王宫璞
- 作品数：15 被引量：33H指数：3
- 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检公益性行业科研专项国家质检总局科技计划项目公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 口蹄疫非结构蛋白研究进展被引量：13
- 2011年
- 口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的在偶蹄动物间传播的烈性传染病,大多数发展中国家采取免疫接种来控制该病或建立无疫区,如何区分自然感染动物和免疫动物一直是控制和消灭该病的重要问题。大量的比较研究一致认为,以FMDV非结构蛋白(non-structural protein,NSP)为抗原,检测动物体内的NSP抗体是一种很好的区分感染动物和疫苗免疫动物的诊断方法。但因疫苗中残留的NSP或非特异性应激因素亦可引起假阳性反应,许多国家特别是泛美地区普遍联合采用3-ABC-ELISA或酶联免疫电转印试验(Enzyme-Linked Immunoelectrotransfer Blot Test,EITB),并得到了OIE的认可,已成功应用于南美国家口蹄疫扑灭计划。
- 朱咏梅朱来华郑小龙王宫璞王琰
- 关键词：口蹄疫病毒非结构蛋白
- 施马伦贝格病毒被引量：1
- 2013年
- 施马伦贝格病毒病(Schmallenberg virus,SBV)是一种新发现的动物传染病,因于2011年底在德国施马伦贝格镇首次发现而临时得名,随后蔓延于西欧(包括比利时、法国、德国、荷兰、意大利、卢森堡、西班牙、英国和丹麦),并分别在奥地利、波兰、瑞典和芬兰等国的牛、山羊、绵羊中检测到抗体。遗传分析显示该病毒与布尼亚病毒科(Bunyaviridae)正布尼亚病毒属(Orthobunyavirus)西姆布血清群病毒(Simbu serogroup viruses)的亲缘关系最密切,西姆布血清群病毒是已知的反刍动物病原,可通过节肢动物媒介(蚊、蠓)传播。施马伦贝格病毒病有2种不同的临床症状:成年牛出现短暂轻微/温和的病症(产奶量减少、发热、腹泻)和新生哺乳动物(牛、羊)死产和先天缺陷。因为同群类似的病毒不是人畜共患病病原,也无该病毒致人发病的证据,但现阶段尚不能完全排除。尽管目前没有特效的药物和疫苗,但因已有类似病毒(赤羽病)的疫苗,疫苗接种应是控制该病的可能选项。因施马伦贝格病毒是一种新发现的病毒,许多方面尚不清楚,还有待于进一步研究。
- 朱来华郑小龙王群肖西志邓明俊魏乃林于红光辛学谦孙涛赵玉然王宫璞
- 关键词：施马伦贝格病毒反刍动物
- 果蔬中甲型肝炎病毒和诺如病毒检测质控试剂盒和检测方法
- 本发明公开了一种果蔬中甲型肝炎病毒和诺如病毒检测质控试剂盒和检测方法，试剂盒包括：HAV？2×RT-PCR？mix、NV？GⅠ+GⅡ分型2×RT-PCR？mix、MS2？2×RT-PCR？mix、无RNase水、HAV阳...
- 岳志芹房保海赵玉然王宫璞孙涛梁成珠
- 文献传递
- 大肠杆菌噬菌体MS2标准样品及其制备方法
- 本发明公开了一种大肠杆菌噬菌体MS2标准样品，浓度为1.57×10<Sup>11</Sup>pfu/mL；该标准样品在食源性RNA病毒检测过程中可被用作为检测过程质控物质。本发明的大肠杆菌噬菌体MS2标准样品的制备，并进...
