国家自然科学基金(30730078)
- 作品数：26 被引量：327H指数：10
- 相关作者：李玉花闫海芳李春雷许志茹孙燕更多>>
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- 芜菁黄烷酮3-羟化酶基因的克隆、序列分析及表达被引量：12
- 2008年
- 花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜菁和赤丸芜菁的F3H基因完全相同。BrF3H的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3H与甘蓝型油菜(Brassica napus)F3H-1的同源性为99%。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3H表达,基因的表达量与处理时间呈相关。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁
- 膜联蛋白:植物生长过程中的多功能复合物被引量：1
- 2013年
- 该文介绍了植物膜联蛋白(annexins)以及在生长过程中不同生理活动所扮演的角色,如钙离子通道的形成、膜融合、囊泡运输、信号转导和细胞骨架蛋白间的相互作用,以及可以结合F-肌动蛋白,具有过氧化物酶、离子通道,使ATP和GTP水解的功能。
- 钱学磊韩志颖刘瑞齐于昌龙闫海芳李玉花
- 关键词：膜联蛋白CA2+肌动蛋白ATP酶
- ‘津田’芜菁Transparent Testa Glabra 1(BrTTG1)基因的克隆及表达分析
- 2011年
- TTG1(Transparent Testa Glabra 1)蛋白是一种WD40类蛋白,参与植物的生长和发育。采用RT-PCR方法从芜菁品种‘津田'中克隆了BrTTG1 cDNA序列(GenBank登录号HM208590)。该基因cDNA开放阅读框长度为1 014 bp,编码一个由337个氨基酸残基组成的蛋白,该蛋白分子量为37.28 kDa,理论等电点为4.66。与其他植物中的TTG1蛋白进行同源性比对结果显示,BrTTG1与甘蓝型油菜的TTG1同源性最高。BrTTG1蛋白在31～337位氨基酸处含有WD40超家族的保守结构域。荧光定量PCR检测BrTTG1在‘津田'芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在有花青素合成的红色‘津田'芜菁根皮中表达量最高。
- 闫海芳李玉花刘振华闵远琴
- 关键词：基因克隆
- 富含多糖的芜菁根皮中磷酸化蛋白的Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料分析技术和质谱鉴定方法被引量：1
- 2009年
- 介绍了利用Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料分析磷酸化蛋白在芜菁根皮中的表达。比较了酚法、SDS法、Tris-HCl法、TCA-丙酮法、裂解液直接裂解法和改良的酚2h沉淀法所提取芜菁根皮中总蛋白的浓度和纯度。最后用改良酚法提取了芜菁的总蛋白,双相电泳分离后,用Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料染色对磷酸化蛋白进行染色分析,并对磷酸化蛋白点做了质谱鉴定。
- 闫海芳安春鹏河鳍实之李玉花
- 关键词：芜菁磷酸化蛋白质谱鉴定
- EST的研究进展被引量：1
- 2012年
- EST(expressed sequence tags)是指从cDNA文库中随机挑取克隆并对其3′或5′端进行单轮自动测序所获得的短cDNA库列,一般长度为150～500 bp.EST作为一种快捷、高效的揭示基因组信息的方法,为寻找新基因、绘制遗传图谱、研究基因差异表达和比较基因组学及DNA芯片的制备等提供了大量的序列信息.总结了EST标记开发存在的一些问题及解决方法和主要EST标记(EST-SSR、EST-SNP、EST-RFLP、EST-AFLP)的开发策略.
- 钱学磊闫海芳李玉花
- 关键词：基因组学分子标记
- 津田芜菁隐花色素CRY1 RNA干涉载体的构建
- 2013年
- 隐花色素CRY1在拟南芥光形态建成及光信号转导中起重要作用,在津田芜菁(Brassica rapaL. subsp. rapa ‘Tsuda’)中是否起相同作用尚未报道。本研究利用实验室已克隆得到的津田芜菁CRY1基因的cDNA全长序列,在NCBI进行序列比对,选取特异的片段。同时根据Gateway克隆技术特点,设计含有attB接头的引物。利用高保真的LA Taq DNA聚合酶,通过PCR方法在目的片段的两端加上attB序列。通过BP反应和LR反应将CRY1基因片段克隆到pH7GWIWG2(I)双元干涉载体。对重组载体pH7GWIWG2(I)-CRY1的鉴定结果表明成功构建了CRY1基因的干涉载体。利用Gateway克隆技术构建植物干涉表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究其功能奠定了基础。
- 孙梅周波马光刘明雪李玉花
- 关键词：芜菁CRY1RNA干涉
- 津田芜菁和赤丸芜菁苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)的克隆和表达被引量：4
- 2008年
- 以UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,再用RT-PCR方法分别克隆BrPAL1和BrPAL2基因的结果表明,BrPAL1和BrPAL2的开放读码框为2 169bp,编码722个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrPAL1和BrPAL2与甘蓝型油菜苯丙氨酸解氨酶(PAL)的同源性达99%,第61～559的肽段具有PAL结构域。BrPAL1和BrPAL2的核苷酸序列在9个位置上存在差异,而推导的氨基酸序列仅在3个位置上有差异。BrPAL1和BrPAL2基因有高度同源性。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrPAL1和BrPAL2表达,基因的表达量与处理时间呈相关。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁花青素苯丙氨酸解氨酶基因基因克隆与表达
- MicroRNA在植物营养胁迫中的作用被引量：2
- 2012年
- microRNA是具有重要功能的一类非编码小RNA,不仅在植物生长发育过程中具有重要的调控作用,而且在植物营养胁迫中发挥作用。本文综述microRNA在3种大量元素——氮、磷、硫胁迫中的作用。
- 范鹏珍李玉花周波
- 关键词：MICRORNA营养胁迫氮磷硫
- 细胞膜相联钙结合蛋白的结构和功能研究进展被引量：1
- 2014年
- 细胞膜相联钙结合蛋白(PCaP)是定位于细胞膜上的一类新的Ca2+结合蛋白。简要综述了PCaP的蛋白结构、调控Ca2+/磷脂酰肌醇3-磷酸信号通路的分子机制、调节微管微丝稳定的能力,以及其在植物顶端生长极性中的功能研究进展。
- 何伟王斐闫海芳
- 关键词：钙结合蛋白CA2+微管结合蛋白
- 花青素合成中的WD40蛋白被引量：11
- 2010年
- 本文着重概述了不同植物中花青素合成WD40类转录调控因子的研究进展。
- 闵远琴闫海芳李玉花
- 关键词：花青素转录调控
