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桂枝茯苓丸对痰湿型多囊卵巢综合征模型大鼠的改善作用及机制研究被引量：13: 2021年; 目的:研究桂枝茯苓丸对痰湿型多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的改善作用及可能机制。方法:将50只动情周期规律的雌性SD大鼠随机分为空白对照组(n=10)和造模组(n=40)。造模组大鼠采用灌胃来曲唑[1 mg/(kg·d),连续21 d]的方法建立痰湿型PCOS模型。将造模成功的40只大鼠再随机分为模型组、二甲双胍组[阳性对照,0.135 g/(kg·d)]和桂枝茯苓丸低、高剂量组[4.49、17.96 g/(kg·d)],每组10只。各药物组大鼠均灌胃给药,每天1次,连续给药30 d;空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水。末次给药结束后,采用口服葡萄糖耐量实验检测大鼠灌胃葡萄糖溶液0、30、60、120 min后的血糖水平;采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)水平;称定大鼠体质量和子宫、双侧卵巢、性腺旁脂肪的质量;采用苏木精-伊红染色法观察大鼠卵巢组织的形态学变化;分别采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Western blotting法检测大鼠卵巢组织中芳香化酶(CYP19a1)和子宫组织中葡萄糖转运蛋白4(Glut4)的mRNA及蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠灌胃葡萄糖溶液30、60、120 min后的血糖水平以及血清中LH、E2、T水平均显著升高(P<0.05);体质量和子宫、双侧卵巢、性腺旁脂肪的质量均显著增加(P<0.05);卵泡膜细胞体积明显增大、呈圆球形;卵巢组织中CYP19a1和子宫组织中Glut4的mRNA及其蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠上述指标水平均显著改善(P<0.05或P<0.01);桂枝茯苓丸低、高剂量组大鼠卵泡膜细胞层厚度和卵泡膜细胞体积也有一定改善。结论:桂枝茯苓丸能够上调卵巢组织中CYP19a1基因及子宫组织中Glut4基因的表达,从而改善痰湿型PCOS模型大鼠糖代谢异常、减轻胰岛素抵抗、下调血清雌激素水平、减轻卵巢; 余璟玮钟晓莹曾蕾郑泳霞; 关键词：桂枝茯苓丸芳香化酶葡萄糖转运蛋白4

银翘柴桂颗粒毒理学研究被引量：2: 2016年; 目的观察大鼠灌胃给予银翘柴桂颗粒的急性毒性作用和长期毒性作用,为临床安全用药提供依据。方法急性毒性试验以银翘柴桂颗粒45.12 g(生药)·kg^(-1)[最大允许浓度2.256 g(生药)·m L^(-1)按20m L·kg^(-1)]对大鼠灌胃给药,24 h内3次,给药后连续观察14 d,记录大鼠毒性反应及死亡情况。长期毒性试验,以7.560、18.144、43.546 g(生药)/(kg·d)(相当于临床拟用剂量的10.5倍、25.2倍、60.48倍)银翘柴桂颗粒灌胃给予大鼠,1次·d^(-1),连续30 d,每日观察大鼠一般状况,每周称量大鼠体质量、摄食量,给药30 d,每组取50%大鼠(雌雄各半)进行血液学、血液生化学、电解质以及病理学检查;剩余大鼠停药14 d后,同前完成相应指标检查。结果大鼠1 d内3次灌胃给予银翘柴桂颗粒的给药量为135.36 g(生药)·kg^(-1)(相当于临床拟用剂量的188倍),未见急性毒性反应。大鼠给药30 d及停药14 d,各项指标检查均未见与药物毒性相关的异常变化。结论银翘柴桂颗粒对大鼠无急性毒性反应;对大鼠灌胃给药30 d的无毒反应剂量为43.546 g(生药)/(kg·d)(相当于拟用临床剂量的60.48倍)。; 郭起岳左俊岭刘诗怡王林茹丽刘婵关业枝徐勤王琪; 关键词：急性毒性试验长期毒性试验毒理学

青蒿素哌喹片对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性试验被引量：2: 2014年; 目的研究青蒿素哌喹片（ATQ）对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃ATQ,测定ATQ对小鼠半数致死量（LD50）和LD50的95%可信限,观察14 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,对小鼠进行大体解剖,肉眼观察并进行组织病理学检查。结果 ATQ单次灌胃给药可使小鼠出现不同程度的毒性反应,包括自发活动减少、闭眼、俯卧、运动失调、震颤、惊跳、强制性-阵挛性抽搐、角弓反张。小鼠LD50为2802.38 mg·kg^-1,LD50的95%可信限为2343.51-3520.11 mg·kg^-1,死亡小鼠肉眼观察未发现各脏器异常。结论 ATQ对小鼠单次灌胃给药具有一定的毒性,涉及的毒性靶器官可能是中枢神经系统。; 徐勤李晓波刘婵袁征宋健平关业枝王琪; 关键词：急性毒性小鼠

大鼠灌胃给儿科用药HZ 30天毒性: 目的 HZ对大鼠的毒性反应为拟定临床人用剂量提供参考。方法大鼠灌胃给HZ2.16,4.32和8.64 g·kg~(-1)·d~(-1),每组24只大鼠(8.64 g·kg~(-1)·d~(-1)剂量组28只大鼠),雌雄各...; 梁荣辉张首亚刘瑞东邝樟英; 关键词：儿科用药 HZ 毒性

