华南农业大学兽医学院国家兽医微生物耐药性风险评估实验室
- 作品数：32 被引量：70H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金广东省林业科技创新专项资金项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 115株鸭疫里氏杆菌的PFGE分型被引量：2
- 2016年
- 本研究旨在通过建立鸭疫里氏杆菌脉冲场凝胶电泳(PFGE)指纹图谱数据库,探讨不同来源的鸭疫里氏杆菌的流行病学及传播特征。2013年2月到2015年7月,从广东省9个城市收集具有典型鸭疫里氏杆菌病症状的病(死)鸭和鹅的脑、肝组织样品,分离培养鸭疫里氏杆菌。采用全自动微生物鉴定仪鉴定疑似菌株,并进一步用特异性PCR进行鉴定。对分离得到的菌株进行SmaⅠ-PFGE分子分型。结果显示,共分离得到115株鸭疫里氏杆菌,其中鸭源54株,鹅源61株。其中,58株菌株分型成功,得到16种不同的SmaⅠ-PFGE型(以相似度≥90%为判定标准),包括11个簇(Cluster)和5个单一型(Single type)。上述研究结果表明,分离得到的鸭疫里氏杆菌存在广泛的克隆传播,且存在于不同种属的宿主动物(鸭和鹅)之中。
- 张亚楠蒋红霞李亚菲梅献曾振灵
- 关键词：鸭疫里氏杆菌PFGE分型
- 广东不同地区葡萄球菌cfr基因的流行性调查被引量：8
- 2016年
- 编码23SrRNA甲基化酶的cfr是多重耐药基因,它不仅介导细菌对截短侧耳素类药物耐药,而且也影响其他作用于PTC的药物,包括氯霉素类、林可胺类、噁唑烷酮类、链阳菌素A。cfr基因多次在动物及人医临床中分离到的葡萄球菌中发现。为了了解2013年广东省不同地区猪场中葡萄球菌的耐药情况和cfr基因流行情况,探讨耐药菌株克隆传播的可能性。采用PCR检测cfr、gap基因以及16SrRNA基因测序来鉴定葡萄球菌,用琼脂稀释法测定36株cfr基因阳性葡萄球菌对12种抗菌药的敏感性,并经SmaⅠ酶切、PFGE技术来分析菌株之间的亲缘性。结果显示,2013年从猪场采集的样品中分离出1 049株菌株中有36株携带cfr基因的葡萄球菌,分别是2株来源于人的葡萄球菌和34株来源于猪的葡萄球菌,其中19株松鼠葡萄球菌、5株腐生葡萄球菌、4株科氏葡萄球菌、3株阿尔莱葡萄球菌、1株木糖葡萄球菌、1株金黄色葡萄球菌和3株葡萄球菌属,其中23株也携带fex(A)基因。36株cfr基因阳性菌对四环素、氨苄西林、克林霉素、头孢噻呋、氟苯尼考的耐药率分别是83.33%,77.78%,77.78%,75%,75%,对环丙沙星、利奈唑胺相对敏感。PFGE图谱完全相同的菌株有328和371,251和283(其中菌株328和371来自于同一养殖场,菌株328来源于猪的腐生葡萄球菌,菌株371来源于人的腐生葡萄球菌)。2013年广东省不同地区猪场cfr基因检出率为9.15%,36株cfr基因阳性菌对12种兽医临床常用药物耐药较严重,提示人与猪之间存在cfr基因阳性菌株的克隆传播。
- 曾淑仪邓辉孙坚王明汝何家棚廖晓萍
- 关键词：葡萄球菌利奈唑胺PFGE
- 滑液囊支原体检测方法研究进展被引量：1
- 2023年
- 滑液囊支原体感染可引起鸡的滑膜炎、腱鞘炎、气囊炎、蛋壳尖端异常等,给家禽养殖造成严重的经济损失。随着免疫学和分子生物学技术的发展,相应的检测方法也在不断完善。文章从滑液囊支原体的分离鉴定、血清学和分子生物学方面对该病的检测方法进行综述,对各种方法的优缺点进行分析,为鸡滑液囊支原体感染的检测提供参考。
- 赵艳利严常燕蒋红霞郑煦灿
- 关键词：滑液囊支原体血清学检测分子生物学检测
- TLC-生物自显影检测26种植物中的抗细菌和抗氧化活性物质被引量：5
- 2018年
