唐英章
- 作品数:70 被引量:824H指数:19
- 供职机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 麦蚜基因流地理信息系统的研制与开发
- 2007年
- 利用GIS技术和分子遗传标记对不同地理种群麦蚜的遗传结构、空间分布和发生动态等进行研究,以VC++为开发平台,以MapX控件作为图形平台,开发研制麦蚜基因流地理信息系统。本研究将微观的分子生态学和宏观的空间生态学有机地联系起来,为研究麦蚜的迁飞与预测预报提供了新的研究思路,这对于从理论上进一步揭示麦蚜的暴发机理和迁飞规律,从实践中有效地开展综合防治都具有重要的参考价值。
- 国伟项宇沈佐锐唐英章
- 关键词:麦蚜基因流地理信息系统
- 微波辅助萃取法/高效液相色谱-串联质谱法对减肥保健食品中非法添加药物奥利司他的测定被引量:3
- 2009年
- 建立了测定减肥保健食品中非法添加药物奥利司他的高效液相色谱-串联质谱分析方法。减肥保健食品经微波辅助萃取后,经Waters Atlantis T3柱(3μm,150mm×2.1mm)分离,采用多反应监测正离子模式检测,定性离子对为m/z496.3>319.2、m/z496.3>160.0,定量离子对为m/z496.3>160.0。结果表明,奥利司他的仪器检出限为0.2μg/L;在0.2~500μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997。在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为86%~104%;日内精密度均小于6%,日间精密度均小于8%。方法分析速度快、灵敏度高、重复性好,可用于不同减肥保健食品中非法添加奥利司他的快速检测。
- 马微付丽王海波陈伟王秀君于静唐英章
- 关键词:高效液相色谱-串联质谱微波辅助萃取奥利司他裂解途径减肥保健食品
- 中国实验室资源调查前期准备及相关标准研究
- 唐英章孙大伟夏铮铮刘安平肖良徐宝梁葛红梅谢澄
- 实验室是国家技术体系的重要载体和组成部分,是承担检验、检测、检定、鉴定、校准、检查、教学及科学研究分析等技术工作的最小单元。实验室资源状况作为一种重要的信息,历来是政府部门和社会各界关注的内容。调查了解实验室资源状况,对...
- 关键词:
- 关键词:实验室
- 反式脂肪酸的危害及其检测方法被引量:42
- 2007年
- 随着美国肯德基停止使用反式脂肪酸决定的公布,反式脂肪酸又回到了人们的视野。本文对反式脂肪酸问题的始末,反式脂肪酸的性质、危害、来源,各国采取的控制措施、检测方法等多方面情况进行了介绍。
- 赖晓英武德银伍飏褚小菊代汉慧唐英章
- 关键词:反式脂肪酸
- 气相色谱-质谱法测定食品中扑草净的残留量被引量:21
- 2007年
- 目的:建立了食品中扑草净残留量的气相色谱-质谱测定方法。方法:样品用乙腈提取,经阳离子交换固相萃取柱、石墨化碳黑固相萃取柱、N-丙基乙二氨键合硅胶固相萃取柱净化,以GC-MS选择离子进行定性,外标法定量。结果:该方法在0.01~0.5μg/ml范围内呈线性相关,相关系数为0.999,检出限为0.005mg/kg,测定低限为0.01mg/kg。样品的加标回收率为80.4%~105.6%,RSD≤10%。结论:该方法适用范围广,准确、灵敏、可靠。
- 李淑娟陈冬东李晓娟安娟蔡会霞李建中唐英章
- 关键词:气相色谱-质谱扑草净残留量食品
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定减肥保健食品中酚酞和大黄素的方法研究被引量:8
- 2010年
- 目的:建立测定减肥保健食品中非法添加酚酞和大黄素的高效液相色谱-串联质谱分析方法,并研究其质谱特征,推测其裂解途径。方法:减肥咖啡、减肥茶、减肥胶囊、苹果醋咀嚼片、减肥饼干等不同类型的减肥保健食品经超声波提取15min,以Waters Atlantis T3柱(150mm×2.1mm,3μm)分离后,进行HPLC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。结果:酚酞在0.05~100μg/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9995;大黄素在0.5~100μg/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9991。在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为70.2%~102.2%;日内精密度均小于8%,日间精密度均小于10%。在检测的24种样品中,检出含有大黄素的样品6个,检出率为25%;含有酚酞的样品16个,检出率为66.7%。结论:方法分析速度快、灵敏度高、回收率高,可用于不同减肥保健食品中非法添加酚酞和大黄素的快速检测。
