苏莉 作品数:139 被引量:636 H指数:12 供职机构: 广西医科大学公共卫生学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广西壮族自治区自然科学基金 广西壮族自治区科学研究与技术开发计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 哲学宗教 文化科学 社会学 更多>>
我国精神疾病流行病学调查研究概况 被引量:20 2010年 苏莉 韦波关键词:精神病 流行病学调查 广西医疗器械注册生产环节现状及对策研究 2018年 目的分析当前广西医疗器械产业注册、生产环节现状,了解广西医疗器械产业发展所存在的问题,为提升我区医疗器械产业发展水平提出对策建议。方法运用地理信息系统,对广西全区14个地市截至2017年10月底的医疗器械注册、生产环节发展分布现状进行分析。结果广西医疗器械注册产品和生产企业日益增多,当前我区实有医疗器械备案/注册产品共计773件,品种主要分布在体外诊断试剂、义齿、敷料产品等。医疗器械生产企业共有188家,其中南宁市、桂林市、柳州市三个地市的生产企业数量之和占全区总数的76%,企业分布呈随机分布;企业类型主要为Ⅱ类生产企业,其中又以义齿生产企业为主,Ⅲ类生产企业较少。全区医疗器械注册、生产环节存在地区之间发展不均衡、企业技术水平较低、研发创新力不强、缺少知名品牌的问题。结论政府支持、增强企业创新意识和自主研发能力、推进产业转型升级等对策,可以促进医疗器械产业发展,提升我区医疗健康水平。 曾茜 周少钦 曾立威 韦波 苏莉关键词:医疗器械注册 医疗器械生产 体外诊断试剂 义齿 广西精神分裂症流行病学调查及壮、汉族精神分裂症基因多态性研究 本文主要从以下几方面进行论述: 第一部分 广西壮族自治区精神分裂症流行病学调查 目的: 了解广西壮族自治区≥15岁城乡居民精神分裂症的患病水平、分布特征及影响因素,为制定广西精神卫生规划和开展精神疾病防治提供基础数... 苏莉关键词:精神分裂症 流行病学 基因多态性 急性脑梗死与高血浆同型半胱氨酸血症关系探讨 被引量:14 2008年 目的探讨急性脑梗死与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系。方法测定86例急性脑梗死病人的血浆Hcy的浓度,并与92例对照者进行比较。结果急性脑梗死组血浆Hcy水平为(17.06±6.61)μmol.L-1,明显高于对照组水平(10.68±5.62)μmol.L-1(t=6.952,P<0.001)。结论高血浆同型半胱氨酸是脑梗死危险因素。 古联 苏莉关键词:脑梗死 同型半胱氨酸 垂体同源盒2和组蛋白去乙酰化酶9基因多态性与缺血性脑卒中MRI表现的关系 被引量:3 2018年 目的探讨垂体同源盒2(PITX2)基因位点rs6843082、rs2200733和组蛋白去乙酰化酶9(HADC9)基因位点rs2107595多态性与缺血性脑卒中MRI影像学表现的关系。方法收集631例缺血性脑卒中患者的头颅MRI影像资料,包括病灶部位、数目、大小及对周围组织的影响。采用Sequenom基因分型技术检测所有患者外周血基因位点rs6843082、rs2200733和rs2107595的基因分型,并运用PLINK软件分析基因多态性位点(加性模型、显性模型、隐性模型、等位基因模型)与MRI表现的关联性。结果 rs6843082的加性模型、显性模型、等位基因模型与缺血性脑卒中发生在枕叶均有关联(P<0.05);rs2200733的隐性模型与缺血性脑卒中发生在枕叶、显性模型与缺血性脑卒中发生在颞叶均有关联(P<0.05);rs2107595的显性模型与缺血性脑卒中发生在丘脑及顶叶、隐性模型与缺血性脑卒中发生枕叶在均有关联(P<0.05)。3个基因位点多态性与病灶数目、病灶大小以及病灶对周围组织的影响均无关联(P>0.05)。结论 PITX2和HADC9基因多态性可能与缺血性脑卒中的MRI病灶部位相关。 黄桂凤 郭晓婧 陈昭霞 杨佳磊 黄焦 龙建雄 苏莉关键词:缺血性脑卒中 基因多态性 广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系 被引量:4 2012年 目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较。结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05%),G/A型54例(32.53%),A/A型9例(5.42%)]与正常对照组[G/G型112例(58.33%)、G/A型65例(33.85%)、A/A型15例(7.81%)]比较差异无统计学意义(χ2=1.011,P=0.603)。IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31%,A等位基因21.69%)与正常对照组(G等位基因75.26%,A等位基因24.74%)比较差异亦无统计学意义(χ2=0.928,P=0.335)。结论广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关。 古联 谢娟娟 陈清 吴光亮 严雁 苏莉关键词:单核苷酸多态性 缺血性脑卒中 缺血性脑卒中凋亡相关lncRNA-mRNA网络构建及核心基因预测 被引量:1 2023年 目的 探索与缺血性脑卒中(IS)凋亡相关的长链非编码RNA(lncRNA)-mRNA网络并预测核心基因。