韦丽
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南京大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学理学化学工程更多>>
- 人工核酸酶的设计和与核酸的相互作用被引量：3
- 2009年
- 人工核酸酶在基因药物设计和分子生物学研究领域具有重要的科学意义,因此人工核酸酶的设计和酶模拟方面的研究引起了广泛关注并取得了重要进展.本文介绍近年来国内外学者和作者研究组在"双功能协同催化"、"双核协同催化"、"无金属催化"的人工核酸酶方面的研究进展,尤其是氮杂冠醚衍生物作为人工核酸酶与DNA相互作用的研究进展.
- 张晶晶邵莺韦丽李英盛欣刘芳陆国元
- 关键词：DNA切割氮杂冠醚
- 新的人工核酸酶的设计、合成和与核酸的相互作用
- ＜正＞人工核酸酶在分子生物学和药物研究开发中有重要应用。因此设计合成高效的人工核酸切割试剂具有重要的意义。人工核酸酶主要由识别试剂和切割试剂通过某种连接物缀合而成。本文设计合成了蒽醌环作为插入基的氮杂冠醚衍生物的新型人工...
- 韦丽张晶晶徐伟红邵莺陆国元
- 文献传递
- 氮杂冠醚和蒽醌偶联物的合成和与DNA的相互作用
- 韦丽史界平陆国元
- 含蒽醌侧臂的氮杂冠醚的合成和与核酸的相互作用
- ＜正＞人工核酸酶在基因药物设计和分子生物学研究领域具有重要的科学意义,因此人工核酸酶的设计和酶模拟方面的研究引起了广泛关注并取得了重要进展。近来我们设计合成了含蒽醌环的氮杂冠醚衍生物,将它们作为人工核酸酶,研究了它们与D...
- 徐伟红贾照丽韦丽陆国元
- 文献传递
- 3,4-二芳基吡咯酮衍生物的合成
- 考布他汀-A4(Combretastatins-A4,CA-4)是从天然产物分离得到的抗癌活性化合物,但分子中Z-构型烯键易异构化转变为无抗癌活性的E-构型。本文以吡咯-2,5-二酮或吡咯-2-酮代替烯键,设计了四个新的...
- 韦丽袁吉文陆国元
- 3,4-二芳基吡咯酮衍生物的合成和生物活性被引量：2
- 2012年
- 考布他汀-A4(Combretastatins-A4,CA-4)是从天然产物中分离得到的抗癌活性化合物,其分子中Z-构型烯键易异构化转变为无抗癌活性的E-构型.以吡咯-2,5-二酮或吡咯-2-酮代替烯键,设计合成了4个新的CA-4类似物.它们的合成是以3,4-二甲氧基苯乙酮或3-氟-4-甲氧基苯乙酮为起始原料,经α-溴化、改良的Gabriel合成法、与3,4,5-三甲氧基苯乙酸缩合、环化-氧化或环化四步反应完成.其结构用1H NMR,13C NMR,ESI-MS及元素分析进行了表征.用MTT法测试了CA-4类似物对人白血病细胞HL-60、肝癌细胞SMMC-7721和肺腺癌细胞A549的体外抗肿瘤活性.初步结果表明,含氟化合物3,4-二芳基-2,5-吡咯酮(1b)的抗肿瘤活性接近CA-4,IC50值达到0.03～0.05μmol·L-1.
- 韦丽杨晓丽袁吉文胡宏纹陆国元
- 关键词：抗肿瘤活性
