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RACK1对硼替佐米诱导的多发性骨髓瘤细胞凋亡及MAPK/ERK通路的影响被引量：2: 2019年; 目的:探讨蛋白激酶C受体(Receptor for activated C kinase1,RACK1)对硼替佐米(Bortezomi,Bor)诱导的多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)细胞凋亡及MAPK/ERK通路的影响。方法:选取6例岳阳市第一人民医院收治的MM患者及6名正常体检者,用实时荧光定量PCR检测血浆及人MM细胞系中RACK1 m RNA的表达。将MM细胞分为3组:对照组(不干预)、Bor组(75n M的Bor干预12 h)和Bor+siRACK1组(RACK1 si RNA转染24 h后再行Bor干预)。CCK-8法检测各组细胞中的细胞存活率,Hoechest 33342染色检测细胞凋亡,Western Blot检测MAPK/ERK通路相关蛋白表达。结果:与正常体检者相比,MM患者血浆及MM细胞系中RACK1 m RNA表达显著增加(P<0.05)。Bor作用12 h、24 h和48 h可显著降低MM细胞的存活率(P<0.05)。与对照组相比,Bor组和Bor+siRACK1组细胞存活率显著降低,Bor+siRACK1组细胞存活率明显高于Bor组(P<0.05)。Hoechest 33342染色显示对照组细胞核染色均一,未见凋亡小体,Bor组见少量凋亡小体,而Bor+siRACK1组细胞见大量凋亡小体,表现为核固缩或碎块状;与对照组相比,Bor组和Bor+siRACK1组细胞中多发性骨髓瘤细胞凋亡率显著增加(P<0.05),Bor+siRACK1组多发性骨髓瘤细胞凋亡率明显高于Bor组(P<0.05)。三组间多发性骨髓瘤细胞凋亡率对比差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,Bor组和Bor+siRACK1组细胞中p-P38和p-ERK的表达显著降低,而Bor+siRACK1组p-P38和p-ERK的表达低于Bor组(P<0.05),3组间P38和ERK的表达对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RACK1沉默可增强Bor诱导的MM细胞凋亡及生长抑制,其机制可能与MAPK/ERK途径抑制有关。; 卢燕华涂先吾彭红华李国平廖良书; 关键词：硼替佐米多发性骨髓瘤细胞凋亡

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察被引量：6: 2011年; 目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将45例患者分为治疗组和对照组,治疗组23例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、不良反应情况。结果:治疗组PR率及总有效率(PR+SD)比对照组均略高,但两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量好转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。; 张曦彭红华; 关键词：晚期大肠癌化疗生活质量

基于SEER数据库构建Ⅳ期肝细胞癌患者癌症特异性生存期的网络预测列线图模型: 2023年; 目的:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的预后涉及多个临床因素。尽管目前针对多个临床因素的列线图模型在早期及局部晚期HCC中已有报道,但是鲜有完整有效的IV期HCC患者预后列线图模型的报道。本研究旨在创建预测IV期HCC患者癌症特异性生存期(cancer-specific survival,CSS)的列线图,开发网络预测列线图模型,用于预测患者预后及指导个体化治疗。方法:从监测、流行病学和最终结果(Surveillance,Epidemiology,and End Results,SEER)数据库中收集2010年1月至2015年12月IV期HCC患者的临床病理信息,根据有无远处转移将IV期HCC患者分为IVA(无远处转移)和IVB(有远处转移)期2个亚组,然后将IVA和IVB期患者均按照7:3的比例随机分配到训练队列或验证队列。采用单因素和多因素Cox回归分析训练队列中显著影响CSS的独立危险因素,并根据相关的独立危险因素分别构建针对IVA期和IVB期HCC患者的列线图。通过受试者操作特征(receiveroperator characteristic,ROC)曲线和校准曲线来评估2个列线图的准确性和辨别能力。此外,利用R软件开发分别针对IVA期和IVB期HCC患者的网络列线图模型。采用决策分析曲线(decision analysis curve,DCA)评估网络列线图的临床预测效果。结果:本研究共纳入3060例患者,其中IVA期883例,IVB期2177例。多因素分析结果显示:肿瘤大小、甲胚蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、T分期、组织学分级、手术、放射治疗、化学治疗是IVA期HCC患者的独立预后因素;肿瘤大小、AFP、T分期、N分期、组织学分级、肺转移、手术、放射治疗和化学治疗是IVB期HCC患者的独立预后因素。在IVA期患者中,训练队列的3、6、9、12、15和18个月ROC曲线下面积分别为0.823、0.800、0.772、0.784、0.784和0.786;验证队列的3、6、9、12、15和18个月ROC曲线下面积分别为0.793、0.764、0.739、0.773、0.798和0.799。在IVB期患者中,训练队列的3、6、9和12个�; 湛构灵曹培国彭红华; 关键词：肝细胞癌列线图