- 马微王海波陈冬东代汉慧李立付丽唐英章
- 关键词:高效液相色谱-串联质谱酚酞大黄素
- 塑料食品包装材料中有毒有害化学残留物及分析方法被引量:95
- 2006年
- 食品包装材料中有毒有害化学物质的迁移是引起食品污染的重要途径之一。本文主要根据近年来发表的有关食品包装材料、卫生检测领域的相关文献为基础,针对塑料食品包装材料中的单体、低聚体、添加剂和污染物等几类有毒有害化学物质的组成、毒性、卫生限量标准及主要检测方法进行了分析,为相关食品包装企业的质量控制技术人员和科研工作者提供参考。
- 陈志锋潘健伟储晓刚唐英章
- 关键词:食品包装材料分析方法有毒有害化学物质
- 气相色谱/质谱法测定猪肉中4种苯二氮类镇静剂残留被引量:43
- 2005年
- 建立了同时测定猪肉中4种苯二氮类药物(地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)残留量的固相萃取气相色谱质谱方法。用乙腈提取药物,C18固相萃取柱净化,GC/MS分析。运用HP5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,电子轰击电离源(EI)质谱选择离子模式(SIM)检测(地西泮m/z241、256、257、284;艾司唑仑m/z205、239、259、294;阿普唑仑m/z204、273、279、308;三唑仑m/z238、313、315、342),外标法定量(定量离子m/z分别为256、259、270和313)。4种苯二氮类药物的标准曲线线性回归系数均在0.99以上,地西泮线性范围超过5~100μg/L;回收率为60%~70%;相对标准偏差7.6%~12.9%,最低检出限为2μg/kg。艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑3种药物的线性范围超过50~1000μg/L;回收率为60%~115%;相对标准偏差3.8%~19.7%,检出限为10μg/kg。
- 汪丽萍李翔孙英赵海香邱月明仲维科唐英章王大宁周志强
- 关键词:猪肉镇静剂最低检出限子模式
- 液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定蜂胶保健品中的活性成分和降糖西药被引量:6
- 2010年
- 采用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪(UPLC-ESI-MS/MS)同时测定蜂胶保健品中14种活性成分和9种违禁降糖西药。蜂胶保健品样品用甲醇稀释,超声波提取,样品溶液经高速离心后过滤。使用ACQUITY UPLC C18反相柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.3%甲酸溶液和乙腈,在梯度条件下分析,目标分析物在多反应监测(MRM)模式下以保留时间和离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较进行定性和定量分析。本方法的活性成分检出限(LOD)为0.7~42.0 mg/kg;定量限(LOQ)为2.2~140 mg/kg;活性成分的加标回收率为77.8%~113.6%;违禁降糖西药的LOD为0.1~0.9 mg/kg,LOQ为0.3~2.5 mg/kg;违禁降糖西药的平均回收率为79.3%~108.5%。本方法简便、有效、灵敏,为评价蜂胶保健品质量提供了新的检测方法。
- 朱明达马微陈冬东彭涛李淑娟赵广华唐英章
- 关键词:蜂胶活性成分
- 动物源性食品中头孢匹林、头孢噻呋残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
- 本标准规定了动物源性食品中头孢匹林、头孢噻呋残留量液相色谱-质谱/质谱测定和确证方法。 本标准适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、鸡蛋和牛奶中头孢匹林(CEPHAPIRIN)、头孢噻呋(CEFTIOFUR)残留量的检测。
- 李一尘林维宣唐英章田苗彭涛于灵隋凯杨春光王宏伟
- 关键词:食品肉制品动物动物产品液相色谱法
- 文献传递