀
- 关键词：血吸虫抗原SEA循环伏安
- 内毒素多克隆抗体制备及其在ELISA中应用
- 2012年
- 目的制备抗大肠杆菌精制内毒素的兔多克隆抗体并建立检测内毒素的间接竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。方法大肠杆菌精制内毒素作为免疫原,采用逐渐加强免疫剂量的方法免疫家兔,制备抗体,将抗体用于ELISA检测精制内毒素;并与复合型内毒素进行反应。结果随着免疫次数增加,抗血清效价逐渐提高,最后一次免疫后血清效价达到1∶6 400;在包被抗原浓度100μg/mL和兔多抗稀释比1:500最佳使用条件下建立间接竞争性ELISA,内毒素浓度与吸光度(A)值成反比例关系,线性回归方程为:y=-0.1 ln(x)+0.765,检测最低内毒素浓度为50 ng/mL;兔血清与复合型内毒素反应效价为1∶16 000。结论成功制备出抗精制内毒素兔多克隆抗体,且能与复合型内毒素反应。
- 周卓晟罗中捷郝春慧郭寅生刘红艳黄正
- 关键词：内毒素多克隆抗体