上皮性卵巢癌血清中肿瘤标志物水平及其临床意义被引量：8: 2023年; 目的:肿瘤标志物已广泛应用于临床。血清CA125检测是目前临床常用的上皮卵巢癌早期筛查和早期诊断方法之一,但使用单一特异性肿瘤标志物诊断上皮性卵巢癌比较困难。本研究采用肿瘤标志物组合检测法,比较各肿瘤标志物单独检测与联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值。方法:收集上皮性卵巢癌患者(n=65)和卵巢良性疾病患者(n=29)的临床资料。采用多肿瘤标志物蛋白质芯片检测癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)、糖类抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(beta-human chorionic gonadotropin,β-HCG)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原199(cancer antigen 199,CA1990)、神经元-特性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、铁蛋白(Ferritin)、癌抗原153(cancer antigen 153,CA153)以及人生长激素(human growth hormone,HGH)的血清水平,比较其在卵巢良恶性肿瘤中的差异;χ2检验分析肿瘤标志物与卵巢上皮癌患者临床病理特征的相关性;Spearman秩关性分析上皮性卵巢癌CA125与其他肿瘤标志物表达水平及年龄与上述10种肿瘤标志物的相关性;采用灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数及诊断效率分别评价各肿瘤标志物单项检测及联合检测的诊断价值。结果:上皮性卵巢癌组中的β-HCG、NSE、CA153和CA125水平均高于卵巢良性疾病组。上皮性卵巢癌患者血清中NSE的水平与患者的临床分期相关。此外,上皮性卵巢癌患者血清中CA242、β-HCG、CEA、NSE、Ferritin、CA153水平与CA125水平呈正相关(分别rs=0.497、P<0.001;rs=0.612、P<0.001;rs=0.358、P=0.003;rs=0.680、P<0.001;rs=0.322、P=0.009;rs=0.609、P<0.001),β-HCG、Ferritin、CA153水平与患者年龄呈正相关(分别rs=0.256、P=0.040;rs=0.325、P=0.008;rs=0.249、P=0.046)。在上皮性卵巢癌诊断中,CA125单独检测的灵敏度、约登指数及诊断效率均高�; 单冬勇成树林马邺晨彭红华; 关键词：上皮性卵巢癌肿瘤标志物

区域亚高温热疗联合胸腔灌注香菇多糖治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：3: 2011年; 目的:观察区域亚高温热疗联合胸腔灌注香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及对患者生存质量的影响。方法:对观察的96例患者先用中心静脉导管胸腔闭式引流,尽量引流尽胸水。予以胸腔区域亚高温热疗,2次/周,热疗温度保持在40℃-42℃,70 min/次,每周热疗第1次同时给予胸腔内灌注香菇多糖6 mg,第2次为单纯热疗。治疗4周后评估疗效。结果:近期疗效:完全缓解(CR)20例,部分缓解(PR)42例,有效率64.6%。治疗后功能状态(Kps)评分>60分的比例由0%上升到28.1%,Kps评分增加10分以上者占61.5%。受观察患者均无明显不良反应。结论:区域亚高温热疗联合胸腔灌注香菇多糖,有助于控制恶性胸水,提高患者生存质量。毒副反应可以耐受。; 张曦彭红华; 关键词：恶性胸腔积液香菇多糖

