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贝伐珠单抗联合化疗对结直肠癌患者CRP、SAA及CA19-9水平的影响被引量：6: 2015年; 目的观察分析贝伐珠单抗联合化疗对结直肠癌患者CRP、SAA及CA19-9水平的影响。方法选取淮安市第一医院2012年8月至2015年4月期间收治的结直肠癌患者共计68例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组给予贝伐珠单抗联合奥沙利铂、卡培他滨进行化疗,对照组仅用奥沙利铂、卡培他滨进行化疗。比较两组治疗后的临床疗效、不良反应情况、治疗前后血清中CRP、SAA及CA19-9水平变化及其与临床指标间的关系。结果两组化疗后的总有效率观察组为73.53%,明显高于对照组的26.47%。同时两组均出现不同程度的恶心、乏力、脱发、肝功能受损等不良反应,其中观察组的肝功能受损率为5.88%,明显小于对照组的23.53%;观察组乏力的发生率为2.94%,也明显低于对照组的17.65%(P<0.05)。治疗后,两组的血清CRP、SAA及CA19-9水平均显著下降,且观察组的下降幅度较对照组更多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗结直肠癌患者能有效改善患者血清CRP、SAA及CA19-9的浓度,疗效显著,安全性较高。; 王昕雯; 关键词：结直肠癌 CRP SAA CA19-9

恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效和安全性的Meta分析被引量：17: 2019年; 目的系统评价恩格列净(EMPA)联合二甲双胍(MET)治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、EMBase、万方数据库和中国期刊全文数据库等,收集恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),同时检索纳入文献的参考文献。由2名评价员独立进行文献质量评价和资料提取后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5项RCT,合计2 244例2型糖尿病患者。Meta分析结果显示, EMPA+MET组在降低患者糖化血红蛋白水平方面显著优于MET组[加权均数差(WMD)=-0.47, 95%置信区间(CI)为-0.72^-0.22, P <0.05];EMPA+MET组与MET组患者在不良事件发生率[相对危险度(RR)=0.98, 95%CI为0.90~1.05, P =0.55]、低血糖发生率( RR =0.88, 95%CI为0.50~1.56, P =0.67)和泌尿系感染发生率( RR =1.22, 95%CI为0.91~1.63, P =0.19)方面相当;EMPA+MET组患者生殖系感染发生率( RR =4.12, 95%CI为2.31~7.34, P <0.001)显著高于MET组。结论 EMPA联合MET治疗2型糖尿病的总体安全性较好,临床联合使用恩格列净和二甲双胍时仍应注意监测患者的生殖系感染情况。; 刘金永李子玥王昕雯; 关键词：二甲双胍 2型糖尿病 META分析

DIP改革背景下的药学服务创新转型: 2022年; 探讨DIP改革背景下的药学服务创新转型。方法通过对本院工作的探索与实践,梳理工作中的管理经验与体会,查阅药学专业书籍和相关文献,对药学服务创新总结成效,提出新思考。结果与结论随着医改的不断深入,药学部门在医院管理中发挥的作用更加重要。医院药学发展面临转型,需要不断创新药学服务工作,不断提升、充实药学服务内容,转变服务理念,一切以患者为中心。; 王昕雯; 关键词：DIP 药学服务

唑来膦酸注射液对老年骨质疏松患者的疗效及安全性评价被引量：4: 2019年; 目的研究唑来膦酸注射液对老年骨质疏松患者不良反应的影响。方法选择2016年1月~2018年12月收治的74例老年骨质疏松患者,根据随机双盲法分为两组,每组各37例。对照组应用碳酸钙D3片联合骨化三醇治疗,观察组在对照组基础上应用唑来膦酸注射液治疗。观察治疗前、6个月后两组骨密度、腰背部疼痛程度及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,观察组的各部位骨密度均较对照组高,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗6个月后,观察组的VAS评分较对照组低,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗6个月后,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论唑来膦酸注射液可有效提高老年骨质疏松患者的骨密度,减轻其腰背部疼痛,不良反应少,安全性较高。; 杨康群王昕雯; 关键词：老年骨质疏松唑来膦酸注射液

大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎的临床观察被引量：11: 2017年; 目的:探讨大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎的疗效及其对患者神经功能恢复、锥体束传导功能和感觉障碍的影响。方法:116例急性脊髓炎患者随机分为观察组和对照组,每组58例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组患者给予地塞米松磷酸钠注射液0.4 mg/(kg·d),静脉滴注,每天1次,7 d后改服醋酸泼尼松片60 mg,每天1次并逐渐减量至5 mg/d。观察组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠1 000 mg,静脉滴注,每天1次,7 d后改服醋酸泼尼松片60 mg,每天1次并逐渐减量至5 mg/d。两组疗程均为1个月。比较两组患者神经功能恢复时间、锥体束传导功能、感觉障碍评分、临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组(93.10%vs.79.31%),肌力改善≥2级时间、下地行走时间、排尿排便功能恢复时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者上、下肢锥体束传导潜伏期、波幅和感觉、痛觉、触觉损伤评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者上、下肢锥体束传导潜伏期显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者锥体束传导波幅和感觉、痛觉、触觉损伤评分显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎疗效较好,有助于改善患者锥体束传导功能,缓解感觉障碍程度,促进神经功能恢复,安全性亦较好。; 王昕雯田向阳; 关键词：甲泼尼龙急性脊髓炎

