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谢娟娟: 作品数：26 被引量：77H指数：4; 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西壮族自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>

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缺血性中风阴虚血瘀证和痰浊阻络证的血脂水平分析被引量：3: 2012年; 目的探讨缺血性中风阴虚血瘀证和痰浊阻络证的血脂代谢差异,为中医辨证分型提供理论依据。方法对81例缺血性中风阴虚血瘀证、67例缺血性中风痰浊阻络证患者的TC、TG、LDL、HDL进行测定。结果缺血性中风痰浊阻络证患者(1.69±1.17)mmol/L的TG水平显著高于阴虚血瘀证患者(1.36±0.65)mmol/L,差异有统计学意义(t=2.092,P=0.039);而两组在TC、HDL、LDL水平上的差异均无统计学意义(P>0.05)。缺血性中风痰浊阻络证患者TG升高发生率[14例(20.90%)]显著高于阴虚血瘀证患者[5例(6.17%)],差异有统计学意义(χ2=7.103,P=0.008);而两组在TC、LDL、HDL异常发生率上的差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论缺血性中风阴虚血瘀证和痰浊阻络证的TG代谢存在差异,TG可能可以作为缺血性中风中医证型微观辨证的参考指标。; 古联谢娟娟吴鹏王晋平陈清刘泰; 关键词：缺血性中风阴虚血瘀证血脂

Toll样受体信号通路MyD88、TNF-α基因与缺血性脑卒中及其中医证候的关联研究: 古联吴鹏窦维华陈清谢娟娟严雁吴光亮谭金晶梁宝云; 研究背景：脑卒中是全球的第二大死亡原因，具有高发病率、高病死率、高致残率、高复发率等特点，为现代社会严重威胁人类健康的三大疾病之一。中国脑卒中疾病负担尤为严重，脑血管病已位居中国居民死亡原因首位，其病因和发病机制尚未完全...; 关键词：; 关键词：缺血性脑卒中分子遗传学疾病治疗

髓样分化因子基因(MYD88)多态性影响中风风痰瘀阻证的血脂代谢被引量：2: 2016年; 目的探讨MYD88基因表达水平及其多态性与缺血性中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的发生风险及血脂水平的关联。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定MYD88基因表达水平,Sequenom Mass ARRAY i PLEX进行基因分型,采用HITACHI日立7600全自动生化分析仪测定血脂水平。结果中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证患者的MYD88基因表达水平均显著低于对照组(P<0.001)。MYD88基因的rs7744多态性与中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的易感性均无统计学关联(P>0.050)。而在风痰瘀阻证中,rs7744多态性与LDL水平显著相关。结论 MYD88基因表达影响缺血性中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的发生,且MYD88基因rs7744多态性影响中风风痰瘀阻证的血脂代谢。; 古联韦湫桂谢娟娟陈清梁宝云唐农; 关键词：MRNA 遗传多态性血脂

染色体12p13 rs12425791多态性与老年人血脂代谢的相关性: 2014年; 目的探讨染色体12p13上的rs12425791多态性与老年人血脂代谢的相关性。方法运用Taq Man基因分型技术,对143例60岁以上老年人的rs12425791遗传多态性进行基因分型,并同时检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平。结果不同rs12425791基因型或等位基因携带者在TC、TG、LDL、HDL水平上的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同基因型或等位基因携带者在TC、TG、LDL升高,HDL降低异常率上的差异也均无统计学意义(P>0.05)。结论 rs12425791与老年人的血脂代谢无相关性。; 马春林谢娟娟宋旭津陈清苏莉古联; 关键词：单核苷酸多态性血脂代谢

染色体12p13上的rs12425791多态性与缺血性脑卒中患者血脂的相关性被引量：3: 2014年; 目的探讨染色体12p13上的rs12425791多态性与缺血性脑卒中患者血脂的相关性。方法采用病例-对照研究方法,纳入166例汉族缺血性脑卒中患者,采用Taq Man基因分型技术对rs12425791进行基因分型,并同时检测患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果不同rs12425791基因型或等位基因缺血性脑卒中患者在TC、TG、LDL、HDL水平上的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同基因型或等位基因缺血性脑卒中患者在TC、TG、LDL、HDL异常率上的差异也均无统计学意义(P>0.050)。结论未发现rs12425791与缺血性脑卒中患者的血脂代谢相关联。; 古联宋旭津谢娟娟陈清严雁苏莉; 关键词：缺血性脑卒中血脂

