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大连医科大学口腔医学院口腔病理学教研室

作品数:8 被引量:2H指数:1
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金大连市优秀青年科技人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇唾液
  • 3篇唾液腺
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 2篇唾液腺腺样囊...
  • 2篇腺样
  • 2篇腺样囊性癌
  • 2篇囊性
  • 2篇囊性癌
  • 2篇间充质
  • 2篇发育
  • 2篇SACC-8...
  • 2篇DNA修复
  • 1篇蛋白
  • 1篇牙胚
  • 1篇牙胚发育
  • 1篇依托泊苷
  • 1篇源性
  • 1篇软腭
  • 1篇上皮

机构

  • 8篇大连医科大学

作者

  • 1篇刘婷娇
  • 1篇朱恩新

传媒

  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇大连医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
β-连环蛋白和腺瘤性结肠息肉病蛋白在小鼠牙胚发育中的表达及相互关系的研究被引量:2
2009年
目的观察β-连环蛋白(β-catenin)和腺瘤性结肠息肉病(APC)蛋白在胎鼠下颌第一磨牙牙胚中的表达,探讨两者的作用及相互关系。方法将昆明小鼠按雌雄比2∶1合笼,发现阴栓视为妊娠,定为E0.5d,制作E13.5d、E14.5d、E15.5d、E16.5d、E17.5d胎鼠下颌第一磨牙石蜡切片,免疫组化SP法检测β-catenin和APC蛋白的表达与分布。结果β-catenin在牙胚蕾状期、帽状期、钟状期上皮内均有表达,且随着发育的成熟,其表达逐渐增强,着色于细胞膜、质及核。APC蛋白在蕾状期牙蕾上皮呈强阳性表达,随着牙胚发育其表达逐渐减弱,着色在细胞膜、质。β-catenin与APC蛋白有显著的负相关性(P<0.01)。结论β-catenin表达于牙胚早期细胞核及细胞质内,提示其参与了牙胚早期的细胞增殖过程。β-catenin与APC蛋白的时空表达有重叠现象,并呈显著负相关,这符合WNT经典信号通路中两者的作用关系。
姜瑞中朱恩新刘婷娇
关键词:Β-连环蛋白牙胚免疫组化
肌源性祖细胞中敲除mTOR对颌面和四肢骨骼肌发育的差异性影响
目的:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是PI3K/Akt下游一种重要的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶,对成肌细胞的增殖、分化和融合起着重要的作用。研究报道,生成颌面和...
王晶晶刘波肖晶刘超
Fam20b催化的糖胺聚糖链合成影响颅盖骨发育的机制研究
目的:序列相似性家族20成员b(Family with sequence similarity member 20-B,Fam20b)是催化蛋白多糖糖胺聚糖链(Glycosaminoglycans,GAGs)合成的关键激...
李丹娅陈晓艳梁瑞婷肖晶刘超
POLQ对SACC-83细胞的影响及POLQ基因表达调控因子预测
2022年
目的:研究POLQ在肿瘤中的表达及对唾液腺腺样囊性癌细胞SACC-83增殖及克隆形成能力的影响,预测POLQ的表达调控因子。方法:应用数据库分析POLQ在肿瘤中的表达,并预测与POLQ启动子结合的FOXM1及二者的表达相关性。将体外培养的SACC-83细胞分为2组,用基因沉默技术(siRNA)抑制实验组细胞中POLQ的表达,未处理的细胞作为对照组。CCK-8实验检测增殖能力,平板克隆实验检测克隆形成能力,应用qRT-PCR检测基因表达水平。结果:数据库分析显示,多种肿瘤中POLQ表达高于正常组织。实验组细胞增殖能力及克隆形成能力均低于对照组(P<0.001,P<0.05)。FOXM1与POLQ启动子有5个结合位点,并与POLQ表达正相关(P<0.05)。PTEN下调促进SACC-83 POLQ与FOXM1表达(P<0.001,P<0.05)。结论:POLQ促进肿瘤的发生发展;促进SACC-83增殖及克隆形成能力;FOXM1可能正调控POLQ表达;PTEN负调控SACC-83 POLQ与FOXM1表达。
