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悬浮聚合法制备聚苯乙烯磁性微球被引量：10: 2010年; 本文以聚乙烯醇/水为介质,苯乙烯为单体,在经3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)表面修饰的Fe3O4磁性颗粒的存在下,采用悬浮聚合法,制备了聚苯乙烯磁性微球。分别用X-射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、振动样品磁力计(VSM)等方法对磁性微球的结构和性能进行了表征。实验结果表明,所合成的磁性微球为球型结构,平均粒径约为2μm,尺寸分布较均匀,具有超顺磁性。; 陈志军杨清香李浩魏永豪方少明王曦靖; 关键词：超顺磁性

嵌段共聚物PS-b-P4VP的合成及应用: 2006年; 采用氮氧稳定自由基聚合制备了苯乙烯和4-乙烯吡啶嵌段共聚物（PS-b-P4VP），聚合物的分子量及其分布以及结构分别用凝胶渗透色谱（GPC）和核磁（1^H—NMR）进行了表征。并用原子力显微镜（AFM）对PS-b-P4VP增容PS／P4VP效果进行了研究。结果表明，在氮氧稳定自由基（HTEMPO）存在下，用过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯聚合，所制备聚苯乙烯的分子量分布在1．15～1．25范围；将该聚苯乙烯溶于4-乙烯吡啶可以继续引发4-乙烯吡啶的聚合反应，共聚物的分子量分布在1．12～1．30范围。1^H—NMR说明共聚物为嵌段共聚物。AFM结果说明所合成的嵌段共聚物PS—b—P4VP是PS与P4-VP的良好增溶剂。; 陈志军周思凯方少明彭凯杨晓建张惠勇; 关键词：嵌段聚合物增容剂

苯乙烯在烷基功能化硅单晶表面的原位活性自由基聚合反应: 2005年; 介绍了一种在单晶硅表面制备聚苯乙烯刷子的新方法,此方法分3步进行:(ⅰ)将3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷接枝到单晶硅表面,(ⅱ)以偶氮二异丁腈(AIBN)为催化剂,将2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基-1-羟基(HTEMPO·)引入3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的末端,(ⅲ)在HTEMPO·存在下,苯乙烯进行活性自由基聚合反应.可控活性自由基聚合反应可以精确控制分子量及其分布.光电子能谱(XPS)的测试结果表明,带有引发剂的烷氧基链已接枝到单晶硅表面.XPS和橢偏仪的测试结果表明,聚苯乙烯以化学键的方式被锚接到了单晶硅上.接枝聚合物层的厚度可由反应时间来精确控制.用此方法可以在基体表面合成无规共聚物或嵌段共聚物.; 陈志军周思凯路文忠方少明蒋锡群杨昌正; 关键词：苯乙烯聚合物刷原子力显微镜

利用表面接枝反应控制PS亲水性能被引量：4: 2005年; 在2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基(TEMPO)存在的情况下,通过波长为253～254nm的紫外光引发氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝到聚苯乙烯(PS)薄膜上,制得PMMA刷子层。通过红外光谱检测了这个调控自由基聚合反应的历程。结果表明,PMMA在PS薄膜表面的接枝聚合反应为“活性”自由基聚合反应,所得到的PMMA相对分子质量分布范围窄(1．13～1．36),相对分子质量可被控制在11764～52403g／mol范围内。红外光谱显示PMMA被接枝到PS薄膜表面。PMMA刷子层能够控制PS表面亲水性能,随着接枝时间的延长,水接触角由92°下降到72°,接枝后的PS表面水润湿性能明显提高。; 陈志军王振保路文忠马亚洲何领好; 关键词：亲水性能光引发聚甲基丙烯酸甲酯

嵌段共聚物PS-b-P2VP的合成及表征被引量：2: 2006年; 采用氰氧稳定自由基聚合技术合成了苹乙烯和2-乙烯吡啶嵌段共聚物（PS—b—P2VP），用凝肢渗透色谱（GPC）表征了聚合物的分子量及其分布，用红外光谱表征了其结构，结果表明，在氮氧稳定自由墓（HTEMPO-）存在下，用过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯聚合，当[HTEMPO·]／[BPO]配比为1．8／1时为最佳比例，在此比例下所制备聚合物PS的分子量分布在1．17～1.36范围内；再将该聚苹乙烯溶于2-乙烯吡啶，在（130±2）℃时可以继续引发2-乙烯吡啶的聚合反应，且2乙烯吡啶的聚合反应具有“活性”聚合的特征，共聚物的分子量分布范围在1.16～1．35内，分子量在12930～19670g／mol范围。红外谱图说明共聚物为嵌段共聚物。; 陈志军周思凯彭凯方少明杨晓建张惠勇; 关键词：嵌段聚合物聚苯乙烯增溶

交联PMMA微球表面PS刷子的合成与表征: 2005年; 将含有双键的甲基丙烯酸-2-氨基乙酯化学锚接在交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面,然后用过氧化苯甲酰引发苯乙烯发生氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚苯乙烯接枝在交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面,制备了PS刷子层.用凝胶渗透色谱和红外光谱对所合成交联聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸乙酯共聚物进行了表征,实验结果显示:在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基存在下,苯乙烯的聚合反应为'活性'自由基聚合,所得到的聚苯乙烯分子量分布在1.13～1.28范围,分子量随聚合时间的延长而增大(7 000～68 000 g/mol).接枝聚合物红外光谱显示聚苯乙烯被接枝到了交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面.AFM 表征显示交联聚甲基丙烯酸甲酯微球尺寸在0.3～1.6 μm 范围.; 陈志军方少明路文忠周思凯; 关键词：聚苯乙烯分子量分布

PS-b-PEA嵌段共聚物的合成与表征: 2005年; 采用'活性'自由基聚合的方法合成了不同分子量的苯乙烯和甲基丙烯酸乙酯[polystyrene-block-poly(ethyl methacrylate),PS-b-PEA]嵌段共聚物.并用凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱(FTIR)对所合成的共聚物进行了表征,实验结果显示:在4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)和偶氮二异丁腈(AIBN)存在下,苯乙烯聚合反应所得到的聚苯乙烯分子量分布在1.18～1.2范围,分子量随聚合时间的延长而增大(7 200～69 300 g/mol);将该聚苯乙烯溶于甲基丙烯酸乙酯,在(130±2)℃时可以重新引发甲基丙烯酸乙酯的聚合反应,且甲基丙烯酸乙酯的聚合反应具有'活性'聚合的特征,共聚物的数均分子量及分布分别在57 800～107 800 g/mol和1.22～1.26范围,共聚物由FTIR表征显示:在聚苯乙烯接上聚甲基丙烯酸乙酯后,在1 158 cm-1及1 727 cm-1出现其甲基丙烯酸乙酯的特征吸收峰,说明共聚物为嵌段共聚物.; 陈志军方少明周思凯陆文忠; 关键词：嵌段共聚物苯乙烯甲基丙烯酸乙酯分子量分布

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郑州轻工业学院材料与化学工程学院高分子材料与工程系