唐伟方
- 作品数：78 被引量：178H指数：6
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 索拉非尼研究进展被引量：3
- 2010年
- 索拉非尼(sorafenib)是一种口服的多激酶抑制剂,可以抑制肿瘤细胞增殖和血管增生,对肾癌和肝细胞癌均有效,对非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、甲状腺癌、乳腺癌、前列腺癌等的临床试验均在进行中。本文就索拉非尼的药代动力学、临床试验研究现状进行综述。
- 刘健颖唐伟方陆涛
- 关键词：索拉非尼肿瘤细胞增殖恶性黑色素瘤药代动力学血管增生肝细胞癌
- B-Raf激酶抑制剂及其耐药机制的研究进展被引量：5
- 2014年
- Raf-MEK-ERK信号转导通路是调控细胞生长、分化和增殖最重要的通路之一。在该通路中,Raf的突变会导致肿瘤的发生,尤其是B-Raf,其在肿瘤中的突变率较高,是目前抗肿瘤药物研究的重要靶标之一。综述多种常见的B-Raf激酶抑制剂及其相关耐药机制的研究进展。
- 张帆陆涛唐伟方
- 关键词：抗肿瘤活性耐药机制
- 五氮杂苊类化合物、制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一类五氮杂苊类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式(I)，该类化合物包含其异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物对Br...
- 陆涛陈亚东房小宝杨婉萍张昆吴泽文唐伟方
- 一种抗高血压药物苯氧烷胺类化合物的结晶体的制备方法
- 本发明为一种抗高血压药物苯氧烷胺化合物的结晶体制备方法，化合物通式：;式中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>，R<Sub>4</Sub>，n的定义如说明书所述，相应的醛或酮...
- 夏霖倪沛洲钱家庆唐伟方
- 文献传递
- 他汀类药物的药动学及与其他药物的相互作用被引量：20
- 2009年
- 综述了他汀类药物的药动学性质及与其他药物的药动学相互作用。他汀类药物的单一疗法耐受性良好,不良反应发生率低,但与其他药物联用时,可能发生药动学相互作用,从而降低药物疗效或增强药物毒副作用。
- 张伟杰唐伟方
- 关键词：他汀类药物药动学药物相互作用疗效药物不良反应肌病
- 吡咯类BET抑制剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了吡咯类BET抑制剂及其制备方法与应用。该化合物为如通式(I)所示的结构<Image file="DDA0002385190140000011.GIF" he="463" imgContent="drawing...
- 陈亚东陆涛孔博洪谦谦朱照宏唐伟方
- 文献传递
- 盐酸非洛普的缓释制剂及其制备方法
- 一种盐酸非洛普的缓释制剂，含治疗有效量的盐酸非洛普、15－35％碳酸盐、药用缓释辅料和药用填充剂，其在体内能够缓慢平稳地释放，延长了在胃内的滞留时间，同时增加了药物与小肠上段的接触机率，提高了有效成分的利用率。
- 胡一桥夏霖张钧寿倪沛洲唐伟方
- 文献传递
- 1-(3-和4-氟-2,6-二甲基苯氧基)丙酮的合成被引量：3
- 2001年
- 目的 合成 1 (3 氟 2 ,6 二甲基苯氧基 )丙酮 (Ⅱa)和 1 (4 氟 2 ,6 二甲基苯氧基 )丙酮 (Ⅱb)。方法 两化合物均以 2 ,6 二甲基苯酚 (Ⅷ )为起始原料 ,经硝化、还原、Schiemann反应、缩合制得 ,但在合成这两个目标化合物时 ,所采用的硝化试剂、保护基团、去保护基团顺序及氟化条件均有所不同。结果 合成出 (Ⅱa)、(Ⅱb)及3 氟 2 ,6 二甲基苯酚 (Ⅴa) ,未见文献报道 ,经波谱数据及元素分析确证其结构。结论 新合成的两个氟化合物Ⅱa 和Ⅱb 将作为合成DDPH苯环氟取代物的中间体。
- 李华倪沛洲唐伟方夏霖
- 关键词：丙酮二甲基苯酚硝酸铜DDPH
- FLT3激酶抑制剂及其在急性髓系白血病治疗领域的研究进展被引量：1
- 2015年
- 急性髓系细胞白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变是AML中发现的第1个突变,其所引发的AML预后甚差。近年来,一些FLT3靶向抑制剂显示出了对体内FLT3信号通路传导的抑制,为AML的治疗提供了新途径。本文对FLT3激酶抑制剂,按结构分成吲哚酮类、吲哚并咔唑类、苯并咪唑/吡唑类、喹啉、喹喔啉和喹唑啉类、三环类、嘧啶类等共7类进行综述。
- 李同辉郭昊陆涛王越卢帅唐伟方
- 关键词：急性髓系白血病小分子抑制剂
- 吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂，并公开了其制备方法，本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及它们在制备治疗由Syk介导的疾病药物中的用途，所述疾病包括癌症和炎性疾病等。
- 陈亚东陆涛崔兵兵焦宇唐伟方范露
