王泽友
- 作品数：22 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：昆山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 低甲基化基因POTEH的应用方法
- 本发明涉及低甲基化基因POTEH的应用，即用于制备脑胶质瘤诊断、预测、检测或筛查制剂。特别是用于制备亚硫酸氢盐直接测序法预测脑胶质瘤预后的制剂。通过研究证实POTEH在胶质瘤组织中因启动子发生低甲基化而高表达，将检测PO...
- 武明花刘晓萍李桂源唐海林王泽友余志斌卞艳慧
- 文献传递
- 靶向抑制miR-381调控NEFL的表达增强胶质瘤细胞化疗敏感性的研究
- :探讨靶向抑制miR-381对NEFL基因表达的调控,及其通过调控NEFL对胶质瘤细胞药物敏感性的影响及作用机制。 方法:通过靶基因预测和luciferase荧光素酶报告基因实验、Wesrtern blotting...
- 王泽友武明花李桂源
- 关键词：胶质瘤靶向抑制化疗敏感性
- 环状RNA circRNF13的应用方法
- 本发明公开了环状RNA circRNF13的应用方法。具体是过表达circRNF13的制剂在制备降低舌鳞癌细胞对顺铂类药物耐药性的制剂上的应用。通过研究证实在舌鳞癌耐药细胞中过表达circRNF13，可以明显逆转舌鳞癌细...
- 张姗姗熊炜曾朝阳李勇龚朝建王裕民莫勇真唐艳艳杨丽婷刘凌云王泽友李桂源
- 文献传递
- miR-421在胃癌中的表达及对BGC-823细胞增殖的作用被引量：4
- 2014年
- 目的探讨miR-421在胃癌细胞中的表达水平及对BGC-823胃癌细胞增殖的作用。方法利用PCR方法分析miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中的表达水平,并通过RNA转染技术将miR-421 mimics与miR-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;通过CKK-8试剂盒检测转染后BGC-823细胞的增殖情况。结果 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均表达增强(P<0.05);miR-421 mimics转染BGC-823后,癌细胞增殖能力增强(P<0.05),而miR-421 inhibitors转染的BGC-823细胞则增殖力受到明显抑制(P<0.05)。结论 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均过表达,而miR-421可能直接或间接参与调控BGC-823胃癌细胞的增殖。
- 吴建红浦雄勇张弦孙王伟王泽友王建军
- 关键词：微RNAS转染细胞增殖聚合酶链反应
- 人脑组织特异性基因LRRC4单抗及其制备和应用方法
- 本发明涉及人脑组织特异性基因LRRC4单抗及其制备和应用方法。本发明选取LRRC4全长蛋白中亲水性好、抗原指数高且序列特异的一段多肽作为动物免疫原。应用多聚酶链式反应克隆编码该多肽的核苷酸序列，构建包含该核苷酸序列的Hi...
- 李桂源李丹武明花陈攀王蓉李小玲唐海林王泽友
- 文献传递
- 低甲基化基因ELFN2的应用方法
- 本发明涉及低甲基化基因ELFN2的应用，即用于制备脑胶质瘤诊断、预测、检测或筛查制剂。特别是用于制备亚硫酸氢盐直接测序法预测脑胶质瘤预后的制剂。通过研究证实ELFN2在胶质瘤组织中因启动子发生低甲基化而高表达，将检测EL...
- 武明花刘晓萍李桂源唐海林王泽友余志斌卞艳慧
- 文献传递
- 低甲基化基因PRDM16的应用方法
- 本发明涉及低甲基化基因PRDM16的应用，即用于制备脑胶质瘤诊断、预测、检测或筛查制剂。特别是用于制备亚硫酸氢盐直接测序法预测脑胶质瘤预后的制剂。通过研究证实PRDM16在胶质瘤组织中因启动子发生低甲基化而高表达，将检测...
- 武明花刘晓萍李桂源唐海林王泽友余志斌卞艳慧
- 文献传递
- 低甲基化基因F10的应用方法
- 本发明涉及低甲基化基因F10的应用，即用于制备脑胶质瘤诊断、预测、检测或筛查制剂。特别是用于制备亚硫酸氢盐直接测序法预测脑胶质瘤预后的制剂。通过研究证实F10在胶质瘤组织中因发生低甲基化而高表达，将检测F10基因低甲基化...
- 武明花刘晓萍李桂源唐海林王泽友余志斌卞艳慧
- 文献传递
- 低甲基化基因ELFN2的应用方法
- 本发明涉及低甲基化基因ELFN2的应用，即用于制备脑胶质瘤诊断、预测、检测或筛查制剂。特别是用于制备亚硫酸氢盐直接测序法预测脑胶质瘤预后的制剂。通过研究证实ELFN2在胶质瘤组织中因启动子发生低甲基化而高表达，将检测EL...
- 武明花刘晓萍李桂源唐海林王泽友余志斌卞艳慧
- 鸟结核分枝杆菌刺激巨噬细胞后对细胞骨架蛋白β-actin的调控机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究鸟结核分枝杆菌刺激巨噬细胞后其对巨噬细胞骨架蛋白及其调节蛋白的作用机制。方法 RT-PCR方法分析M.avium刺激巨噬细胞后cofilin-1,β-actin基因的表达水平,同时Western blot方法从蛋白水平分析M.avium刺激巨噬细胞后β-actin、cofilin-1蛋白的表达水平。流式细胞术检测M.avium刺激巨噬细胞后巨噬细胞凋亡及坏死的情况。结果β-actin基因及其蛋白在巨噬细胞受M.avium刺激后表达显著下调,而β-actin蛋白的调节蛋白cofilin-1表达显著增强。同时,M.avium刺激巨噬细胞后诱导巨噬细胞凋亡显著增多。结论 M.avium刺激巨噬细胞后可通过调控β-actin及cofilin-1蛋白的表达,从而诱导巨噬细胞凋亡或坏死。
- 王建军王泽友姚永良吴建红成阳李光新
- 关键词：巨噬细胞Β-ACTIN
