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山东金城医药股份有限公司

作品数：15 被引量：1H指数：1
相关机构：济南大学山东金城柯瑞化学有限公司广东金城金素制药有限公司更多>>
相关领域：化学工程轻工技术与工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 9篇专利
  • 5篇标准
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇盐酸
  • 3篇晶型
  • 3篇丙基
  • 2篇盐酸厄洛替尼
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢他啶
  • 2篇溴代
  • 2篇烯丙基
  • 2篇烯丙基胺
  • 2篇厄洛替尼
  • 2篇富马酸
  • 2篇FORM
  • 2篇侧链
  • 2篇粗品
  • 1篇亚胺
  • 1篇亚磷酸三苯酯
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇氧化物
  • 1篇药典
  • 1篇药物

机构

  • 15篇山东金城医药...
  • 5篇济南大学
  • 1篇山东金城柯瑞...
  • 1篇广东金城金素...

传媒

  • 1篇化工设计通讯

年份

  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
呋喃铵盐
本标准规定了呋喃铵盐的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于以乙酰呋喃、亚硝酸钠、甲氧胺盐为主要原料，经氧化、合成、成盐、干燥得到成品呋喃铵盐。
头孢他啶侧链酸活性酯
本标准规定了头孢他啶侧链酸活性酯的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存和安全等。本标准适用于以头孢他啶侧链酸与精制后二硫化二苯并噻唑为主要原料经合成、分离、干燥等工艺生产的头孢他啶侧链酸活性酯。
用大孔吸附树脂提纯粗品2-巯基苯并噻唑的方法
本发明涉及一种用大孔吸附树脂提纯粗品2-巯基苯并噻唑的方法，属于化工提纯技术领域。该方法是以大孔吸附树脂为吸附剂，对预处理的粗品2-巯基苯并噻唑进行吸附，再对其进行后处理得到纯化的2-巯基苯并噻唑。本发明工艺操作简单，效...
张宁孙滨马庆双南红燕
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富马酸沃诺拉赞中间体 5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑甲醛的制备方法
本发明涉及一种富马酸沃诺拉赞中间体5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑甲醛的制备方法，属于医药化工技术领域。本发明包括以下步骤：(1)以2‑氟苯乙酮为起始原料，与烯丙基胺进行缩合，得到化合物Ⅳ；(2)化合物Ⅳ在金属催化剂...
孙滨伊茂聪马庆双王晓光张宁
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AE-活性酯
本标准规定了AE-活性酯的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于以氨噻肟酸与精制后的二硫化二苯骈噻唑为主要原料在三乙胺的催化下进行缩合反应，缩合液经过滤，洗涤、干燥制得的AE-活性酯。
N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺新晶型及其制备方法
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种N(2)‑L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺新晶型及其制备方法。该新晶型比起其他晶型有根本的区别，亦有良好的物理特性，表现在有机溶剂残留远远低于其他晶型，澄清度稳定的小于1号浊度液，有关物质完全...
张新余孙滨岳才坊王赛
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利用溴代沙坦联苯废渣制备溴代沙坦联苯的方法
本发明涉及一种利用溴代沙坦联苯废渣制备溴代沙坦联苯的方法，属于药物合成技术领域。本发明以溴代沙坦联苯废渣为起始原料，在碱性条件下，以钯碳为催化剂，并加入抑制剂，进行一步氢化反应制得溴代沙坦联苯。本发明不仅将生产溴代沙坦联...
孙滨张治中马庆双王晓光
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1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的制备方法
本发明属于有机化工领域，具体涉及一种1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐的制备方法。N,N’‑二甲基丙二胺和二硫化碳为原料于有机溶剂中反应，生成中间体1；中间体1与氯甲酸乙酯于有机溶剂中反应，三乙胺作为缚酸剂...
郑庚修赵攀峰马晓芬宋倩
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厄洛替尼碱一水合物晶型FormⅠ的制备方法
本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种厄洛替尼碱一水合物晶型Form Ⅰ的制备方法。将盐酸厄洛替尼、碱与有机溶剂进行搅拌混合，或者将厄洛替尼碱与有机溶剂进行搅拌混合；将反应完成或者溶清后的溶液体系，在搅拌条件下，滴加到...
伊茂聪孙滨马庆双南红燕
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呋喃铵盐
本标准规定了呋喃铵盐的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于以乙酰呋喃、亚硝酸钠、甲氧胺盐为主要原料，经氧化、合成、成盐、干燥得到成品呋喃铵盐。
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