王永庆
- 作品数：26 被引量：70H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硼替佐米对小鼠骨髓移植后Th1/Th2/Th17细胞亚群分化的影响
- 2016年
- 目的观察硼替佐米对小鼠急性移植物抗宿主病(a GVHD)后辅助性T细胞(Th)1/Th2/Th17细胞亚群分化及其主要的效应性细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4、IL-17A]表达的影响。方法建立小鼠a GVHD动物模型,将小鼠随机分3组:正常对照组、移植对照组、移植+硼替佐米组。观察各组小鼠的生存时间、a GVHD表现和嵌合度,流式细胞术检测第7天外周血Th1/Th2/Th17细胞亚群的表达,ELISA法检测血清中IFN-γ、IL-4、IL-17A水平。结果移植对照组小鼠出现典型的a GVHD症状,2周内死于a GVHD,平均存活时间为11 d,移植+硼替佐米组小鼠a GVHD症状明显减轻,平均生存时间较移植对照组显著延长,60 d时生存率为60%。移植对照组小鼠Th1/Th17细胞亚群明显升高(P<0.01),Th2细胞亚群比例降低(P<0.01)。输注硼替佐米后Th1/Th17细胞亚群比例降低,但仍高于正常对照(P<0.05),Th2细胞亚群比例上升,与正常对照差异无统计学意义。移植对照组小鼠血清IFN-γ和IL-17A水平明显升高(P<0.01),IL-4水平显著降低(P<0.01)。输注硼替佐米后IFN-γ和IL-17A水平降低,但仍高于正常对照(P<0.05),IL-4水平上升,低于正常对照(P<0.05)。结论移植后早期输注硼替佐米可通过下调Th1/Th17细胞分化比例及IFN-γ和IL-17A的表达来减轻小鼠异基因移植后的a GVHD,提高生存率。
- 王永庆李庆生吴炜夏雷鸣
- 关键词：硼替佐米小鼠急性移植物抗宿主病TH1细胞TH2细胞
- 巯嘌呤甲基转移酶基因多态性对成人急性淋巴细胞白血病6-MP治疗个体化的意义被引量：3
- 2014年
- 目的检测使用6-巯基嘌呤(6-MP)维持治疗的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)基因型和酶活性,并应用至临床以指导6-MP维持治疗。方法提取白细胞基因组DNA,以PCR结合限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)等技术检测TPMT基因型;以高效液相色谱法(HPLC)检测TPMT酶活性,对使用6-MP和甲氨蝶呤(MTX)维持化疗的69例成人ALL患者,监测化疗药物的临床和血液学毒性。结果 69例成人ALL患者中有4例酶活性较低的TPMT*1/*3C杂合子,未发现TPMT*2、TPMT*3A、TPMT*3B。成人ALL患者使用6-MP治疗后,TPMT酶活性较治疗前上升。TPMT突变型组与野生型组观察到的临床药物毒性反应相近,但前者维持治疗期间6-MP的使用量明显低于后者[42.17 mg/(m2·d)和69.36 mg/(m2·d),P<0.01]。结论 TPMT基因多态性对6-MP治疗的药物毒性有实质性影响。成人ALL患者使用6-MP治疗前监测TPMT基因型和活性,有助于减少6-MP药物不良反应,实现临床治疗个体化。
- 葛健夏瑞祥杨明珍夏海龙王永庆曾庆曙
- 关键词：巯嘌呤甲基转移酶急性淋巴细胞白血病基因多态性
- 小剂量利妥昔单抗联合重组促血小板生成素( rhTPO)治疗糖皮质激素无效/复发的原发免疫性血小板减少症临床分析
- 目的 分析小剂量利妥昔单抗联合hTPO治疗糖皮质激素无效/复发的原发免疫性血小板减少症患者的近期疗效及治疗相关不良反应。方法 小剂量利妥昔单抗,100mg静脉滴注,第1,8,15,22天应用;rhTPO 300U/kg皮...