方法 选取2016年1月至2017年6月广西中医药大学第一附属医院(以下简称“我院”)收治的10例IS患者和同期我院社区卫生体检中心10名健康对照者作为研究对象。对微阵列表达谱进行差异分析,使用加权基因共表达网络分析筛选目标模块内的基因,并与凋亡基因取交集。运用STRING网站和Cytoscape软件筛选前10位差异mRNAs(DEMs),同时与差异lnc RNAs(DELs)构建lncRNA-mRNA共表达网络,最后筛选核心基因。结果 获得3 930个DEMs,模块基因与凋亡基因取交集后得到了553个与凋亡相关的IS基因。构建的lncRNA-m RNA共表达网络包含9个DEMs、277个DELs,最终筛选出7个核心基因G015366、G068382、PIK3CB、BPTF、NR3C1、Akt2和INS。结论 G015366、G068382、PIK3CB、BPTF、NR3C1、Akt2和INS与IS的发生发展相关,可能成为IS诊断标志物。 古联 杨怡冰 严雁 黄先利 苏莉 梁宝云关键词:缺血性脑卒中 凋亡 MRNA 长链非编码RNA 广西壮族自治区城乡居民心境障碍流行病学调查 被引量:3 2012年 目的了解广西壮族自治区≥15岁城乡居民心境障碍的患病水平和分布特征。方法采用多阶段分层整群随机抽样方法抽取广西壮族自治区城乡10 100户≥15岁18 219名常住居民为调查对象进行入户调查。采用复合性国际诊断问卷(CIDI 3.0)为筛查工具,以国际疾病及相关健康问题分类第10版(ICD-10)为诊断标准。结果广西壮族自治区城乡居民心境障碍时点患病率为4.50‰,终生患病率为6.70‰;多因素logistic回归分析显示女性心境障碍的危险度高于男性(OR=1.47,95%CI=1.05~2.23),少数民族患心境障碍的危险性高于汉族(OR=1.30,95%CI=1.06~1.76);离婚人群心境障碍时点患病率和终生患病率均较高(P<0.01)。结论广西心境障碍的患病率较高,其中少数民族、离婚人群患病率高;重性抑郁是广西需要重点防治的特定心境障碍。 马贞玉 冯启明 陈强 潘润德 罗红叶 苏莉 陈发钦 黎火佳 韦波关键词:心境障碍 患病率 广西壮族自治区35~<75岁居民血脂异常现状及影响因素 2024年 目的了解广西壮族自治区35~<75岁壮族居民血脂异常现状及影响因素,为心脑血管疾病防控提供科学依据。方法基于2018―2019年广西壮族自治区少数民族自然人群队列,开展基线问卷调查、体格检查和血液生化检测等,采用因子分析提取膳食模式,采用logistic回归分析模型分析血脂异常的影响因素。结果共纳入研究对象11175名,平均年龄55.00(47.00,64.00)岁,男性占45.30%,农村居民占85.70%,血脂异常患病率为30.26%。调整了性别、年龄和职业的影响后,吸烟(OR=1.47,95%CI:1.37~1.61)、超重(OR=1.43,95%CI:1.28~1.59)、肥胖(OR=1.78,95%CI:1.52~2.09)、腹型肥胖(OR=1.78,95%CI:1.59~1.99)、无高血压病史但检测为高血压(OR=1.22,95%CI:1.10~1.35)、有高血压病史但目前未治疗(OR=1.29,95%CI:1.12~1.48)、高尿酸血症(OR=1.82,95%CI:1.63~2.04)、高血糖和有糖尿病病史是血脂异常的危险因素;而消瘦为保护因素(OR=0.47,95%CI:0.37~0.61)。结论广西壮族自治区35~<75岁壮族居民血脂异常发生水平较高,应加大对戒烟、控制体重等相关知识的健康宣教,加强对超重、肥胖、高血压、高血糖、高尿酸血症人群的血脂监测和控制。 江宇 曾小云 苏莉 刘顺 谢艺红 仇小强 黄东萍关键词:血脂异常 壮族 患病率 影响因素 广西壮族、汉族精神分裂症与PRODH基因rs385440多态性的关联研究 被引量:7 2012年 目的探讨PRODH基因的rs385440与广西壮族、汉族精神分裂症易感性及其临床症状严重程度之间的关联性,以进一步探明壮、汉族精神分裂症的遗传机制。方法本研究采用病例对照研究方法,以ICD-10为诊断标准,纳入精神分裂症患者282例(壮族94例、汉族188例),健康对照282例(壮族94例、汉族188例)。使用TaqManMGB荧光定量实时PCR实验方法对PRODH基因的rs385440进行基因分型。使用PANSS对246例精神分裂症患者(壮族83例、汉族163例)的临床精神病性症状进行评定。使用SPSS13.0 for windows软件进行统计分析。结果分别在壮族样本、汉族样本以及两个民族的合并样本中,rs385440不同基因型频率、不同等位基因频率在病例组和对照组之间的分布差异均无统计学意义(P〉0.05)。在壮族精神分裂症病例中,A等位基因携带者的N4(被动或淡漠社交)条目分[(3.28±1.34)分]显著高于G等位基因携带者[(2.40±1.36)分],A等位基因携带者的G12(判断和自知力缺乏)条目为[(4.92±1.55)分]也显著高于G等位基因携带者[(4.12±1.85)分],均差异有统计学意义(P〈0.05)。结论PRODH基因的rs385440与壮族、汉族精神分裂症的易感性都不相关联,但rs385440与壮族精神分裂症的“被动或淡漠社交”、“判断和自知力缺乏”症状严重程度相关联。 苏莉 韦波 陈强 冯启明 潘润德 周阳 龙建雄关键词:精神分裂症 壮族