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徐作霖

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:北京市神经外科研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇颅底
  • 2篇病理
  • 2篇病理学
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇遗传学
  • 1篇异构酶
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤恶变
  • 1篇黏液
  • 1篇黏液瘤
  • 1篇拓扑异构酶
  • 1篇显微镜
  • 1篇显微镜检

机构

  • 3篇北京市神经外...
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇北京市神经外...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 5篇徐作霖
  • 4篇李桂林
  • 3篇苏玉金
  • 3篇崔云
  • 2篇方静宜
  • 2篇孙淑清
  • 1篇张俊廷
  • 1篇张力伟
  • 1篇李敬军
  • 1篇刘朝霞
  • 1篇杜江
  • 1篇王军梅
  • 1篇张明山
  • 1篇吴震
  • 1篇孙异临
  • 1篇曲宝清
  • 1篇徐丽
  • 1篇王忠诚
  • 1篇罗麟
  • 1篇杜江

传媒

  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
颅底良性脊索肿瘤恶变临床病理与分子遗传学特征分析被引量:1
2021年
目的探讨良性脊索肿瘤(benign notochordal cell tumour,BNCT)恶变及特定的分子生物学指标在肿瘤发生、发展中的作用。方法回顾性分析1例颅底BNCT恶变的临床病理学、影像学及免疫表型特征,将组织学形态为BNCT的第1次手术标本及组织学形态为经典型脊索瘤的第3次手术标本分别进行OncoScan全基因组拷贝数分析。结果BNCT恶变后出现3号和9号染色体的部分缺失,可导致相应片段的相关基因缺失,如SETD2、BAP1、PBRM1、FHIT、MITF、CDKN2A、CDKN2B等。这些基因中有重要的抑癌基因,一些基因可维持基因组的稳定,促进DNA修复。结论3号和9号染色体的缺失可能是肿瘤恶变的关键片段,是脊索瘤发生的早期事件。
杜江崔云苏玉金刘朝霞徐作霖熊志霞李桂林
关键词:脊索瘤
β链蛋白和BRAF V600E在颅咽管瘤中的表达及意义被引量:3
2017年
目的检测β-catenin和BRAF V600E在颅咽管瘤中的表达,评估其在颅咽管瘤诊断中的价值。方法收集2008年1月至2010年12月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科行手术治疗的51例患者的颅咽管瘤标本。采用HE染色方法观察不同类型颅咽管瘤的形态学特征,应用免疫组化染色方法检测其β-catenin、BRAF V600E以及Ki-67的表达。结果在造釉细胞型颅咽管瘤(ACP)中,细胞核β-catenin呈阳性,见于漩涡状细胞丛、鬼影细胞旁的移行细胞和(或)散在分布的单个细胞,阳性率高达93%(39/42);而乳头型颅咽管瘤(PCP)中,细胞核未见β-catenin的阳性表达,仅细胞膜呈阳性表达。在PCP中,BRAF V600E的阳性比例为7/8,而ACP均呈阴性。3例颅咽管瘤的形态不典型,2例β-catenin呈细胞核阳性,符合ACP;1例显示上皮表面的纤毛BRAF V600E阳性,符合拉克氏囊肿伴鳞状上皮化生。ACP中,β-catenin核阳性细胞其Ki-67呈阴性。8例复发ACP患者的2次标本其β-catenin阳性细胞计数的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论β-catenin、BRAF V600E分别为ACP和PCP的特异性标志物,有助于形态不典型的颅咽管瘤的分型和鉴别诊断。
王军梅刘朝霞徐作霖崔云杜江徐丽李桂林
关键词:颅咽管瘤病理学WNT信号通路BRAF
嗜酸性垂体腺瘤与垂体的瘤样细胞瘤形态特点及鉴别诊断被引量:1
2005年
目的研究嗜酸性垂体腺瘤与发生在垂体的瘤样细胞瘤的组织病理学及超微结构特点.方法对2000~2004年15例诊断为垂体腺瘤的标本进行常规HE染色与免疫组织化学和电子显微镜观察.结果15例病例中,生长激素(GH)腺瘤10例;GH与促乳激素(PRL)混合性腺瘤3例;另外2例GH与PRL表现为阴性,电镜观察细胞内充满异常的线粒体,临床无内分泌症状为瘤样细胞瘤.结论临床表现、免疫组织化学染色及电子显微镜检查是鉴别诊断嗜酸性垂体腺瘤与发生在垂体的瘤样细胞瘤的重要依据.
孙淑清孙异临方静宜张辉曲宝清苏玉金徐作霖
关键词:免疫组化
颅底黏液瘤的临床特点被引量:3
2006年
目的提高对颅底黏液瘤临床特点及诊治方法的认识。方法回顾性分析经病理学证实的23例颅底黏液瘤病人的临床资料、影像学特点及治疗方法。对全部病人进行了手术治疗,对8例病人术后进行了放射治疗。对11例病人进行了随访,平均时间为64·5个月。结果颅底黏液瘤多位于鞍旁中颅窝底和颈静脉孔,临床表现为头痛及多组颅神经损害症状。影像表现出钙化或骨性成分位于肿瘤中心。手术入路根据肿瘤部位选择。次全切除16例,大部切除7例。术后临床症状好转2例;无变化11例;加重9例;死亡1例。随访结果:恢复正常生活6例;复发4例,死亡1例。结论颅底黏液瘤手术不易全切除,放疗效果不确定,黏液基质是肿瘤的实质部分。临床和影像方面不易与颅底软骨性肿瘤及脊索瘤鉴别。
张力伟张明山张俊廷罗麟徐作霖李桂林吴震王忠诚
关键词:颅底黏液瘤病理学
脑胶质瘤中P170、TOPⅡ表达与其增殖活性关系的研究被引量:5
2008年
目的探讨人脑胶质瘤组织中多药耐药基因(P170)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPⅡ)的表达与其增殖活性的相关性。方法以核抗原(Ki-67)作为增殖指标,应用单克隆抗体、免疫组化技术S-P法观察54例低级别(Ⅰ~Ⅱ级)和54例高级别(Ⅲ~Ⅳ级)胶质瘤组织中P170、TOPⅡ和Ki-67的表达,并对临床资料进行随访及分析。结果P170、TOPⅡ和Ki-67蛋白在低级别和高级别胶质瘤之间的表达差异均有非常显著性意义(P〈0.01);相关分析显示,在胶质瘤中,P170与Ki-67的表达呈负相关(r=-0.276,P=0.019),TOPⅡ与Ki-67的表达呈显著正相关(r=0.637,P〈0.001),P170与TOPⅡ的表达之间无相关性。结论胶质瘤中P170、TOPⅡ的表达与其恶性进展相关。
孙淑清李桂林苏玉金徐作霖崔云方静宜李敬军
关键词:胶质细胞瘤
共1页<1>
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