不同液体复苏策略对脓毒性休克患者呼吸力学及氧合的影响被引量：14: 2017年; 目的观察不同液体复苏策略对脓毒性休克患者呼吸力学及氧合的影响。方法回顾性调查分析该院重症医学科(ICU)125例脓毒性休克患者72h的救治资料,根据液体复苏结果分成限制性液体复苏组(n=58)和开放性液体复苏组(n=67),比较两组复苏前后的呼吸力学(静态肺顺应性、吸气阻力)及氧合的变化,同时记录两组血流动力学及血管活性药物应用情况。结果两组患者血流动力学指标差异无统计学意义(P>0.05),开放性液体复苏组的血管活性药物用量及时长均较限制性液体复苏组少或短(P<0.01);两组的气道阻力复苏前、后无明显变化,复苏后限制性液体复苏组的肺顺应性及氧合均优于开放性液体复苏组(P<0.01)。随着液体复苏量的增加,无论是限制性液体复苏组还是开放性液体复苏组,肺的顺应性均进行性变差,尤其是在开放性液体复苏组患者更为明显(P<0.01);液体复苏的量与肺顺应性及氧合呈负相关(R=-0.783、-0.860,P<0.01)。结论脓毒性休克救治时,开放性复苏策略虽然血管活性药物用量少、时长短,但是肺的顺应性及氧合均受影响,而限制液体复苏策略则相反。; 梁道业马春林谢娟娟; 关键词：氧合

汉族人染色体12p13上的单核苷酸多态性rs12425791与中风中医证型的关联研究被引量：2: 2013年; 目的探讨汉族人染色体12p13上的单核苷酸多态性rs12425791与中风中医证型的相关性。方法采用病例对照研究方法,纳入148例汉族中风患者(痰浊证67例、血瘀证81例),另设192名健康人作对照,并采用TaqMan基因分型技术对rs12425791进行基因分型,分析基因分布及等位基因的分布频率。结果汉族人rs12425791的基因型、等位基因在中风痰浊证与对照组之间、中风血瘀证与对照组之间的分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论该项研究结果不支持汉族人染色体12p13上的rs12425791与中风痰浊证、血瘀证的发病相关联。; 谢娟娟古联陈清吴光亮严雁苏莉; 关键词：中风痰浊证血瘀证

广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系被引量：4: 2012年; 目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较。结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05%),G/A型54例(32.53%),A/A型9例(5.42%)]与正常对照组[G/G型112例(58.33%)、G/A型65例(33.85%)、A/A型15例(7.81%)]比较差异无统计学意义(χ2=1.011,P=0.603)。IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31%,A等位基因21.69%)与正常对照组(G等位基因75.26%,A等位基因24.74%)比较差异亦无统计学意义(χ2=0.928,P=0.335)。结论广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关。; 古联谢娟娟陈清吴光亮严雁苏莉; 关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中

醒脑静联合连续肾脏替代治疗脓毒症脑病的临床观察被引量：9: 2016年; 目的观察醒脑静注射液联合连续肾脏替代治疗(CRRT)脓毒症脑病的临床疗效。方法将45例脓毒症脑病患者随机分为治疗组(23例)及对照组(22例)。对照组常规予维护器官功能,敏感抗生素抗感染、营养支持等对症治疗,治疗组则在对照组基础治疗方案上加用醒脑静注射液及CRRT治疗,疗程均为10 d。观察两组患者治疗前后的急性生理和慢性健康(APACHEⅡ)评分、格拉斯哥昏迷评分(GCS)以及意识恢复时间。结果治疗后,与对照组相比,治疗组的APACHEⅡ及GCS评分明显改善,意识恢复时间明显缩短,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论醒脑静注射液联合CRRT治疗脓毒症脑病疗效确切,值得临床推广应用。; 梁道业谢娟娟林正佳黄捷敏莫绍春; 关键词：醒脑静连续肾脏替代治疗

Toll样受体8基因rs3764880多态性与汉族男性缺血性中风的关联性研究被引量：3: 2016年; 目的探讨Toll样受体8(TLR8)基因rs3764880遗传多态性与缺血性中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的易感性及相关数量性状的关联。方法纳入缺血性中风风痰瘀阻证患者311例、气虚血瘀证284例,对照组605例。用real-time PCR技术检测外周血TLR8基因表达水平,Sequenom Mass ARRAY platform进行基因分型,ELISA法测定炎性细胞因子血清水平。以PLINK、SPSS 16.0软件进行统计分析。结果 TLR8基因rs3764880多态性与中国汉族男性中风风痰瘀阻证易感性的关联有统计学意义(等位基因模型P<0.05)。在气虚血瘀证患者中,携带GG基因型者的血清白细胞介素8(IL-8)水平较携带AA+GG基因型者高(P<0.05);携带GG+AG基因型者的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-8血清水平高于携带AA基因型者(P<0.05)。rs3764880多态性与男性气虚血瘀证患者的胆固醇(TC)(加性模型:β=-0.03,Padj=0.001)、低密度脂蛋白(LDL)水平(加性模型:βb=-0.25,Padj=0.018)显著关联。结论TLR8基因rs3764880多态性可能影响中国汉族男性缺血性中风风痰瘀阻证发生,并影响气虚血瘀证的炎性反应和脂质代谢。; 古联周金英谭金晶梁宝云严雁陈清谢娟娟唐农; 关键词：缺血性中风中医证型单核苷酸多态性炎性细胞因子

谢娟娟

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