- 夏亮夏瑞祥杨明珍曾庆曙王永庆
- 关键词：利妥昔单抗
- 文献传递
- CAG与FLAG方案治疗难治或复发急性髓系白血病的疗效初步观察
- 目的：比较分析CAG方案与FLAG方案治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的疗效和不良反应.方法：28例患者应用CAG方案,15例患者采用FLAG方案治疗.所有病例在第1个疗程化疗后评估疗效和不良反应,获得完全缓解(CR...
- 葛健曾庆曙杨明珍夏海龙王永庆夏瑞祥
- 关键词：急性髓系白血病化疗方法
- 文献传递
- 卡泊芬净治疗40例恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染临床研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及安全性。方法回顾分析2010年1月至2011年12月40例接受卡泊芬净治疗（首日70mg／d，之后50mg／d，疗程依患者病情而定）恶性血液病患者的临床资料，观察患者的疗效和不良反应。结果40例患者男性26例，女性14例，中位年龄38（16—72）岁。确诊患者4例，临床诊断10例，拟诊26例。血培养光滑念珠菌及热带念珠菌阳性各1例，胸腔积液培养曲霉菌阳性2例；合格痰液培养阳性10例，其中白色念珠菌4例，曲霉菌2例，光滑念珠菌2例，克柔念珠菌1例，热带念珠菌1例。40例患者中痊愈17例（42．5％），显效8例（20．O％），进步8例（20．0％），无效7例（17．5％），总有效率为62．5％。有效患者中位退热时间为4．5（1～11）d。初治组21例，有效17例，有效率为81％；挽救组19例，有效8例，有效率为42．1％。卡泊芬净治疗过程中不良反应较轻，一般经治疗可恢复。结论恶性血液病合并IFI应用卡泊芬净治疗疗效肯定，不良反应轻，可以作为IFI患者抗真菌的首选或挽救性治疗药物之一。
- 夏亮夏瑞祥曾庆曙杨明珍王永庆
- 关键词：卡泊芬净侵袭性真菌感染恶性血液病
- 伊马替尼耐药或不耐受的CML患者更换二代TKI治疗的疗效观察及相关因素分析被引量：3
- 2015年
- 目的观察伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML)患者更换二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后的疗效,分析相关因素对疗效的影响。方法随机选取伊马替尼耐药或不耐受而转用二代TKI(达沙替尼和尼洛替尼)的患者各25例,监测患者3个月或6个月时BCR/ABL融合基因定量结果,分析患者在6个月达到BCR/ABL≤10%这一"最佳"疗效与换药原因、换药时分期、换药时血液学缓解状态、换药后依从性之间的关系。结果因耐药或不耐受而换用二代TKI的患者6个月达到BCR/ABL≤10%分别有16例(41.0%)和9例(81.8%);转用二代TKI时处于慢性期和进展期的患者6个月达到BCR/ABL≤10%分别有23例(76.7%)和2例(10.0%);转用二代TKI时未丧失完全血液学缓解(CHR)和丧失CHR的患者6个月达到BCR/ABL≤10%分别有16例(72.7%)和9例(32.1%);转用二代TKI后依从性好和依从性差的患者6个月达到BCR/ABL≤10%分别有23例(74.2%)和2例10.5%)。结论伊马替尼耐药或不耐受的CML患者改用二代TKI药物可取得一定的疗效,且两种二代TKI药物(达沙替尼、尼洛替尼)疗效差异无统计学意义。因不耐受而换药的患者的疗效要优于因耐药而换药的患者;换药时处于慢性期的患者的疗效要优于换药时处于进展期的患者;换药时未丧失CHR的患者的疗效要优于丧失CHR的患者;服用二代TKI药物依从性好的患者的疗效要优于依从性差的患者。
- 安福润杨明珍曾庆曙王永庆葛健王霖阮敏陈莹莹顾悦
- 关键词：伊马替尼耐药不耐受达沙替尼尼洛替尼
- 去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病的疗效观察
- 目的 探讨不同剂量去甲氧柔红霉素IDA(8mg/m2与10mg/m2)联合阿糖胞苷(Ara-C)治疗急性髓细胞性白血病(AML)的疗效和不良反应的比较.方法 对2011年1月至2012年5月在安徽医科大学第一附属医院确诊...
