张素梅
- 作品数：59 被引量：157H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 安徽省上消化系统疾病患者CYP2C19基因多态性研究被引量：2
- 2021年
- 目的了解安徽省307例上消化系统疾病患者CYP2C19基因的多态性,为上消化系统疾病个性化治疗提供依据。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第901医院消化科就诊的307例上消化系统疾病患者为研究对象。采用DNA微阵列基因芯片法检测CYP2C19基因型,分析不同性别、年龄和病种患者的CYP2C19基因型和代谢型。结果研究对象年龄为(58.00±16.13)岁。男性197例,占64.17%;女性110例,占35.83%。CYP2C19*1型、CYP2C19*2型和CYP2C19*3型基因频率分别为62.70%、32.25%和5.05%。基因型*1/*1 (636GG,681GG) 119例,占38.76%;*1/*2(636GG,681GA) 129例,占42.02%;*1/*3 (636GA,681GG) 18例,占5.86%;*2/*2 (636GG,681AA) 29例,占9.45%;*2/*3 (636GA,681GA) 11例,占3.58%;*3/*3 (636AA,681GG) 1例,占0.33%。快代谢型119例,占38.76%;中间代谢型147例,占47.88%;慢代谢型41例,占13.35%。不同性别、年龄、病种患者的CYP2C19基因型和代谢型分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论上消化系统疾病患者CYP2C19基因型存在多态性,以快代谢型和中间代谢型为主,可为质子泵抑制剂个体化治疗的临床用药提供参考。
- 吴黎黎张素梅邵璇璇章宝芝赵寅生
- 关键词：CYP2C19基因型代谢型
- 临床医学专业留学生生物化学与分子生物学教学质量评价体系建设被引量：3
- 2016年
- 安徽医科大学于2010年开始招收来华学习的全英文教学本科临床医学专业留学生,随着对外交流的进一步加强,留学生的招生数量和招生规模也有所增加。该校高等教育中,留学生教育已成为重要组成部分。在医学专业留学生必修的课程中,生物化学与分子生物学是一门非常重要的专业基础课程,如何提高留学生对生物化学与分子生物学课程的学习兴趣并提高学习效果,是该课程教学中要研究的重要方向。根据历年教学中总结的经验和留学生本身的特点,该教研室提出在生物化学与分子生物学教学中建立一套新的适合留学生教学的教学质量评价体系,以提高留学生对该课程学习的兴趣、减轻学习压力,最终达到提高该课程学习效果的目的。
- 张素梅周青汪渊朱华庆
- 关键词：生物化学与分子生物学留学生教学教学质量评价体系
- IL-10调控HaCaT细胞增殖及分化的分子机制被引量：2
- 2023年
- 目的探讨白细胞介素10(IL-10)对皮肤角质形成细胞(HaCaT)增殖影响和对氯化钙(CaCl 2)诱导的角质形成细胞分化标志物的表达影响及其可能的分子机制。方法以不同浓度IL-10(0、3、10、30 ng/ml)处理HaCaT细胞不同时间(0、24、48、72 h),MTS分析细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期;IL-10(终浓度为10 ng/ml)预处理HaCaT 1 h,加入或不加CaCl 2(终浓度为1.2 mmol/L)培养24、48、72 h,Western blot检测IL-10对HaCaT分化标志物表达影响;丝裂原蛋白激活激酶-胞外信号调节激酶(MAPKs-ERK1/2)特异性抑制剂PD98059及磷脂酰肌醇激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶(PI3K-AKT)特异性抑制剂LY294002预处理HaCaT细胞,分别提取细胞总RNA和蛋白,荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot检测IL-10对HaCaT细胞分化标志物(Keratin1、Keratin5、Involucrin)表达影响。