- 房保海岳志芹张晓文王群郑小龙王宫璞梁成珠徐彪
- 文献传递
- RNA病毒检测质控物质—大肠杆菌噬菌体MS2标准样品的研制和应用被引量：2
- 2016年
- 目的研制大肠杆菌噬菌体MS2标准样品,以其作为RNA病毒检测质控物质,建立RNA病毒检测全过程的质量控制体系。方法利用液体培养法制备大肠杆菌噬菌体MS2标准样品;采用双层琼脂法对标准样品进行稳定性、均匀性测定并定值;将标准样品添加于贝类样品中,应用于贝类诺如病毒实时荧光检测全过程质量控制。结果该标准样品稳定性与均匀性良好,定值为(1.57±0.0288)×10^(11) pfu/m L;保质期为12个月;在4种不同贝类样品中,病毒提取效率在3.70%~7.84%之间,符合国际标准ISO 15216:2-2013的病毒提取效率大于1%的要求。结论该研究制备的大肠杆菌噬菌体MS2标准样品可以对RNA病毒检测全过程进行良好的质量控制,具有良好的应用前景。
- 房保海岳志芹梁成珠张倩赵玉然张晓文张瑾王宫璞
- 关键词：RNA病毒过程控制
- 果蔬生产用水中甲肝病毒检测方法和质控体系的研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立果蔬生产用水中甲型肝炎病毒(HAV)的检测方法和质量控制标准体系。方法在水样中添加2.5×10~9pfu/m L的质控物质大肠杆菌噬菌体MS2100μL,采用正电荷滤膜法捕获病毒,并根据大肠杆菌噬菌体MS2的标准曲线计算出病毒回收效率,实时荧光RT-PCR检测水样中甲肝病毒,并建立质量控制标准体系。结果对6个水质样品同时加入HAV和大肠杆菌噬菌体MS2并进行病毒回收率的比较,HAV回收率为1.24%~32.68%,MS2回收率为1.64%~14.24%,达到了ISO/TS 15216-2-2013对病毒回收率>1%的要求。同时对30个实际水质样品进行HAV检测,1个样品检出HAV,质控物质大肠杆菌噬菌体MS2提取回收率为1.24%~24.19%,标准偏差为0.0612。结论所建立的水样中病毒检测质量控制体系保证了检测结果质量。
- 房保海岳志芹赵玉然梁成珠王宫璞贾俊涛徐文斐
- 关键词：甲型肝炎病毒
- HAV病毒样颗粒的制备方法及其应用
- 本发明公开了含有甲肝病毒HAV5’-UTR基因的病毒样颗粒的制备方法。该病毒样颗粒是由MS2噬菌体编码外壳蛋白包裹HAV5’-UTR？RNA的一种RNA-蛋白复合体；将编码组氨酸标签序列插入MS2噬菌体编码外壳蛋白的β发...
- 张晓文房保海孙明君尹伟力岳志芹王群梁成珠王宫璞贾俊涛
- 文献传递
- 抑制剂去除对冷冻草莓中诺如病毒RT-PCR检测的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:设计对比实验,以冷冻草莓为材料,研究样品中所含抑制剂对诺如病毒荧光定量逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测结果的影响,优化提高检测灵敏度与准确率。方法:GⅡ型诺如病毒便悬液的制备与RNA提取,已知阴性冷冻草莓样品进行前处理、病毒富集、病毒RNA提取纯化,分组(对照组、实验组),抑制剂去除,荧光定量RT-PCR检测。结果:随着病毒浓度的梯度递减,抑制剂影响作用呈明显增强趋势,导致在高于正常检测最低限度两个数量级的水平,即出现假阴性结果;抑制剂去除的实验组检测结果,随着病毒浓度梯度的递减明显优于未经处理的对照组;抑制剂去除的实验组稳定检出限为10-6(Ct值小于40),最低检出限为10-7(诺如病毒(norovirus,No V)浓度梯度检测最低检出限为10-5)。结论:抑制剂去除可明显优化冷冻草莓中No V荧光定量RT-PCR检测,提高检测方法的灵敏度,且操作简便快捷,检测成本浮动不大,期望应用于日常检测工作中。
- 徐文斐房保海林超王宫璞王群郑小龙梁成珠岳志芹
- 关键词：诺如病毒荧光定量RT-PCR抑制剂
- GI型诺如病毒病毒样颗粒的制备方法及其应用
- 本发明公开了含有诺如病毒GI基因的病毒样颗粒的制备方法。该病毒样颗粒是由MS2噬菌体编码外壳蛋白包裹NV-GI？RNA的一种RNA-蛋白复合体；设计并人工合成引物通过RT-RCR技术扩增诺如病毒GI基因序列，将其克隆于p...
- 张晓文王群郑小龙赵玉然岳志芹房保海梁成珠贾俊涛王宫璞
- 文献传递
- GII型诺如病毒病毒样颗粒的制备方法及其应用
- 本发明公开了诺如病毒GII型基因的毒样颗粒的制备方法。该病毒样颗粒是由MS2噬菌体编码外壳蛋白包裹含NV-GII？RNA的一种RNA-蛋白复合体；将编码组氨酸标签序列插入MS2噬菌体编码外壳蛋白的β发夹环结构序列中，构建...
- 梁成珠王群孙涛徐文菲张晓文岳志芹房保海赵玉然贾俊涛王宫璞
- 文献传递