- 我国华南地区植物资源丰富,为快速筛选和检测具有抗菌和抗氧化活性的植物资源,本研究采用甲醇冷浸提取法制备植物提取物,并采用TLC-生物自显影法快速检测其抗细菌和抗氧化活性。活性测定的结果表明,豺皮樟和桂木的抗细菌活性最强,对所有供试细菌均表现出抑制活性,且抑菌斑的最大直径均大于10 mm。红果仔、锡叶藤和山油柑也对所有供试细菌表现出抑制活性,但其活性弱于豺皮樟和桂木。粪箕笃、海金沙和小蜡未表现出任何抗细菌活性,其他供试植物对部分供试细菌表现出抑制活性。白花酸藤子、海南杜英、黄牛木、山油柑和基及树表现出较好的抗氧化活性,抗氧化斑的R_f值范围为0.0～1.0,说明具有较多的活性化合物。TLC-生物自显影法能够快速、有效地筛选和检测具有抗细菌和抗氧化活性的植物提取物,本研究结果为植物资源的开发和利用提供重要的理论依据。
- 单体江张伟豪王松白日娜翁道玥林希乐孙坚
- 关键词：抗细菌活性抗氧化活性
- 养殖场中动物源大肠杆菌blaCTX-M-27基因的传播特征探究被引量：2
- 2019年
- 从2014年和2016年保存的来自河南、广东、山东和湖北4个省1 100株食品动物肠道大肠杆菌中筛选出58株blaCTX-M-27阳性菌株,采用药敏试验测定产blaCTX-M-27的大肠杆菌对20种抗生素的敏感性,并用PCR的方法检测其所携带的其他耐药基因;通过脉冲场凝胶电泳分析各菌株之间的亲缘关系,通过接合或转化试验、复制子分型和Southern blot对携带blaCTX-M-27的质粒特征进行分析。结果显示,58株blaCTX-M-27阳性大肠杆菌对除了β-内酰胺类外的其他抗生素,尤其氟喹诺酮类呈现高水平耐药;大多数菌株还同时携带2~3种编码其他抗生素的耐药基因。PFGE分型结果表明,来源于同一采样地及不同省的菌株存在克隆现象,但不同省或来自于同一省份的不同采样地之间的菌株亲缘关系较远;菌株携带的blaCTX-M-27基因全部定位在质粒上,其中38株位于可接合的IncFIB质粒,另外20株位于不可分型的质粒。
- 张岩龙薇林晓玲孙银焕蔡润茂蒋红霞
- 关键词：大肠杆菌食品动物
- 同时携带tet(X4)和mcr-1的ST1196型大肠杆菌菌株特征分析
- [目的]本研究拟对我国广西省同时携带tet(X4)和mcr-1的大肠杆菌进行流行病学调查与菌株特征分析。[方法]对2017年8月采集于广西省4个猪场共计362个样品进行分离,使用含替加环素(2mg/L)和黏菌素(2mg/...
- 崔超月陈冲张燕贺骞吴小亭孙坚廖晓萍刘雅红
- 关键词：替加环素
- 文献传递
- 鸽源奇异变形杆菌中磷霉素耐药基因fosA3的流行与传播特征被引量：6
- 2020年
- 为研究鸽源奇异变形杆菌中磷霉素耐药基因fosA3的流行与传播特征,从广东省佛山市某鸽场采集鸽子及环境样品72份,采用选择性培养基及MALDI-TOF-MS分离鉴定奇异变形杆菌。采用PCR检测质粒介导磷霉素耐药基因fosA3、fosC2以及fosA,采用微量肉汤稀释法测定阳性菌株耐药表型。采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)、全基因组测序以及构建核心基因组进化树分析菌株的亲缘关系。采用接合转移、Southern杂交及PCR-mapping方法探究fosA3的分子传播特征。结果显示,72份样品中共获得22株奇异变形杆菌,16株菌中检出fosA3,没有检出fosC2和fosA。fosA3阳性菌株均对磷霉素表现高水平耐药(MIC>256 mg/L),对受试9种抗菌药物耐药,呈现多重耐药表型。16株fosA3阳性菌株主要分为2种不同PFGE谱型,随机挑选2株代表性菌株进行全基因组测序并进行遗传进化树分析,发现其中1株fosA3阳性菌与数据库中1株人源奇异变形杆菌之间亲缘关系最近。16株阳性菌株中fosA3均位于染色体上,不能发生接合转移。有阳性菌株中均检测到IS26-orf3-Δorf2-orf1-fosA3-IS26的遗传结构。本研究鸽场奇异变形杆菌中染色体编码的fosA3存在较高的流行性,该基因主要通过菌株的克隆传播以及插入元件IS26介导的水平转移进行传播,应引起高度重视。
- 路佳琦张荣民程珂何冰廖晓萍孙坚刘雅红方亮星
- 关键词：鸽源奇异变形杆菌