射频热疗与腔内化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察被引量：2: 2006年; 目的评价热化综合治疗恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)的疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法101例病人均是经过手术、放射治疗和/或多程化疗后复发及广泛转移的患者;先行穿刺引流并以单药或二联化疗药物行腔内注射,腔内化疗1～6次,平均3次;患者一般情况改善后行全身化疗,根据不同病种选择不同用药方案;每次腔内及静脉化疗后即行射频透热,2次/周,平均6次,腔内温度控制在42℃左右并维持40～60min。结果101例胸水患者中CR54例,PR36例,有效率89.1%;不同病种有效率不同,以乳腺、肺、卵巢及胃肠道肿瘤并积液者疗效较好。治疗后Karn of sky评分80～100组由0%上升到26.7%,60～70组由21.8%上升到治疗后的41.6%,0～30组治疗前后无明显变化。与热疗相关的主要副反应为局部皮肤疼痛(17%)和皮下脂肪硬结(11%)。结论热化综合治疗恶性胸腔积液有较好疗效,并可明显改善患者生活质量,毒副反应可耐受。; 张震曹培国彭红华姚志平; 关键词：恶性胸腔积液热疗化疗

非小细胞肺癌雌激素受体表达和托瑞米芬治疗现状及进展被引量：7: 2006年; 丁娟曹培国彭红华; 关键词：非小细胞肺癌激素受体表达托瑞米芬 RECEPTOR 雌激素受体

同步放化疗与序贯放化疗对中晚期宫颈癌疗效的对比研究被引量：27: 2011年; 目的:探讨同步放化疗与序贯放化疗对中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将86例中晚期宫颈癌患者分为同步放化疗组(46例)和序贯放化疗组(40例),比较两组患者临床疗效、生存率及并发症。结果:化疗结束后同步放化疗组与序贯放化疗组患者治疗有效率分别为91.3%、87.5%,差异无统计学意义(P>0.05);同步放化疗组与序贯放化疗组4年生存率分别为84.8%、70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);同步放化疗组盆腔复发率和远处转移率分别为4.3%、4.3%,显著低于序贯放化疗组的15.0%、12.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症主要为骨髓抑制及消化道反应,两组均可耐受。结论:与序贯放化疗相比,同步放化疗治疗中晚期宫颈癌可提高患者4年生存率,减少局部复发率及远处转移率,且不良反应可耐受。; 张震彭红华张曦; 关键词：中晚期宫颈癌同步放化疗序贯放化疗

基于生物信息学分析SPP2在肝癌发生过程中的作用: 2023年; 目的:分期一致的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者其预后可能不同,其分子生物学机制仍不明确。本研究旨在鉴定影响肝癌预后的关键核心基因。方法:在TCGA-LIHC和GSE14520数据集中,对HCC样本与正常样本、总生存期(overall survival,OS)长与OS短的患者进行差异表达基因分析。采用Kaplan-Meier法结合log-rank检验评价分泌型磷蛋白2(secreted phosphoprotein 2,SPP2)在HCC患者预后中的作用;基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)了解SPP2分层的HCC亚组间富集信号通路的差异;基因本体论(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析预测SPP2可能参与的信号分子通路。结果:与正常组织相比,肿瘤组织中分泌的SPP2明显下调,且与长OS相比,短OS肿瘤样本中分泌的SPP2明显下调[表达倍数>2和伪发现率(false discovery rate,FDR)<0.05]。SPP2低表达与较差的临床病理特征相关,如血管侵犯(P=1.6e-05)、较差的肿瘤状态(合并肿瘤)(P=0.021)、较晚期的T期(T3或T4期)(P=4.5e-04)、较晚期的TNM期(Ⅲ 或Ⅳ期)(P=3.1e-04)、较差的预后(较短的生存期)(P=0.002)。基因富集分析表明SPP2可能参与了HCC的代谢稳态以及肝纤维化和肝硬化的发生、发展。结论:SPP2可能抑制肝纤维化和肝硬化的发展以及HCC的肿瘤发生,且SPP2类似物可能是预防肝硬化和肝细胞癌发生的潜在药物。; 彭红华刘杨宋泽文; 关键词：肝细胞癌肿瘤发生

香菇多糖联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤56例临床观察被引量：2: 2011年; 目的:观察香菇多糖联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及对患者生存质量的影响。方法:将108例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均接受化疗,化疗方案依据肿瘤病理类型而定,3周重复;治疗组在单纯化疗基础上加用香菇多糖2 mg/次,每周2次,连用8周,化疗为3个周期。结果:总有效率与生活质量改善率治疗组分别为58.9%、66.1%,对照组分别为40.4%、36.5%,治疗组明显优于对照组。结论:香菇多糖联合化疗,对晚期消化道恶性肿瘤患者的临床疗效与生存质量有一定的提高作用。; 张曦彭红华; 关键词：晚期消化道恶性肿瘤化疗香菇多糖

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