江汉大学系统生物学研究院
- 作品数：24 被引量：42H指数：4
- 相关机构：郑州大学附属肿瘤医院湖北经济学院信息与通信工程学院河北农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目武汉市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 转磷酸甘露糖变位酶基因提高水稻维生素C含量被引量：3
- 2016年
- 维生素C（VC）是人体健康所必需的营养元素。人类由于缺乏VC合成途径中的最后一种酶（L-古洛糖酸内酯氧化酶）,自身不能合成VC。水稻是重要的粮食作物,增加水稻种子中VC含量,能够提高其营养价值。磷酸甘露糖变位酶（PMM）是VC合成通路中一种重要的酶,催化甘露糖-6-磷酸到甘露糖-1-磷酸的转变。将水稻PMM基因（OsPMM）构建在双右边界双元载体pMNDRBBin6上,并用种子特异表达的启动子BX14驱动其表达。通过农杆菌介导的转化系统,OsPMM基因被转入粳型三系恢复系C418中。通过分子检测,在T2代筛选到了无选择标记的转基因植株。对OsPMM基因在转基因植株中的表达进行分析,发现OsPMM基因在转基因水稻种子内的表达水平明显提高,相应地,转基因系种子中的VC含量也提高了25%-50%。
- 高利芬夏志辉张继王道文翟文学
- 关键词：无选择标记
- 水稻茉莉酸甲酯和白叶枯病菌诱导型启动子的克隆及功能鉴定被引量：5
- 2018年
- 诱导型启动子能灵活、精确的调控外源基因的表达,推动了植物基因工程技术的发展。在前期研究中,我们发现了一个萜类合成酶基因LOC_Os02g36140,该基因的表达受茉莉酸甲酯(MeJA)诱导。在本研究中,我们通过PCR技术分离了该基因5'端的2 272 bp启动子序列,命名为PRJA140,构建了PRJA140启动子驱动gusA基因表达的融合载体,转化水稻后对该基因的启动子活性进行分析。MeJA和白叶枯病菌处理转基因水稻后发现,和对照相比,转基因水稻根和叶片中GUS基因的表达明显上调,说明PRJA140启动子能被MeJA和白叶枯病菌诱导,是一个诱导型启动子。
- 李甜甜李丽丽陈利红高利芬
- 关键词：诱导型启动子茉莉酸甲酯白叶枯病菌转基因水稻
- 利用改良的氨基酸测定方法检测野生红小豆(Vigna angularis)品系氨基酸含量被引量：3
- 2013年
- 传统的氨基酸测定方法有液相色谱法和比色法.前者仪器与试剂都较贵,后者便宜,应用更为广泛.但比色法操作都在毫升级别上进行,所需液体体积较大,操作不方便,实验条件控制不精确,结果误差较大,也无法实现自动化,不利于食品安全抽查等工作.本研究将传统比色法的操作体积减少到微升级别,并且在PCR仪中实现了反应条件的自动化控制,结果精度大大提高,成本大为降低,也有助于实现自动化.利用改良的方法,对10个筛选红小豆品系的氨基酸含量进行了检测,发现所筛选的10个红小豆的氨基酸含量平均值在222.95 ～ 191.53 μg/g之间,且存在显著变异,为红小豆氨基酸含量育种改良奠定了良好基础.
- 彭海张静陈禅友
- 关键词：比色法红小豆
- 自适应鲁棒保性能控制器设计
- 2024年
- 针对时变不确定性的旋翼飞行机器人航向线性模型,分析了移动机器人系统控制器设计方法中的问题,提出了一种自适应鲁棒控制器的设计方法。该方法将自适应机制引入到鲁棒跟踪保证成本控制器中,将状态反馈自适应鲁棒控制器的设计问题转化为一个等价的线性矩阵不等式的可解问题,使鲁棒跟踪控制器的增益能够实现在线调节,保证闭环系统的稳定性。并且,将该方法与固定增益鲁棒控制器在实验仿真中进行了对比实验,结果表明该方法在飞行机器人航向控制中具有更好的性能。
- 徐伟徐俊骁李强魏红
- 关键词：自适应鲁棒性机器人
- 微生物资源分子鉴定技术的研究进展被引量：5
- 2021年
- 微生物作为全世界分布最广且拥有量最多的生物资源,应用领域广泛,具有突出的经济价值和社会价值。以往虽已有众多微生物研究,但限于技术方法无法深入展开,随着微生物检测技术的不断发展,为微生物研究提供了新途径和新方法。本文总结了国内外微生物资源分子鉴定技术的发展及其应用情况,主要有脱氧核糖核酸(DNA)含量测定、核酸杂交技术、DNA指纹图谱技术、核酸扩增技术、基因芯片技术和高通量测序技术等;梳理了现有微生物资源分子鉴定技术的优缺点;分析了微生物资源分子鉴定技术存在的问题,如依赖于实验室环境,实验结果的重现性、准确性不足,缺乏相应的微生物数据库。为促进我国微生物资源的保护和利用,研究建议,要继续加强对各鉴定技术的研究,建立具有自主知识产权的微生物资源鉴定平台,完善微生物资源数据库等。
- 张羽马爱进高利芬彭海贾英民孙宝国
- 关键词：微生物资源分子鉴定核酸扩增技术基因芯片技术高通量测序技术
- 水稻抗白叶枯病近等基因系的抗性鉴定揭示基因聚合的多向性效应被引量：7
- 2020年