结果MTS结果显示,在72 h内,IL-10(30 ng/ml和较低浓度)对HaCaT细胞增殖无影响;流式细胞分析结果提示IL-10不影响HaCaT细胞周期进程。Western blot分析显示,IL-10上调HaCaT角质形成细胞角质细胞分化标志物Involucrin表达,而对Keratin1及Keratin5没有显著的影响。机制研究分析显示,IL-10能够活化ERK1/2和AKT,增加其磷酸化水平;RT-qPCR和Western blot结果显示PD98059及LY294002部分阻断IL-10诱导的Involucrin的表达。结论IL-10在一定浓度范围内不影响HaCaT的增殖;IL-10部分通过MAPKs-ERK1/2和PI3K-AKT途径上调HaCaT分化标志物Involucrin表达。
- 尹雪莉贾波刘莉李明聪张军杨振白红枚胡伟康张素梅张胜权
- 关键词：HACAT细胞细胞增殖IL-10信号途径
- 阿伐他汀对高胆固醇血症ApoE基因敲除小鼠肝脏骨桥蛋白表达的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨阿伐他汀对高胆固醇血症ApoE基因敲除小鼠肝脏骨桥蛋白(OPN)表达的影响。方法18只4周龄ApoE基因敲除小鼠,随机分为正常组、高胆固醇组、高胆固醇+阿伐他汀组。高胆固醇+阿伐他汀组给予阿伐他汀5mg/(kg·d),12周后获取血和肝脏。分析血清胆固醇和低密度脂蛋白浓度。肝脏组织切片用于HE染色以观察肝脏组织学病变;应用免疫组化PV法检测肝脏组织中OPN的表达;从冰冻肝脏组织中提取蛋白,用Western blot方法检测OPN变化。结果阿伐他汀有显著降血清胆固醇和抑制肝脏的脂肪病变的作用;免疫组织化学和Western blot检测结果显示,高胆固醇+阿伐他汀组OPN表达比高胆固醇组显著降低(P<0.05)。结论阿伐他汀可降低高胆固醇血症ApoE基因敲除小鼠血清胆固醇浓度,抑制肝脂肪变性,下调OPN的表达。
- 刘超江志奎程筱雯肖林林朱华庆左莉张素梅胡若磊陈孝宇周青汪渊
- 关键词：高胆固醇血症
- 褪黑素对动脉粥样硬化模型兔动脉肌球蛋白轻链激酶表达及活性的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨褪黑素(melatonin,MLT)对动脉粥样硬化模型兔动脉肌球蛋白轻链激酶(MLCK)表达与活性的影响。方法复制动脉粥样硬化兔模型,采用免疫组化和Western blot分析主动脉MLCK蛋白表达,γ-32P-ATP参入法检测MLCK活性。结果成功建立动脉粥样硬化兔模型,高脂喂食12wk,兔主动脉MLCK蛋白表达水平增加,活性上升,经MLT治疗后动脉粥样硬化斑块减少,MLCK蛋白表达下降,活性下降。结论动脉粥样硬化的形成与MLCK蛋白表达与活性升高有关,MLT能降低动脉MLCK蛋白表达和活性。
- 朱华庆程筱雯江志奎肖林林左莉胡若磊张素梅周青桂淑玉汪渊
- 关键词：褪黑素动脉粥样硬化肌球蛋白轻链激酶BLOT
- 肝细胞肝癌细胞p53基因第2～3,4,11外显子纯合性缺失、杂合性缺失的分析
- 2004年
- 目的 研究非高发区肝细胞癌 (HCC) p5 3基因外显子 2～ 3、4和 11的纯合性、杂合性缺失 (L OH)。方法 应用 PCR为基础的微卫星多态性分析技术。结果 2 0例 HCC标本中 p5 3基因外显子 2～ 3(TP5 3.A )、外显子 4 (TP5 3.B)、外显子 11(TP5 3.G)纯合性缺失率分别为 0 %、30 %、10 % ;p5 3基因外显子 2～ 3(TP5 3.A)、外显子 4 (TP5 3.B)、外显子 11(TP5 3.G)杂合性缺失率分别为 2 0 %、30 %、0 %。 p5 3基因的缺失率与 HCC病理分级高低之间的差异无统计学意义。结论 以上结果提示 :p5 3基因第 4外显子的纯合性缺失及杂合性缺失在本组肝细胞癌的发生中可能起重要作用 ,而第 11、2～
- 朱光能左莉周青张素梅朱华庆桂淑玉汪渊
- 关键词：癌细胞P53基因基因缺失纯合性缺失杂合性缺失
- ATRA对肝癌细胞HepG2生物学行为的影响被引量：3