白晗刘涵朱蕾刘超李楠肖晶
关键词:唾液腺腺样囊性癌DNA修复FOXM1
微流控芯片在肿瘤仿生模型构建中的应用
2017年
微流控芯片是一种在微米尺度下对流体进行精确操控的新技术,已被证明是对哺乳动物细胞及其微环境进行操控的理想平台。本文拟围绕肿瘤转移过程中的一些关键环节,对微流控芯片在肿瘤仿生模型构建中的应用作一综述。目前,基于微流控芯片技术构建的肿瘤仿生模型主要包括:肿瘤原发灶模型、肿瘤细胞诱导血管新生模型、肿瘤细胞内渗模型、肿瘤细胞外渗模型、肿瘤多器官转移模型等。相对于传统的体外研究方法,这些仿生模型很大程度上再现了体内的肿瘤微环境,逐渐成为肿瘤研究极重要的平台。
刘婷姣
关键词:微流控芯片肿瘤
POLQ表达降低对SACC-83细胞DNA损伤敏感性的影响
2023年
目的:探讨DNA损伤环境中抑制POLQ对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞SACC-83增殖及克隆形成能力、细胞周期及DNA损伤修复通路的影响。方法:应用shRNA(short hairpin RNA)瞬时转染方法构建POLQ敲减的SACC-83细胞模型,利用qRT-PCR及Western免疫印迹实验检测POLQ干扰效率。应用不同浓度DNA损伤剂依托泊苷(etoposide,ETP/VP-16-213)诱导SACC-83细胞发生DNA损伤,利用Western免疫印迹实验检测γH2AX的表达水平,评价DNA双链断裂水平。在不同浓度依托泊苷诱导形成的DNA损伤环境中,通过CCK-8细胞增殖实验检测抑制POLQ对SACC-83细胞增殖能力的影响。采用平板克隆实验观察抑制POLQ对SACC-83细胞克隆形成能力的影响,应用流式细胞仪分析抑制POLQ对SACC-83细胞周期的影响,应用Western免疫印迹实验检测抑制POLQ对SACC-83细胞γH2AX、RAD51及PARP1表达水平的影响。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:应用shRNA瞬时转染方法抑制SACC-83细胞POLQ mRNA及蛋白的表达。依托泊苷以剂量依赖的方式促进SACC-83细胞γH2AX表达。POLQ表达降低可抑制SACC-83细胞增殖能力(P<0.001),且抑制作用随ETP浓度增加而减小。在依托泊苷诱导形成的DNA损伤环境中,POLQ表达降低可抑制SACC-83细胞克隆形成能力(P<0.001),诱导细胞发生S期阻滞(P<0.01)。POLQ通过促进γH2AX(P<0.05)及同源重组(homologous recombination,HR)通路相关蛋白RAD51(P<0.05)、抑制非同源末端连接(alternative non-homologous end joining,altNHEJ)通路相关蛋白PARP1(P<0.01),调节DNA损伤修复。结论:POLQ表达降低,会促进SACC-83细胞对DNA损伤的敏感性。
白晗刘涵朱蕾刘超李楠肖晶
关键词:唾液腺腺样囊性癌DNA修复依托泊苷
在软腭间充质中激活Fgf8导致小鼠软腭肌肉肌腱发育障碍
目的:软腭通过肌腱调节肌肉运动在呼吸、吞咽和语言等多种功能中发挥重要作用。软腭肌腱由间充质发育而来。软腭的发育依赖包括FGF信号在内的多个信号通路调控。研究报道,Fgf18在E13.5小鼠软腭间充质中激活,但其在软腭发育...
许甜肖晶刘超
上皮与间充质分别激活Fgf8影响小鼠唾液腺发育模式的初探
目的:唾液腺发育是通过上皮与间充质之间的相互作用而完成的,并受多种生长因子与信号通路共同调控。Fgf8作为旁分泌因子在唾液腺的发育中起着重要作用。研究报道,在体外下调Fgf8导致唾液腺发育不全,但其对唾液腺组织结构发育的...
王碧莹刘超肖晶
共1页<1>
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