- 齐越吴炜王永庆夏海龙曾庆曙夏瑞祥杨明珍王霖黄震琪刘沁华李庆生鲍静陈小文倪婧
- 关键词：去甲氧柔红霉素急性髓细胞白血病缓解率
- 文献传递
- 原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤51例临床特征及预后分析被引量：11
- 2014年
- 目的 探讨原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤（PGI-DLBCL）的临床特征及预后.方法 对2009年1月至2013年8月收治的51例PGI-DLBCL患者的临床病理资料、治疗方法和预后进行回顾性分析.结果 51例PGI-DLBCL患者中,男31例,女20例,中位发病年龄48岁（16～80岁）,患者临床表现主要为腹痛、腹胀、腹部肿块、恶心、呕吐等;原发于胃29例（56.86％）,小肠15例（29.41％）,结肠4例（7.84％）,直肠1例（1.90％）,混合部位2例（3.92％）.包块直径≥10 cm患者13例（25.49％）.24例（47.06％）肿瘤细胞来源于生发中心（GCB）,27例（52.94％）来源于非生发中心（non-GCB）.单因素分析显示肿瘤细胞来源、原发部位（胃或肠道）和大包块对患者预后无明显影响;Lugano分期Ⅲ～Ⅳ期、乳酸脱氢酶（LDH）增高、国际预后指数（IPI）评分3～5分和CA125增高组患者的3年生存率低于Lugano分期Ⅰ～ⅡE期、LDH正常、IPI评分0～2分和CA125正常组患者,差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.利妥昔单抗联合CHOP样方案化疗组患者同单纯CHOP样方案化疗组患者生存率差异无统计学意义（P＞0.05）,手术联合化疗组患者生存率高于单纯化疗组.结论 Lugano分期、IPI评分、LDH增高、CA125增高对于预测PGI-DLBCL患者的生存和指导治疗有重要意义.
- 吴炜杨明珍夏瑞祥曾庆曙夏海龙王永庆
- 关键词：胃肠道预后
- CAG与FLAG方案治疗难治或复发急性髓系白血病的疗效初步观察
- 目的 比较分析CAG方案与FLAG方案治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的疗效和不良反应.方法 28例患者应用CAG方案,另15例患者采用FLAG方案治疗.所有病例经过1个疗程化疗后评估疗效和不良反应,获得完全缓解(C...
- 葛健曾庆曙杨明珍夏海龙王永庆夏瑞祥
- 关键词：阿糖胞苷阿克拉霉素氟达拉滨
- 文献传递
- CAG与FLAG方案治疗难治或复发急性髓系白血病的疗效初步研究被引量：6
- 2012年
- 目的比较分析CAG方案与FLAG方案治疗难治AML的疗效和不良反应。方法 28例患者应用CAG方案,另15例患者采用FLAG方案治疗。所有病例经过1个疗程化疗后评估疗效和不良反应,获得完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的有效者均重复原方案化疗;无效者改用其他方案。结果 CAG组28例中13例获得CR,5例获得PR,总有效率64.29%,早期病死率10.71%;FLAG组15例中4例获得CR,5例获得PR,总有效率60%,早期病死率13.33%。2组方案主要不良反应为骨髓抑制。FLAG组在感染、胃肠道反应及肝损等不良反应发生率显著高于CAG组。结论 CAG方案和FLAG方案均为复发难治AML治疗的有效方案,其中CAG方案非血液学不良反应低。
- 葛健曾庆曙杨明珍夏海龙王永庆夏瑞祥
- 关键词：阿糖胞苷阿克拉霉素氟达拉滨