- 基因聚合是培育广谱、持久抗性水稻品种的有效策略。然而,水稻白叶枯病隐性抗性基因xa5和一些抗病基因组合后却产生了拮抗的聚合效应。为避免无效或拮抗的组合,有必要对携带单基因和基因组合的水稻品种进行抗性评价。调查了2个感病水稻系(籼稻IR24和粳稻TP309),4个单基因抗病系IRBB3、IRBB5、IRBB21和CBB23(分别含Xa3、xa5、Xa21和Xa23)和3个多基因抗病系IRBB54、IRBB50和IRBB59(分别含xa5+Xa21、xa5+Xa4、xa5+Xa21+xa13)对8个白叶枯菌小种的抗性。前期对xa5、Xa21单基因和基因聚合后的效应进行了报道,发现江汉大学保存的P8小种克服了Xa21介导的抗性。发现P8在TP309和IRBB3上都诱导8个小种中最长的病斑,进一步证明了P8致病力的变异;IRBB54、IRBB50和IRBB59对包括P8在内的8个小种表现出抗性,表明了基因聚合策略应对致病菌毒性变异的有效性;而Xa23单基因对所有小种的抗性都达到了三基因聚合系IRBB59的高抗性水平,但在和xa5聚合后抗性被弱化,呈现负向的拮抗效应。研究结果提示在进行水稻基因聚合育种时,应充分考虑小种的致病性变异和基因聚合的多效性。
- 周俊飞章山孙婧张伟高利芬
- 关键词：水稻白叶枯病基因聚合
- 多核苷酸多态性分析在异基因造血干细胞移植后嵌合状态检测中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的 建立一种利用多核苷酸多态性高通量测序(MNPseq)分析异基因造血干细胞移植后嵌合状态的新方法,并探讨其可行性及优越性.方法 筛选100个MNP片段,采用高通量测序技术,通过模拟嵌合样本和临床移植后样本,与STR法、融合基因定量检测和流式细胞术微小残留病检测进行对比,验证方法的准确性和敏感性.结果 MNPseq的准确性和敏感性均优于STR法,其中敏感性为0.01%,较STR法敏感约100倍;MNPseq可以进一步区分STR完全嵌合的42份样本,且经Cutoff值校正后,与融合基因定量检测结果相关;MNPseq可以纠正因为影子峰所造成的STR法的假阳性,并且可以用于检测缺乏供者和(或)患者移植前信息的嵌合体标本.结论 基于高通量测序的MNPseq分析是一种更加准确和敏感的嵌合体检测方法,而且解决了缺乏移植前信息无法检测嵌合体的问题,具有极高的临床应用价值.
- 吕晓东邹喆彭海范瑞华宋永平
- 关键词：嵌合体异基因造血干细胞移植
- 野生红小豆品系JH01的筛选与应用效益
- 2014年
- 为筛选出具有一定经济价值且适合林地栽培的红小豆品系,从野生红小豆群落中,根据种子颜色、抗病虫害特性、株高和产量4个方面筛选满足要求的红小豆品系。通过选择获得红小豆品系JH01,其种子为红色、株高超过4m、病虫危害轻,产量潜力高(1.58kg/株),符合品系筛选目标。该红小豆品系能满足林地栽培要求,具有较高的经济价值。
- 彭海张静魏传斌陈禅友
- 关键词：红小豆品系选育栽培利用
- 绿藻门小球藻科的分类学研究进展
- 2023年
- 小球藻科物种生境范围广,分布于全球各种淡水、海水及陆生环境中,是多种生态系统的重要组成部分,且以其重要的科学和应用价值成为研究热点。由于个体微小及较强的形态可塑性,小球藻科物种能供分辨的形态特征有限,其经典分类学研究和物种鉴定存在诸多困难。随着基于DNA序列的研究方法在分类学研究中的应用,小球藻科历经多次修订,物种组成发生了很大变化,目前,小球藻科包含约48个属258个种。该科分类仍存在许多悬而未决的问题,如有些属、种的分类地位存疑、分类单元的多系起源问题、一些新支系有待进行物种归类。本文系统总结了小球藻科分类学研究历史和现状,并对其中存在的问题及存疑类群进行阐述,探讨了基因组学数据测序情况及其在分类学上的应用前景,以期为小球藻科的系统分类研究和开发利用提供基础参考资料。
- 宋会银胡征宇刘国祥
- 关键词：小球藻属物种多样性分类学系统发育
- 水稻转基因系CX8621中Xa21的整合和表达被引量：1
- 2016年
- 农杆菌介导的转基因技术在植物中已被广泛应用,而目的基因能否发挥功能受到多种因素的影响。前期,通过农杆菌介导的转化,实验室创制了无选择标记、无载体骨架残留的水稻转Xa21基因系CX8621。截止目前,CX8621已稳定遗传16代,依然保持着对水稻白叶枯病的优良抗性。在此基础上,本研究对外源基因Xa21在CX8621中的整合和表达情况进行了分析。首先,通过在转化载体p BXa21的左右边界与Xa21基因序列设计嵌套引物,确定Xa21被完整地整合到CX8621中。随后,利用改良的Tail-PCR方法体外克隆了整合位点的边界序列,明确了Xa21被整合在CX8621的2号染色体上。然后,通过RT-PCR分析了Xa21在CX8621中不同时期和不同组织的表达情况,结果表明Xa21在CX8621中能稳定表达,其表达量的变化与之前报道的抗病性反应吻合。此外,还制备了天然XA21蛋白的抗体,对CX8621不同时期、不同组织中XA21蛋白的表达量进行了检测,结果发现在种子中检测不到XA21蛋白。由此,通过对外源基因Xa21的整合和表达分析,为CX8621的转基因生物安全评价提供了部分科学依据。
- 高利芬刘鹏程夏志辉赵纪莹史佳楠江光怀刘国振翟文学
- 关键词：转基因水稻XA21抗白叶枯病
