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黎敏

作品数:5 被引量:103H指数:5
供职机构:重庆市第五人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇疗效
  • 2篇地奈德
  • 2篇支气管
  • 2篇气管
  • 2篇吸入
  • 2篇哮喘
  • 2篇临床疗效
  • 2篇儿童
  • 2篇布地奈德
  • 1篇悬液
  • 1篇炎性
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇支气管炎
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇治疗毛细支气...
  • 1篇沙美特罗
  • 1篇沙美特罗替卡...
  • 1篇沙美特罗替卡...
  • 1篇手足
  • 1篇手足口

机构

  • 4篇重庆市第五人...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 4篇黎敏
  • 2篇陈静
  • 2篇王斌
  • 2篇王成秀
  • 1篇刘润宁
  • 1篇应林燕
  • 1篇王智慧
  • 1篇李燕

传媒

  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国医学前沿...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
干扰素α 1b治疗儿童手足口病临床疗效分析被引量:9
2012年
目的了解干扰素治疗儿童手足口病的临床疗效。方法对235例手足口病患儿进行随机分组。治疗组126例给予干扰素,对照组109例给予利巴韦林针。结果干扰素在治疗手足口病时,其退热及退疹时间、显效情况均优于对照组。结论干扰素治疗手足口病的总有效率明显优于病毒唑,不良反应不明显,值得推广应用。
王成秀陈静王斌王智慧黎敏
关键词:手足口病干扰素Α1B儿童
孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘的临床疗效被引量:21
2015年
目的:探究孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效并分析复发情况。方法:选取2011年9月至2012年12月在本院就诊并住院治疗的100例支气管哮喘患儿,随机分成的对照组以及研究组,各50例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,研究组给予孟鲁司特纳片联用沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察哮喘的复发和控制情况。结果:用药治疗后两组肺功能指标均有改善(P<0.05);研究组用药第3、6个月和停药6个月时患儿肺功能较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后临床控制率均有显著的改善,但仅研究组差异有统计学意义(P<0.05);研究组在用药3个月、6个月以及停药6个月三个阶段临床控制率均高于对照组,而在用药6个月以及停药6个月两个阶段复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果更好,复发率低。
刘润宁余长缨应林燕黎敏李燕
关键词:沙美特罗替卡松粉吸入剂支气管哮喘
孟鲁司特联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎性因子和肺功能的影响被引量:19
2017年
目的研究孟鲁司特联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎性因子和肺功能的影响。方法将2014年6月至2016年6月本院收治的哮喘急性发作患儿114例按照随机数表法分为联合组和对照组,每组各57例。对照组患儿均采取基础治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,联合组患儿在对照组治疗基础上口服孟鲁司特,治疗7天后评价两组患儿的疗效。结果治疗后,两组患儿白介素(interleukin,IL)-4、IL-8、IL-13及白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平均明显低于治疗前(P<0.01),且联合组患儿IL-8和LTB4水平均明显低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV_1/FVC)及呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)均显著高于治疗前(P<0.01),而联合组患儿上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。联合组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息及哮鸣音持续时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德可有效降低小儿哮喘急性发作时的炎性因子水平,改善患儿通气功能,缩短哮喘持续时间。
黎敏
关键词:孟鲁司特布地奈德哮喘急性发作白三烯
布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎46例疗效观察被引量:38
2011年
目的:了解布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:92例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组在常规综合治疗基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液1 mg,2次/d,疗程3~5 d,对照组常规综合治疗。结果:治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率80.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组喘憋症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均比对照组短(P<0.01)。治疗组布地奈德气雾剂持续吸入3个月,随访1年,婴幼儿哮喘发病率(11.36%)较对照组(41.86%)明显下降(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液以空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效确切,安全性高,优于单纯沙丁胺醇溶液雾化吸入。布地奈德持续吸入3个月可明显减少喘息的发作次数,可减少毛细支气管炎患儿发展成为哮喘的风险。
王成秀陈静王斌黎敏
关键词:布地奈德毛细支气管炎雾化吸入
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