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周华

作品数:4 被引量:53H指数:3
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇水稻
  • 2篇基因定位
  • 1篇信号
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇叶绿素含量
  • 1篇叶色
  • 1篇叶色突变
  • 1篇叶色突变体
  • 1篇幼苗
  • 1篇植物
  • 1篇植物生长
  • 1篇植物生长发育
  • 1篇生长发育
  • 1篇水稻幼苗
  • 1篇甜高粱
  • 1篇突变体
  • 1篇磷酸
  • 1篇酶活性

机构

  • 3篇上海师范大学
  • 3篇中国科学院上...
  • 2篇浙江省农业科...
  • 1篇长江大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇杭州电子科技...

作者

  • 4篇周华
  • 3篇滕胜
  • 3篇陈素丽
  • 3篇董彦君
  • 2篇林冬枝
  • 1篇江少华
  • 1篇潘佑找
  • 1篇马晓静
  • 1篇娄来清
  • 1篇彭瑜
  • 1篇叶胜海
  • 1篇张小明
  • 1篇于波
  • 1篇刘秀艳
  • 1篇蔡庆生
  • 1篇王玉锋

传媒

  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
水稻幼苗叶色温敏感突变体的鉴定及其基因定位被引量:9
2013年
在粳稻嘉花1号水稻品种经60 Coγ辐照后代中筛选到一个幼苗叶色温敏感突变体tsl11。与野生型嘉花1号相比,该突变体在20℃下,幼苗叶色呈黄色;叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量分别下降94.6%、88.2%和91.5%;且电镜结果显示叶绿体内部结构不完整。而在高温(32℃)条件下突变体的叶色表型、光合色素含量和叶绿体发育与野生型基本一致,显示出明显的温度敏感性。遗传分析表明,该突变体叶色性状受1对隐性核基因控制,暂命名为tsl11(thermo-sensitive leaf-color11)。以该突变体与籼稻培矮64S杂交,构建4928株突变型F2,利用SSR和InDel分子标记将tsl11基因定位于水稻第11染色体上的ID14506与ID14653之间的147kb的区间内。
江少华周华林冬枝董彦君叶胜海张小明
关键词:叶色突变体叶绿素含量基因定位
植物海藻糖代谢及海藻糖-6-磷酸信号研究进展被引量:29
2014年
海藻糖代谢和海藻糖-6-磷酸(T6P)信号途径在植物生长和发育过程中具有重要的调控作用。T6P是海藻糖的代谢前体,是植物响应碳元素可用性、调控生长发育的关键信号分子。植物体中除了自身的海藻糖合成途径外,由病原菌产生的海藻糖或T6P能够导致植物代谢和发育的重新编程。植物不同阶段的生长发育,包括胚胎发育、幼苗生长、成花诱导及叶片衰老等,都受T6P的调控。T6P信号的一个关键互作因子是蔗糖非发酵相关激酶1(SnRK1),T6P能够抑制SnRK1的催化活性,进而调控植物的生长和发育过程。
陈素丽彭瑜周华于波董彦君滕胜
关键词:植物生长发育
一个新的水稻叶绿素缺失黄叶突变体遗传分析及其基因定位被引量:3
2013年
粳稻品种"嘉花1号"经60Coγ射线辐照后,在其后代中筛选到一个黄叶的突变体(yl6),经过表型分析,发现该突变体幼苗期不论在低温(20℃)还是在高温(32℃)培养条件下,与野生型相比叶色均呈现出淡黄色,表明其为一温度不敏感突变体。光合色素含量测定结果显示,yl6突变体的黄叶突变性状主要是由叶绿素含量下降所导致。电镜结果显示,yl6突变体内叶绿素合成受阻且叶绿体的正常发育受到影响。遗传分析表明,该突变性状受一对隐性核基因(yl6)所控制。利用该突变体与籼稻"培矮64S"杂交产生的F2、F3群体中分离出的608个突变体型单株作为定位群体,结合SSR和CAPS分子标记将yl6基因定位在水稻第6染色体短臂上的CAPS1和RM2353分子标记之间,其物理距离约为271kb,目前该区域内没有发现与水稻叶绿素合成/叶绿体发育相关已知功能基因。本研究结果可为yl6基因的克隆和功能分析奠定了基础。
周华潘佑找刘秀艳马晓静陈素丽林冬枝王俊敏董彦君滕胜
关键词:水稻分子标记基因定位
甜高粱4-香豆酸辅酶A连接酶基因(4CL)的克隆与鉴定及时空表达分析被引量:12
2014年
通过对木质素合成途径中关键的限速酶4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL,EC6.2.1.12)基因克隆、鉴定与时空表达分析来研究甜高粱4CL基因家族的特性,为今后利用基因工程手段改造甜高粱木质素提供一定的理论依据。搜索NCBI数据库得到高粱4CL基因家族序列,以甜高粱品种‘大力士’的cDNA为模板克隆得到甜高粱4CL家族中各蛋白编码序列(CDS),CDS连入表达载体pET51B,转入大肠杆菌表达菌株(BL21)进行诱导表达,镍柱纯化后进行酶活性分析。实时定量荧光PCR(qPCR)检测甜高粱4CL基因家族各成员在不同时期和不同组织中的相对表达量。结果表明:通过在NCBI数据库中对植物4CL蛋白序列分析,在高粱基因组中,鉴定出7个4CL类似(4CL-like)基因。序列对位排列分析显示:甜高粱7个4CL-like基因在高粱属中非常保守;其氨基酸序列与水稻相对应的Os4CL有90%左右的相似度;它们可分为4CL ClassⅠ和4CL ClassⅡ两类,其中Sb07G007810、Sb04G005210、Sb10G026130、Sb07G022040、Sb03G000610和Sb06G016630属于4CL ClassⅠ,Sb04G031010属于4CL ClassⅡ。酶活性分析表明甜高粱7个4CL蛋白都具有4-香豆酸辅酶A连接酶活力。通过对甜高粱7个4CL基因时空表达分析发现,参与木质素合成的4CL ClassⅠ类基因在组织生长快速期的表达量非常高,而参与类黄酮合成的4CL ClassⅡ类基因在植物受到太阳直接照射的部位表达量显著地增加。在根和茎中,Sb04G005210基因的表达量最高;在叶中,Sb07G007810基因的表达量最高。上述甜高粱7个基因属于真正的4CL基因。
周王玉锋娄来清周华陈素丽蔡庆生滕胜
关键词:甜高粱木质素类黄酮酶活性基因克隆
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