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山东金城柯瑞化学有限公司
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头孢地尼活性硫酯的制备方法
本发明属于头孢类化合物的制备技术领域,具体的涉及一种头孢地尼活性硫酯的制备方法。以去甲氨噻肟酸乙酯为原料,将其溶解在有机碱与惰性溶剂组成的混合溶液中,于25~50℃反应1~4h,添加醋酸酐,并控制pH值在5~10于35~...
王君伟
李凯
司维森
崔宝龙
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一种三苯甲基氨噻肟酸的制备方法
本发明属于有机化合物制备领域,具体涉及一种三苯甲基氨噻肟酸的制备方法,所述方法包括:1、将氨噻肟酸和二异丙基乙基胺溶于二氯甲烷,并滴加三苯基氯甲烷反应得到反应液;2、向步骤1的所述反应液中加入酸性溶液并调节至酸性,分液并...
李家全
许鹤
崔宝龙
宋君
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用于头孢克肟侧链酸活性酯生产的尾气处理装置
本实用新型涉及一种用于头孢克肟侧链酸活性酯生产的尾气处理装置,属于化工废气处理技术领域。所述的装置包括进料缓冲罐进料缓冲罐依次连接旋风分离器、吸收塔、接收罐和冷凝器,进料缓冲罐的外壁设有进气口,进气口连接进料管,冷凝器位...
王君伟
刘镇
侯卫
张强
文献传递
一种4-AA关键中间体环氧丁酰胺的制备方法
本发明涉及一种4‑AA关键中间体环氧丁酰胺的制备方法,其步骤:(1)环氧丁酸的合成:起始原料L‑苏氨酸经重氮化、强碱性条件下环合得到环氧丁酸;(2)氨基物的合成:对氨基苯甲醚与氯代乙酰化合物(包括酮类和酯类)在有机碱作用...
宋广慧
管西博
张林
文献传递
甲基巯基四氮唑的制备工艺
本发明涉及一种甲基巯基四氮唑的制备工艺,属于医药中间体合成技术领域。本发明所述的甲基巯基四氮唑的制备工艺,是以叠氮化钠与异硫氰酸甲酯为原料,在微波的作用下进行环合反应,反应产物直接降温析出,经过处理后,得到甲基巯基四氮唑...
王君伟
石友娟
房正薇
于复刚
崔宝龙
文献传递
头孢克肟侧链酸活性酯的制备方法
本发明涉及一种头孢克肟侧链酸活性酯的制备方法,属于医药中间体制备技术领域。所述的头孢克肟侧链酸活性酯的制备方法,是以乙酰乙酸叔丁酯作为起始原料,经肟化、烃化后得到2‑甲氧基甲酰甲氧基亚氨基‑3‑氧代丁酸叔丁酯,采用酰卤作...
张强
孟令栋
王君伟
刘建国
周忠玉
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头孢地嗪酸的提纯方法
本发明涉及一种头孢地嗪酸的提纯方法,属于精制医药中间体技术领域。所述的提纯方法是将市售头孢地嗪酸产品加入到由水和有机溶剂组成的混合体系A中,滴加碱性溶剂至产品溶解,经活性炭脱色、抽滤后滴加盐酸溶液进行析晶,然后分别用水和...
郑庚修
孙智源
李勇
钱长健
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4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的制备方法。DMDO与甲苯混合后加入三氯氧磷进行反应,得到4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。本发明工艺方法安全可...
侯卫
王书娟
石友娟
贾万水
张明明
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的制备方法
本发明涉及一种1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的制备方法,属于医药中间体技术领域。所述的制备方法包含反应生成EDTC、制得EITC粗品、蒸馏分馏、制得中间体、制得EDC和制得目标产物等七个步骤。本发明所提供...
崔宝龙
李凯
宋君
韩扬
司维森
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一种微波协同lewis酸性离子液体催化合成2-氨基-5-氯吡啶的方法
本发明涉及一种微波协同lewis酸性离子液体催化合成2‑氨基‑5‑氯吡啶的方法,包括如下步骤:以2‑氨基吡啶为原料,将其加入到有机溶剂中,在催化剂lewis酸性离子液体和微波辐射下,通入氯气,进行氯化反应;所得反应液经过...
宋君
房正薇
崔宝龙
于复刚
陈钊
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