远志醇提物对抑郁症模型小鼠的保护作用研究被引量：10: 2012年; 目的:研究远志醇提物对抑郁症模型小鼠的保护作用。方法:通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验、慢性不可预知性应激+开场实验分析远志醇提物的抗抑郁作用。各小实验中雄性小鼠均分为模型对照(等容生理盐水)、氯米帕明(20mg·kg-1)和远志醇提物高、中、低剂量(10、5、2.5g·kg-1)组。结果:高、中、低剂量远志醇提物均可缩短抑郁症模型小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间和增加移动格数。结论:远志醇提物对模型小鼠抑郁症状态有一定的改善作用。; 王昕雯; 关键词：悬尾实验强迫游泳实验抗抑郁

大黄素对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用被引量：6: 2016年; 目的:研究大黄素对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用。方法:以0(阴性对照)、25、37.5、50、62.5、75、87.5、100μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-氟尿嘧啶(5-FU)培养SMMC7721细胞24、48、72 h,检测细胞光密度,计算增殖抑制率。以0(阴性对照)、25、50、75μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU培养SMMC7721细胞48 h,检测细胞凋亡率、周期分布和细胞Bax、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)基因表达。结果:与阴性对照比较,25、37.5、50、62.5、75、87.5、100μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU作用后细胞增殖抑制率升高,且与大黄素的浓度和作用时间呈正相关。与阴性对照比较,25、50、75μmol/L大黄素和100μmol/L 5-FU作用后细胞凋亡率升高、Bax基因表达增强、Bcl-2基因表达减弱,其中50、75μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU能明显滞留细胞于G0/G1期(P<0.05或P<0.01)。结论:大黄素能抑制SMMC7721细胞增殖,促进其凋亡,阻止其生长。; 王昕雯朱国光; 关键词：大黄素 BAX

伏立康唑血药浓度监测在患者肝毒性和视觉症状不良反应预测诊断中的应用价值: 2025年; 目的探讨伏立康唑血药浓度监测在患者肝毒性和视觉症状不良反应预测诊断中的应用价值。方法回顾性研究2020年1月至2022年12月在本院接受伏立康唑治疗成年患者的治疗药物监测资料,利用受试者操作特征(ROC)曲线分析患者肝毒性和视觉症状与血药谷浓度(c_(min))之间的关系,观察并统计患者剂量调整后的不良反应改善情况。结果221例伏立康唑治疗患者中发生肝毒性13例,视觉症状33例,视觉症状不良反应的发生率显著高于肝毒性(14.9%vs.5.9%,P<0.01)。发生肝毒性的中位时间点为治疗第12日,发生视觉症状为第4日(P<0.01)。ROC曲线显示初始c_(min)与视觉症状显著相关(AUC=0.623,P<0.05),但与肝毒性无关(AUC=0.597,P>0.05);肝毒性和视觉症状均与不良反应发生时的c_(min)显著相关(均P<0.01),发生肝毒性的c_(min)临界值为5.160μg·mL^(-1),视觉症状为4.545μg·mL^(-1)。发生肝毒性和视觉症状而停用伏立康唑的患者比例分别为62%(8/13)和27%(9/33)(P<0.05);在继续使用伏立康唑的患者中,分别有38%(5/13)发生肝毒性患者和21%(7/33)发生视觉症状患者减少了给药剂量(P>0.05);通过调整剂量,38%(5/13)发生肝毒性患者和73%(24/33)发生视觉症状患者完成了伏立康唑治疗(P<0.05)。结论伏立康唑治疗中,患者视觉症状发生早于肝毒性且发生比例较高。伏立康唑血药浓度监测能够对不良反应进行预测诊断,指导临床及时进行剂量调整以保证患者用药安全。; 陈丽娟朱蕻潮吴晓丽杨康群秦海艳王昕雯; 关键词：伏立康唑治疗药物监测肝毒性视觉症状抗真菌药

舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效比较的Meta分析被引量：14: 2017年; 目的:应用Meta分析的方法评价舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:计算机检索多个中外文献数据库,检索时限均为各数据库建库至2016年10月,查找舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的随机对照试验相关文献,按Cochrane手册对所纳入的文献进行质量评价,并应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入13项随机对照试验,合计1244例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效比值比(OR)合并值为4.51(95%可信区间为3.16~6.44);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.91(95%可信区间为-5.55~3.72)。结论:舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效显著优于单用舒血宁注射液,且未见明显不良反应。但由于现有的研究方法学质量均较低,上述结论仍需要更多大样本、高质量的随机对照试验予以验证。; 刘金永王经纬吴晓丽王昕雯; 关键词：舒血宁注射液奥扎格雷钠急性脑梗死 META分析

奈达铂或顺铂分别联合紫杉醇同步放疗用于中晚期宫颈癌的疗效比较被引量：29: 2017年; 目的:观察奈达铂或顺铂分别联合紫杉醇同步放疗用于中晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法:120例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例)。观察组患者给予注射用奈达铂20 mg/m^2静脉滴注+紫杉醇注射液35 mg/m^2静脉滴注,每周1次;对照组患者给予注射用顺铂20 mg/m^2静脉滴注+紫杉醇注射液35 mg/m^2静脉滴注,每周1次。两组患者均予以同步放射治疗,先予以全盆腔放射治疗1.8~2.0 Gy/次,每日1次,每周5次,然后进行盆腔视野外放射治疗1.8~2.0 Gy/次,每日1次,每周4次。1周为1个疗程,两组均治疗6周。观察两组患者近期疗效、2年生存率、2年局部控制率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者有效率、2年生存率、2年局部控制率显著高于对照组,骨髓抑制发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者消化道反应、肝肾功能损害、脱发以及周围神经炎等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奈达铂联合紫杉醇同步放化疗用于中晚期宫颈癌的近期疗效、2年生存率、2年局部控制率优于顺铂联合紫杉醇,安全性方面两者相当,但前者较少发生骨髓抑制。; 王昕雯高迎春; 关键词：宫颈癌同步放化疗奈达铂顺铂紫杉醇

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