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排序方式：

人生长激素基因组DNA在家蚕BmN细胞中的瞬时表达: 2003年; 目的 :探讨内含子对外源基因在真核细胞中表达的作用。方法 :直接将含有 4个内含子和自身信号肽的 1.5 kb全长人生长激素基因直接克隆至真核表达载体 pc DNA3.0 ,然后利用脂质体转染家蚕 Bm N细胞 ,收取细胞上清 ,PAGE电泳和Western印迹分析鉴定表达产物 ;将全长基因序列、缺失第 1内含子基因序列和 c DNA序列的表达载体 ,分别转染细胞后检测各片段表达产物之间的差异。结果 :测序结果表明人生长激素基因组 DNA在细胞内正确转录、剪接。蛋白质电泳分析和免疫学检测证明转染细胞能够有效合成并分泌蛋白质。 EL ISA检测发现 3种基因片段中 ,全长的基因序列在表达效果上要高于后两者 (P<0 .0 5 ) ,其中缺失第 1内含子的序列表达效率较 c DNA序列明显降低 (P<0 .0 5 )。结论 :在家蚕细胞中能够正确表达带有自身内含子和信号肽的人源蛋白基因 ;; 张昕泂胡惠民董良陆长德; 关键词：DNA 家蚕基因表达

家蚕遗传操作技术研究: 陆长德汪生鹏郭秀洋郭廷晴董良李园园; 对将基因的导入家蚕、外源基因的重组、piggyBac转座子应用、报告基因和启动子的选择、导入蚕体的基因的检测等家蚕的遗传操作技术进行了研究，取得了相关数据。尤其选择重组AcNPV作为将外源基因导入家蚕的载体是一个创新。与...; 关键词：; 关键词：家蚕外源基因

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董良