- 2019年
- 目的初步探讨全反式维甲酸(ATRA)作用于人肝癌细胞HepG2后其生长形态、增殖、分化等生物学行为的变化。方法首先ATRA(1 imoUP和10 imol/P)处理HepG2细胞,观察细胞形态变化并检测%-谷氨酰转移酶(%-GT)比活性和甲胎蛋白(AFP)分泌量,MTT法检测细胞增殖状况,Hoechst染色检测细胞凋亡情况,细胞划痕实验观察细胞的迁移能力,软琼脂克隆观察细胞形成的克隆数目。结果与对照组相比,ATRA处理HepG2细胞后,细胞生长数目减少、生长形态改变,%OT比活性与AFP的分泌量下降,细胞增殖降低、迁移能力减弱、凋亡小体增多和细胞克隆减少。结论ATRA作为诱导分化剂,可抑制HepG2细胞增殖、迁移及克隆形成能力,诱导HepG2细胞分化和凋亡。
- 周青魏翔张素梅汪渊
- 关键词：全反式维甲酸肝癌分化凋亡
- 微信结合PBL教学法在MBBS留学生眼科学教学中的探讨被引量：3
- 2023年
- 随着MBBS医学留学生人数的增长,眼科学作为独立的二级学科,承担所有MBBS医学留学生的眼科临床见习和实习带教任务,由于眼科的学科独特性和教学语言等原因,其教学难度较大,教学效果不确定。改进教学方法,提高MBBS留学生眼科教学质量很有必要。微信结合PBL是近年来新兴的教学方法,教师在上课前将晦涩难懂的眼科学知识整理成PBL教案分享到微信群,同学在微信群分小组讨论、提出问题,教师实时解答。教师以问题为基础,通过微信群把实体PBL分组讨论转换为虚拟空间的微信群分组讨论,节省了时间和空间成本,并且通过微信与同学实时互动,增加了学生学习的积极性,提高了学生学习效率和解决问题的能力,提高了教学质量。
- 汪枫张素梅封利霞
- 关键词：PBL教学法眼科教学探讨
- 人内皮细胞特异性分子-1表达载体的构建、体外表达及初步纯化被引量：16
- 2002年
- 目的 探讨人内皮细胞特异性分子 1(hESM 1)表达载体的构建、体外表达及表达产物的初步纯化。方法 从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA ,用反转录 PCR扩增出hESM 1的cDNA。插入质粒 pET 2 8b中构建成表达载体 ,转化入大肠杆菌BL 2 1,经IPTG诱导表达 ,表达产物用电洗脱的方法初步纯化。结果 经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证明所构建质粒为含hESM 1的重组质粒 ,经SDS PAGE分析证实获得产物为分子量 2 3 80 8u的融合蛋白 ,表达量约占菌体总蛋白的 2 4%。结论 成功构建了重组hESM 1表达载体 ,并在大肠杆菌中获得表达 ,为进一步研究及临床应用奠定了良好基础。
- 张素梅王雪胡若磊朱华庆熊江霞周青桂淑玉汪渊
- 关键词：聚合酶链反应体外表达
- 人骨桥蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2002年
- 目的 构建人骨桥蛋白 (hOPN)表达载体 ,体外表达及表达产物的纯化。方法 培养人脐静脉内皮细胞 ,提取总RNA ,反转录合成cDNA第一链 ,以此cDNA为模板经PCR合成插入片段 ,连接至载体 pGEX 6P 1,转化到XL1 blue中进行诱导表达。表达产物经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳后 ,切下目的蛋白进行洗脱纯化。结果 构建的表达载体经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA测序 ,证明所构建的质粒是 pGEX 6P OPN。SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳发现该重组质粒经IPTG诱导后表达一种新的蛋白 (表达量为 16 7% ) ,这种蛋白不存在于诱导后的pGEX 6P 1表达产物中 ,纯化后蛋白纯度为 99%。结论 成功构建了hOPN表达载体 ,并进行体外表达。
- 王雪桂淑玉张素梅胡若磊朱华庆熊江霞周青汪渊
- 关键词：大肠杆菌聚合酶链反应基因表达骨桥蛋白
