山西医科大学药学院药物分析教研室
- 作品数：39 被引量：173H指数：7
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- 相关领域：医药卫生文化科学理学环境科学与工程更多>>
- 双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量被引量：7
- 2004年
- 目的 利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法 采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果 哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C +0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论 此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。
- 张爱平白小红仝立国
- 关键词：药物监测哌拉西林舒巴克坦
- 非水液相微萃取-高效液相色谱法测定大黄中5种游离蒽醌类化合物被引量：8
- 2009年
- 目的利用非水液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄中游离蒽醌类化合物的含量。方法利用自制的液相微萃取装置,以聚偏氟乙烯中空纤维为溶剂载体,正己醇为萃取溶剂,供相为甲醇,接受相为1mmol/LNaOH,搅拌速度为1500r/min,萃取时间为50min。萃取结束,接受相在434nm处进行HPLC分析。结果在优化的液相微萃取条件下,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围、回收率、精密度和检测限分别为:0.015～13.2、0.075～11.2、0.085～12.8、0.096～14.4、0.117～17.6μg/ml;103.8%～106.1%;2.5%～5.2%和2.9～20.0ng/ml。结论本法选择性高,有机溶剂消耗少,能快速、准确地测定大黄药材中游离蒽醌类化合物。
- 朱颖陈璇白小红
- 关键词：大黄属蒽醌类
- 镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量被引量：1
- 2008年
- 目的镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量。方法镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定。结果1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00mg/L,检测限为0.31mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%。结论镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量。
- 吴巧生白小红田杰
- 关键词：蒽醌类化合物虎杖
- 毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中乙醇的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立测定消肿止痛酊中乙醇含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。以聚乙二醇石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)为色谱柱,正丙醇为内标物,用氢火焰离子检测器对消肿止痛酊中的乙醇进行含量测定。气相色谱条件为:柱箱温度采用程序升温的方式(初始温度80℃,以5℃/min程序升温至120℃);进样口温度为200℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,流速为3ml/min。结果乙醇和正丙醇能达到良好分离;回归方程为Y=1.8468X+0.0076(r=0.9999);乙醇的回收率为98.6%-101.4%。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于消肿止痛酊中乙醇含量的测定。
- 张晓霞张一鸣陈安家王洁李霞李进冉
- 关键词：毛细管气相色谱法消肿止痛酊乙醇正丙醇
- 光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的含量被引量：4
- 2008年
- 目的建立光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的浓度。方法适量供试液于紫外灯下照射一定时间,发生光化学反应,以增强其被测物的荧光强度,在激发波长为340nm,发射波长为435nm处测定血浆中药物的浓度。结果头孢氨苄在0.001-0.080mg/ml范围内线性良好,r=0.9969,检测限为0.37μg/ml,回收率为87.3%-106.3%。高、中、低三浓度的日内精密度RSD小于1.33%,日间精密度RSD小于1.93%。结论本法具有灵敏、简便、准确等特点,可用于临床上头孢氨苄血药浓度的检测。
- 全红毕小平冯亚萱张太强
- 关键词：血药浓度头孢氨苄
- RP-HPLC法测定利咽灵片中肉桂酸的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定利咽灵片中肉桂酸的含量。方法:采用Irregular C_(18)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(52:48)为流动相,检测波长274 nm,二苯氨基脲作为内标物。结果:平均回收率和相对平均偏差(n=2)分别为:102.0%,0.44%;95.9%,0.42%;95.0%,0.42%;线性范围:1.9—38μg·mL^(-1)(r=0.9997)。结论:本法操作简便,结果准确,可用于利咽灵片的质量控制。