- 人源及动物源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中的多重耐药基因cfr流行与传播分子特征
- [目的]多重耐药基因cfr主要是介导酰胺醇类、林可酰胺类、噁唑烷酮类以及链阳菌素类五大类药物耐药的基因，本研究旨在调查动物源和人源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中多重耐药基因cfr的流行与传播分子特征。
- 李淑敏李亮廖晓萍孙坚方亮星刘雅红
- 关键词：MRSA多重耐药
- 猪源大肠杆菌的生物膜形成能力和耐药性分析
- 2024年
- 为明确成膜大肠杆菌的耐药特征及其与生物膜形成能力的关系,本试验对广西南宁地区腹泻猪粪便样品中分离的506株大肠杆菌进行结晶紫染色检测其生物膜形成能力;随机挑选110株大肠杆菌进行药敏试验;进一步针对85株成膜大肠杆菌进行全基因组测序(WGS)并基于核心单核苷酸多态性(SNP)基因组构建系统发育进化树,进行克莱蒙分型(Clemon typing)、多位点序列分型(MLST)和Pearson相关系数分析。结果显示,387株(76.48%)大肠杆菌能够形成生物膜,其中,32株(6.32%)为强成膜菌。成膜大肠杆菌对β-内酰胺类、四环素类、酰胺醇类和喹诺酮类抗生素的耐药率都较高(78%~95%),且强成膜菌株对头孢噻呋、阿米卡星和多西环素等8种抗菌药的耐药率显著高于弱成膜和无成膜菌株(P<0.05)。系统发育进化树显示,强成膜菌株整体上遗传背景呈现多样性。强成膜菌株的克莱蒙分型主要是A型和B1型,MLST共35种,其中ST 1286和ST 648较为流行;基因分布特征分析结果显示,49株强成膜菌株携带floR、qnrS1和bla_(TEM-1B)等耐药基因以及bcsA、csg、filA和mrk等生物膜形成相关基因;基于Pearson相关系数分析结果发现,耐药基因bla_(OXA-10)(r=0.23,P=0.034)和菌毛基因mrk(r=0.44,P=2.10×10^(-5))检出与生物膜形成能力呈正向线性相关性。本试验明确了猪源大肠杆菌生物膜形成能力和强成膜大肠杆菌的耐药特征以及其复杂的种群结构,为成膜大肠杆菌的防控提供了科学依据。
- 陈舒怡王栋邬德淑李迁孙坚廖晓萍方亮星
- 关键词：大肠杆菌全基因组测序生物膜耐药性
- 家禽中blaNDM阳性大肠杆菌的筛查和传播特征分析被引量：3
- 2019年
- 对从山东某养鸡场分离的29株鸡源大肠杆菌和从广东某兽医站采集的182份死禽器官样品筛查blaNDM阳性大肠杆菌,采用药敏试验检测产NDM(New Delhi metallo-β-lactamase)大肠杆菌对14种抗菌药物的敏感性,PCR方法检测菌株携带的其他耐药基因;通过脉冲场凝胶电泳(pulsed filed gel electrophoresis,PFGE)分析菌株间的亲缘关系,并进一步进行接合转移/转化试验、Southern blot杂交以及复制子分型分析blaNDM质粒特征。结果显示:在29株山东鸡源大肠杆菌和182份广东病死禽样品中分别检测到9株和22株blaNDM阳性大肠杆菌,blaNDM基因亚型包括blaNDM-1、blaNDM-5和blaNDM-9;药敏试验结果显示blaNDM阳性大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素普遍耐药,对其他多类抗生素耐药率也较高;PFGE分型表明,blaNDM阳性大肠杆菌亲缘关系总体较远,在小范围内存在克隆现象;Southern blot和接合转移试验结果表明,所有菌株blaNDM基因定位于质粒上,且大部分携带blaNDM基因的质粒可进行接合转移,质粒为IncB/O、IncY、IncX3、IncHI2和IncI1-HI2型质粒。结果表明:blaNDM阳性大肠杆菌在广东和山东某些地区流行较为严重,且多重耐药现象严重;blaNDM基因主要通过接合转移方式进行水平传播,也存在小范围的克隆传播。
- 朱家杭蔡润茂卢跃溦林晓玲郑兴润蒋红霞
- 关键词：家禽大肠杆菌
