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Bcl-2反义寡核苷酸对VP-16抑制人胆管癌细胞株增殖和诱导凋亡的影响被引量：4: 2007年; 目的探讨bcl-2反义寡核苷酸(ASODN)对VP-16抑制人胆管癌QBC939细胞生长和诱导细胞凋亡的影响。方法合成特异性靶向Bcl-2ASODN,并将其转染QBC939细胞;四甲基噻唑蓝(MTT)试验检测Bcl-2ASODN对VP-16抑制QBC939细胞增殖的影响;流式细胞术观察Bcl-2ASODN对VP-16诱导QBC939细胞凋亡的影响。结果ASODN组细胞的存活率显著低于无义寡核苷酸(NSODN)组(P<0.05);ASODN+VP-16组细胞存活率显著低于ASODN组及VP-16组(P<0.05);ASODN组、ASODN+VP-16组和VP-16组细胞凋亡率显著高于对照组和NSODN组(P<0.05);ASODN+VP-16组细胞凋亡率显著高于ASODN组及VP-16组(P<0.05)。结论Bcl-2ASODN对VP-16抑制人胆管癌QBC939细胞生长和诱导细胞凋亡有促进作用。; 彭创汤恢焕吴金术; 关键词：寡脱氧核苷酸反义

Bcl-2反义寡核苷酸对人胆管癌细胞株QBC939中Bcl-2表达的影响被引量：1: 2007年; 胆管癌对放疗、化疗不敏感，手术效果差，如何提高其治疗效果，一直是困扰临床医师的难题。作者既往的实验显示胆管癌组织中Bcl-2高表达，胆管癌细胞株QBC939中Bcl-2阳性表达，Bcl-2反义寡核苷酸（ASODN）可抑制QBC939细胞增殖。本研究将Bcl-2 ASODN作用于人胆管癌细胞株QBC939，旨在探索Bcl-2 ASODN作用的分子机制，为胆管癌反义基因治疗提供实验依据。; 彭创汤恢焕吴金术; 关键词：BCL-2反义寡核苷酸 BCL-2表达胆管癌细胞株 QBC939 反义基因治疗

肝门胆管癌中bcl一2的表达及临床意义被引量：2: 2007年; 目的探讨bcl-2表达在肝门胆管癌发生、发展中的作用,评价其在肝门胆管癌预后判断中的价值。方法免疫组织化学法检测36例肝门胆管癌和10例正常胆管石蜡切片标本中bcl-2表达,分析其与肝门胆管癌临床病理参数和术后生存率的关系,生存率计算采用Kaplan-Meier法,Log-rank检验比较生存曲线。结果肝门胆管癌中bcl-2阳性表达率为55.6%(20/36),正常胆管bcl-2阳性率10.0%(1/10),两者差异有统计学意义(P<0.05);bcl-2阴性组术后1、3、5年存活率分别为82%,55%和25%,阳性组分别为33%和9%,无5年生存者,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝门胆管癌中bcl-2有较高阳性表达率,bcl-2表达在肝门胆管癌发生、发展中可能起促进作用;bcl-2表达可能是肝门胆管癌预后因素之一,阳性表达多提示预后不良。; 彭创汤恢焕吴金术; 关键词：胆道肿瘤免疫组织化学 BCL-2

脂质体介导Bcl-2反义寡核苷酸对胆管癌细胞株QBC939的作用被引量：4: 2005年; 目的:观察Bcl-2反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(ASODN)对人胆管癌QBC939细胞的作用及对Bcl-2蛋白表达的影响。方法:脂质体LipofectamineTM2000介导Bcl-2ASODN转染QBC939细胞,应用台盼篮拒染实验检测细胞存活率、克隆形成实验检测克隆形成率、Westernblot检测Bcl-2蛋白表达。结果:Bcl-2ASODN转染后Bcl-2蛋白免疫印迹条带光密度显著低于对照组(P<0.01);台盼篮拒染实验和克隆形成实验均显示Bcl-2ASODN可以部分抑制QBC939细胞增殖,经ASODN作用,细胞的存活率和克隆形成率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:Bcl-2ASODN通过封闭人胆管癌QBC939细胞bcl-2基因表达抑制人胆管癌QBC939细胞的增殖。; 彭创汤恢焕黄平陈明雄; 关键词：寡脱氧核苷酸反义胆管癌

胆管癌的分子生物学进展被引量：1: 2007年; 胆管癌早期诊断困难,预后差。越来越多的研究证据表明:多基因、多步骤的遗传性改变,包括癌基因(如bcl-2,c-erbB-2,k-ras)激活、抑癌基因(如p53,DPC4/Smad4,nm23)失活等可能是胆管癌发生的分子基础,胆管癌在其发生发展过程中可使多种肿瘤标志物升高,如MUC,Cal9-9等。; 彭创汤恢焕; 关键词：胆管癌基因分子生物学

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湖南省卫生厅科研基金(B2004-168)