- 胡爽丁红
- 关键词：肉桂酸
- 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定荆芥及其复方制剂中胡薄荷酮的含量被引量：5
- 2021年
- 目的:建立荆芥饮片及其复方制剂中胡薄荷酮的含量测定方法。方法:采用中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法(HF-LPME-HPLC)。在单因素实验基础上,以胡薄荷酮富集倍数为考察指标,样品相溶液盐(NaCl)浓度、萃取时间、搅拌速度为考察因素,采用中心组合设计-响应面法优化荆芥饮片及其复方制剂(以复方荆芥颗粒为例)的HF-LPME条件,并进行验证。采用HPLC法测定胡薄荷酮的含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。以2020年版《中国药典》(一部)荆芥饮片项下HPLC法为参照,验证本研究所建HF-LPME-HPLC法的可行性。结果:HF-LPME最优条件为以正壬醇为萃取溶剂,在pH为7、Na Cl浓度为11%的样品相溶液中,以800 r/min搅拌萃取36 min。HPLC方法学考察结果显示,胡薄荷酮检测质量浓度的线性范围为0.05~5μg/mL(r=0.9990);检测限和定量限分别为0.4、1.3 ng/mL;日内、日间精密度的RSD分别为1.8%~4.0%、1.5%~4.1%(n=3);重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于8%(n=6);荆芥饮片和复方荆芥颗粒中胡薄荷酮的平均回收率分别为102.6%~105.1%、97.2%~102.3%,RSD分别不高于4.1%和6.2%(n=3)。采用药典方法和本研究建立方法测得荆芥饮片中胡薄荷酮的平均含量分别为0.84 mg/g(RSD=4.3%,n=3)和0.87 mg/g(RSD=5.5%,n=3),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:建立的HF-LPME-HPLC法实现了对胡薄荷酮的富集与浓缩,具有较强的纯化能力与较高的灵敏度,可用于荆芥饮片及其复方制剂中胡薄荷酮的含量测定。
- 李萍胡爽白小红毕小平
- 关键词：高效液相色谱法胡薄荷酮复方制剂
- 二甲酚橙褪色光度法测定乳酸诺氟沙星含量及其机制研究被引量：1
- 2009年
- 目的利用褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量研究二甲酚橙在碱性乳酸诺氟沙星溶液中的褪色反应机制。方法二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。结果二甲酚橙与诺氟沙星反应引起的二甲酚橙在577nm处的吸光度减小程度与乳酸诺氟沙星在6.22×10-6-9.33×10-5mol/L浓度范围呈线性关系(R2=0.9993)。该法精密度、检测限及平均回收率分别为3.6%、8.1×10-7mol/L和(96.8±4.8)%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便、灵敏度高、选择性好,可用于乳酸诺氟沙星含量的测定。
- 葛新郑娟白小红
- 关键词：二甲酚橙电荷转移化合物
- 高效液相色谱法测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量
- 2011年
- 目的建立测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法进行分析,色谱柱为AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长348 nm,柱温40℃。结果盐酸小檗碱在1-10μg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为100.46%(RSD=2.34%)。结论所建立的高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。
- 高亚雄杨兴鑫张晓霞畅瑞苗李晓妮
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱
- β_1-AR/CMC-UPLC/MS联用的分析方法筛选辛夷中的活性成分被引量：1
- 2019年
- 目的建立高表达的β_1肾上腺素受体细胞膜色谱法(β_1-AR/CMC)与超高效液相-质谱(UPLC/MS)离线联用(β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS)的分析方法,并从辛夷中筛选对β_1-AR具有抑制作用的活性成分。方法建立β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法;采用阳性对照药物美托洛尔(Meto)和阴性对照药物地西泮(DZ)考察分析方法的可行性;用所建立的分析方法分离、筛选、鉴定辛夷提取物中的活性成分。结果建立并验证了β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法,并以β_1-AR/CMC系统对辛夷95%乙醇提取物中的活性成分进行筛选,经UPLC/MS鉴定保留组分为辛夷脂素。结论本课题所建立的β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法具有灵敏度高、特异性强、稳定性高、分析速度快的特点,能够用于从辛夷中筛选对β1-AR具有抑制作用的活性成分。
- 程永杰张府君王新李晓妮
- 关键词：细胞膜色谱法
