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中国药科大学医药化工研究所

作品数：24 被引量：186H指数：7
相关作者：吴葆金盛云仙冯鹏更多>>
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相关机构

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 10篇化学工程

主题

  • 12篇沙星
  • 7篇抗菌
  • 7篇氟沙星
  • 6篇喹诺酮
  • 5篇盐酸
  • 5篇药物
  • 5篇氟喹诺酮
  • 4篇注射液
  • 4篇芦氟沙星
  • 4篇活性
  • 3篇氧氟沙星
  • 3篇洛美沙星
  • 3篇抗感染药
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇抗菌剂
  • 2篇盐酸芦氟沙星
  • 2篇盐酸洛美沙星
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药动力学

机构

  • 24篇中国药科大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京生命能科...

作者

  • 14篇王尔华
  • 6篇张秀芝
  • 5篇吴问根
  • 3篇张钧寿
  • 3篇熊文南
  • 3篇朱雄
  • 3篇苏杰
  • 2篇吴葆金
  • 1篇陶磊
  • 1篇丁雁
  • 1篇宋玲
  • 1篇郭青龙
  • 1篇宗莉
  • 1篇赵卿
  • 1篇冯鹏
  • 1篇童明庆
  • 1篇盛云仙
  • 1篇罗厚蔚
  • 1篇吴葆金
  • 1篇吴进

传媒

  • 11篇中国药科大学...
  • 5篇药学进展
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 4篇1997
  • 6篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1993
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
洛美沙星注射液中脱羧产物1－乙基－6，8－二氟－1，4－二氢－7－（3－甲基－1－哌嗪基）－4－氧代喹啉的分离与鉴定被引量：2
1996年
从洛美沙星注射液中分离出一种有机杂质，经紫外及红外光谱、高分辨质谱、核磁谱等鉴定为１－乙基－６，８－二氟－１，４－二氢－７－（３－甲基－１－哌嗪基）－４－氧代喹啉，即洛美沙星的脱羧物，该化合物未见文献报道，
张秀芝王尔华
关键词：洛美沙星
去氧鬼臼毒素-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及抗肿瘤作用被引量：8
2010年
用正交试验优选磺丁基醚-β-环糊精对去氧鬼臼毒素的包合效果,差示扫描量热法和X射线衍射法确证包合物的形成。经包合,使去氧鬼臼毒素在水中的溶解度从约0.5 mg/L提高至约5 g/L。该包合物体外、体内活性试验证实,去氧鬼臼毒素对多种肿瘤细胞具有显著的抗肿瘤活性。
朱雄吴葆金罗厚蔚陶磊赵卿郭青龙吴畅烜
关键词：磺丁基醚-Β-环糊精包合物抗肿瘤活性
三环氟喹诺酮类化合物的合成及抗菌活性被引量：5
1997年
芦氟沙星（Ｒｕｆｌｏｘａｃｉｎ）是氟喹诺酮类抗菌药物，由于它在体内有高效、广谱、长效和口服吸收良好等特点，我们在保留芦氟沙星母核基本骨架的基础上进行结构修饰，合成了１２个新化合物。体外抑菌试验发现随着１０位边链的极性增大，对革兰氏阴性（Ｇ－）菌的抗菌活性增强，而对革兰氏阳性（Ｇ＋）菌活性则变化不大。
熊文南王尔华
关键词：抗感染药物氟喹诺酮芦氟沙星抗菌活性
氧氟沙星眼膏
王尔华王合张秀芝梁勇吴葆金任圣华吴呈文姚光明
氧氟沙星眼膏为第三代喹诺酮类抗菌眼用软膏，具有抗菌谱广、活性强、起效快等特点。该产品对由革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌引起的眼部感染具有良好的治愈效果，用于治疗多种细胞引起的结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、麦粒肿及术后感染...
关键词：
关键词：氧氟沙星眼膏
醋氯芬酸缓释片的研制及释药性质被引量：11
1997年
为了减轻醋氯芬酸对胃肠道的刺激作用和副作用，减少服药次数，利用其几乎不溶于水的特性，制成亲水性凝胶骨架片。通过测定制剂的体外溶出度评价了该缓释片的处方，结果表明该制剂的体外溶出行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，处方Ｒ４具有较好的缓释效果。
张秀芝盛云仙吴葆金张晋萍阳朝芳
关键词：醋氯芬酸缓释片溶出度释药动力学
盐酸氯普鲁卡因中重要杂质2-氯-4-氨基苯甲酸的鉴定与合成被引量：1
1998年
盐酸氯普鲁卡因中重要杂质２氯４氨基苯甲酸的鉴定与合成①丁雁王尔华（中国药科大学医药化工研究所，南京２１０００９）盐酸氯普鲁卡因（ＣｈｌｏｒｏｐｒｏｃａｉｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为局部麻醉药，其麻醉强度为普鲁卡因的２倍，起效迅速，代谢速...
丁雁王尔华
关键词：氯普鲁卡因麻醉药氨基苯甲酸
HIV逆转录酶抑制剂研究进展被引量：19
1996年
人体免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）逆转录酶（ＲＴ）是ＨＩＶ从ｍＲＮＡ转录ＤＮＡ过程中所必需的特异性酶。各种ＲＴ抑制剂的研制提供了一大类很有希望的抗ＨＩＶ药物，尤其是非核苷类ＲＴ抑制剂的开发更是近年来令人瞩目的焦点。本文将综述ＨＩＶＲＴ抑制剂研究的最新进展。
吴问根王尔华
关键词：逆转录酶抗病毒药艾滋病毒
亲水凝胶在药物制剂中的应用被引量：19
1999年
羟丙基甲基纤维素及卡泊波树脂遇水后均可形成亲水凝胶，在缓释制剂中通过亲水凝胶层控制药物的释放。本文对影响亲水凝胶控制药物释放的因素如辅料本身的性质、药物的性质以及介质等进行了综述，并着重介绍了羟丙基甲基纤维素在骨架制剂和包衣中的应用。
苏杰张钧寿吴葆金
关键词：HPMC亲水凝胶药物制剂
氟喹诺酮类抗菌剂的构效关系被引量：6
1999年
按化学结构将氟喹喏酮类药物分为双环、三环和四环等三种类型，分别评述近年来在其环系上各位点进行取代与修饰改造以及对新颖环系（例如２吡啶酮类药物）的设计与开发。进一步阐明了氟喹诺酮类抗菌剂的化学结构与其活性、理化性质、药代动力学及毒副作用之间的关系。
吴问根王尔华
关键词：氟喹诺酮抗菌剂构效关系药理药代动力学
三环氟喹诺酮类化合物的合成及其抗菌活性研究被引量：3
1998年
在保留芦氟沙星（ｒｕｆｌｏｘａｃｉｎ）母核基本骨架的基础上进行结构修饰，合成了７个化合物，并测试了其体外抑菌活性。
熊文南王尔华唐志悦
关键词：抗感染药物芦氟沙星抗菌活性
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