您的位置: 专家智库 > >

夏佳音

作品数:11 被引量:37H指数:2
供职机构:浙江理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技厅重点资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 6篇蛋白酶抑制
  • 6篇蛋白酶抑制剂
  • 6篇抑制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇系统合成
  • 6篇酶抑制剂
  • 6篇目的蛋白
  • 6篇合成蛋白质
  • 5篇体外
  • 5篇体外表达
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇杆状
  • 4篇杆状病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇热休克
  • 3篇热休克蛋白
  • 3篇克隆
  • 2篇电泳
  • 2篇凝胶

机构

  • 11篇浙江理工大学

作者

  • 11篇夏佳音
  • 10篇张耀洲
  • 8篇聂作明
  • 8篇吕正兵
  • 7篇陈健
  • 6篇盛清
  • 6篇陈琴
  • 2篇龙晓辉
  • 1篇王丹
  • 1篇张文平
  • 1篇贺平安
  • 1篇徐杰

传媒

  • 2篇蚕业科学
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小热休克蛋白的结构和功能被引量:29
2007年
小热休克蛋白(small heat shock protein,sHSP)几乎存在于所有生物体中,其主要结构是一个保守的α晶体蛋白(α-crystallin)结构域,由约90个氨基酸残基组成,与其相邻的是可变的N端域.N端域能够调节低聚体形成、亚单位动力学及其与底物的结合.sHSP能够与细胞内各组分(蛋白质、细胞核、细胞骨架元件、膜)进行相互作用,以维持细胞的稳定.小热休克蛋白家族成员的共同特点是特殊丝氨酸残基上的磷酸化,磷酸化作用对于受到胁迫时的细胞非常重要.由MAPKAP激酶2/3和p38参与的级联反应能够诱导sHSP发生磷酸化,从而调节sHSP的低聚体状态,而低聚体状态和sHSP的生物学功能密切相关.本文介绍sHSP的结构特征和细胞内的作用底物,并讨论sHSP被不同的蛋白激酶磷酸化及磷酸化作用对低聚体状态和伴侣活性的影响.
夏佳音张耀洲
关键词:结构特征磷酸化作用底物
一个家蚕新基因的克隆、表达及抗体制备
从本实验室构建的家蚕cDNA文库中获得了一个序列,与GenBank中的database进行比较,结果发现该序列与已登录序列的同源性很低,但具有一个保守的α-crystallin结构域,预测其是热休克蛋白家族的一个新成员。...
夏佳音张耀洲
关键词:家蚕基因多克隆抗体免疫印迹
文献传递
利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法
本发明公开了一种利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法:在家蚕杆状病毒提取液中加入pUC19-P10-GFP重组质粒及蛋白酶抑制剂,25-29℃水浴,即得目的蛋白的表达。本发明所述的方法不受细胞的限制,可在短时间内...
张耀洲夏佳音陈健吕正兵陈琴聂作明盛清
文献传递
利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法
本发明公开了一种利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法,是在家蚕杆状病毒提取液中加入pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒及蛋白酶抑制剂,25-29℃水浴,即得目的蛋白的表达。本发明的有益之处在于:本发...
张耀洲夏佳音陈健吕正兵陈琴聂作明盛清
文献传递
家蚕孤雌生殖差异蛋白——热休克相关蛋白的生物信息学分析被引量:6
2007年
应用双向凝胶电泳(2-DE)技术研究家蚕孤雌生殖蚁蚕和正常蚁蚕的总蛋白质的差异,得到与孤雌生殖相关的差异蛋白点,并对这些蛋白点进行基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOF MS)分析,获得了相关差异蛋白的序列特征。将这些序列与已构建的家蚕cDNA文库及蛋白质数据库进行比对,得到3个差异蛋白为热休克相关蛋白。通过5-′RACE的方法克隆到3个差异蛋白的全基因序列,并对它们进行结构和特征分析,有助于进一步研究其与孤雌生殖的关系。
夏佳音龙晓辉陈健聂作明王丹吕正兵徐杰贺平安张耀洲
关键词:孤雌生殖双向凝胶电泳差异蛋白热休克蛋白
家蚕孤雌生殖相关蛋白PGL的鉴定与生物信息学分析
2010年
应用二维凝胶电泳(2DE)技术分离有性生殖蚕卵与孤雌生殖蚕卵的差异蛋白,通过基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOFMS)分析获得大量小肽的序列特征。与已构建的家蚕cDNA文库及蛋白质数据库进行比对,确定一个在家蚕孤雌生殖过程中表达量显著上调的差异蛋白为磷脂酰肌醇蛋白聚糖(phosphatidylinositol glycan,PGL)。为了探讨PGL蛋白在家蚕孤雌生殖发生中的作用,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增目的基因5′端片段,获得PGL蛋白基因的全长cDNA,生物信息学分析显示该基因cDNA全长1038bp,编码345个氨基酸,其编码蛋白理论分子质量为39.516kD,等电点为5.845,包含1个保守的GPI8结构域,信号肽概率为0.997,可能为分泌型蛋白,预测蛋白功能域包含酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化、N糖基化、蛋白激酶C磷酸化等多个功能位点。依据PGL蛋白的理化性质、结构功能推测其有可能在不同程度上通过细胞信号转导途径参与了家蚕孤雌生殖发生过程并发挥重要作用。
张文平吕正兵龙晓辉聂作明夏佳音张耀洲
关键词:差异表达蛋白二维凝胶电泳基因克隆生物信息学分析
家蚕小热休克蛋白BmHSP25.4基因的克隆、表达及其细胞定位
小热休克蛋白家族成员在结构上变化很大,分子量可从12kD~43kD,它们具有一些共同的特点,包括:(1)在C端包含一个80~100个氨基酸的α晶体蛋白结构域:(2)低分子量;(3)能够形成大型低聚体:(4)具有防止蛋白聚...
夏佳音
关键词:家蚕基因克隆基因表达细胞定位
文献传递
利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法
本发明公开了一种利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法:在家蚕杆状病毒提取液中加入pUC19-P10-GFP重组质粒及蛋白酶抑制剂,25-29℃水浴,即得目的蛋白的表达。本发明所述的方法不受细胞的限制,可在短时间内...
张耀洲夏佳音陈健吕正兵陈琴聂作明盛清
文献传递
利用家蚕后部丝腺体外表达系统合成蛋白质的方法
本发明公开了一种利用家蚕后部丝腺体外表达系统合成蛋白质的方法,在家蚕后部丝腺组织提取液中加入pUC19-FL-GFP-PolyA重组质粒或插有外源基因的pUC19-FL-GFP-PolyA重组质粒或pUC19-FL-Po...
张耀洲夏佳音陈健吕正兵陈琴聂作明盛清
文献传递
利用家蚕中部丝腺体外表达系统合成蛋白质的方法
本发明公开了一种利用家蚕中部丝腺体外表达系统合成蛋白质的方法:在家蚕中部丝腺组织提取液中加入pUC19-Ser1-PolyA重组质粒或pUC19-Ser1-GFP-PolyA重组质粒或插有外源基因的以上任一种重组质粒,加...
张耀洲陈健吕正兵陈琴聂作明盛清夏佳音
文献传递
共2页<12>
聚类工具0