顶空气相色谱法测定中药酒剂中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇和异戊醇被引量：5: 2017年; 目的建立一种简便、快捷的测定中药酒剂中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇和异戊醇的顶空气相色谱(内标)方法。方法使用气相色谱法测定中药酒剂中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇和异戊醇的含量。检测器为Agilent 6890型气相色谱仪;色谱柱为毛细管柱DA-624(60 m×0.32 mm×1.80μm);载气为氮气;流速为33 m L·min^(-1);空气流速为400 m L·min^(-1);氢气流速为40 m L·min^(-1);气化室温度为210℃;检测器温度为240℃;使用程序升温的方式将各组分分离。结果该法7种成分在0.107~1.807 g·L^(-1)范围内线性显著,检测限为0.949~7.356 mg·L^(-1)。平均加标回收率为91.77%~99.66%,相对标准偏差(RSD)为1.76%~3.68%(n=9)。结论该方法可操作性强,对实验设备要求简单。可用于中药酒剂中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇和异戊醇的检测。; 窦晓蓉王振华杜勤孙丽娜武肖云张志强; 关键词：顶空进样中药酒剂甲醇乙酸乙酯

SD大鼠灌胃JSW围产期毒性: 目的观察JSW对仔鼠的生长、发育、神经、内分泌以及生殖系统的影响,为评价JSW的安全性提供依据.方法将96只受精SD大鼠随机分入溶媒对照组和3个给药组内,每组24只.溶媒对照组给予蒸馏水,给药组剂量为2.70,5.4...; 邢成锋钟泽娜梁礼珍许立拔张雨兴

HPLC法测定烧伤灵酊中虎杖苷的含量被引量：7: 2005年; 目的建立烧伤灵酊中虎杖苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定制剂中虎杖苷的含量。PhenomenexlunaC18柱,乙腈∶水(23∶77)为流动相,检测波长306nm,柱温35℃。结果虎杖苷在1～5μg范围内,标准曲线为y=0.0004x-0.003,r=0.9995,回收率为97.5%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制方法。; 彭如习陈桦吕雪斌袁志雄侯少贞李耿; 关键词：HPLC法虎杖苷含量测定方法 C18柱检测波长流动相

注射用13种复合维生素的血管刺激性、溶血性和过敏性实验研究被引量：2: 2016年; 目的:评价注射用13种复合维生素的安全性,为临床安全用药提供依据。方法:采用血管刺激性试验、体外溶血试验、全身主动过敏性试验(active systemic anaphylaxis,ASA)和被动皮肤过敏试验(passive cutaneous anaphylaxis,PCA),考察注射用13种复合维生素的安全性。结果:注射用13种复合维生素对新西兰兔静脉滴注部位血管无刺激性作用;体外溶血试验中,无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验与被动皮肤过敏试验均为阴性。结论:注射用13种复合维生素该实验条件下安全可靠。; 郭起岳茹丽关业枝黄宏轩钟智君徐勤王振华王琪; 关键词：血管刺激性体外溶血被动皮肤过敏

遗传毒性验证试验: 目的验证遗传毒性实验(推荐的标准组合)的有效性。通过多轮实验来优化和确定实验阳性对照物的剂量及实验参数,建立实验有效性的标准和阳性结果的评判标准。建立和积累实验室历史数据。方法①细菌回复突变实验(Ames实验)采用鼠伤寒...; 钟泽娜邢成锋梁礼珍许立拔; 关键词：遗传毒性试验

左旋氨氯地平片在Beagle犬体内的药动学研究被引量：2: 2016年; 目的建立一种快速、灵敏测定Beagle犬血浆中左旋氨氯地平浓度的高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法,研究左旋氨氯地平片在Beagle犬体内的药动学。方法色谱条件采用Phenomenex Synergi Hydro-RP C18色谱柱（30 mm×2mm,4μm）;流动相：0.1%甲酸水–0.1%甲酸甲醇,梯度洗脱;体积流量：0.6 m L/min;柱温：室温;进样量：20μL。质谱条件电喷雾离子源（ESI）;多级反应监测（MRM）;正离子模式;喷雾气温度（TEM）：400℃;雾化气（GS1）：344.95k Pa;加热辅助气（GS2）：413.7 k Pa;气帘气（CUR）：206.85 k Pa;碰撞气（CAD）：68.95 k Pa;离子喷雾电压（IS）：5 500V;扫描时间：200 ms;用于定量分析的MRM离子对分别为左旋氨氯地平m/z 409.0→238.1,内标硝苯地平m/z 347.0→315.2、347.0→271.3。6只Beagle犬灌服6.8 mg/kg苯磺酸左旋氨氯地平片后,以硝苯地平为内标,血浆样品经醋酸乙酯萃取。绘制左旋氨氯地平的药–时曲线,计算主要药动学参数。结果左旋氨氯地平在0.05~20.00 ng/m L线性关系良好,定量下限为0.05 ng/m L。批内、批间精密度RSD值均小于10%,平均提取回收率为89.3%~93.6%,基质效应为99.9%~102.7%。主要药动学参数Cmax=（6.47±0.72）μg/L,tmax=（2.3±0.5）h,t1/2=（11.0±4.6）h,MRT=（15.6±6.8）h,AUC0-t=（68.81±19.29）h·μg/L,AUC0-∞=（71.58±20.35）h·μg/L。结论本法特异、灵敏、准确、可靠,可用于Beagle犬血浆中左旋氨氯地平的药物浓度测定及左旋氨氯地平片药动力学研究。; 李晓波张首亚袁征徐勤; 关键词：左旋氨氯地平高效液相色谱-串联质谱法药动学 BEAGLE犬

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