博士科研启动基金(XB0818)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 相关作者：杨志宏熊兴东刘新光曾俐琴罗喜平更多>>
- 相关机构：东莞市人民医院广东省妇幼保健院广东医学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金东莞市科技计划项目广东省东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-10-592A>C多态与宫颈癌遗传易感的相关性分析被引量：3
- 2010年
- 目的研究白细胞介素10(IL-10)基因启动子区-592A>C单核苷酸多态性(SNP)与广东汉族妇女宫颈癌易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对70例宫颈癌患者和108名健康对照个体的IL-10-592A>C多态位点进行分型,比较各组间等位基因及基因型频率的分布,分析该多态位点与宫颈癌易感的相关性。结果AA、AC、CC基因型在病例组中的频率分别为50.0%、32.9%和17.1%,在对照组中分别是47.3%、40.7%和12.0%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=1.56,P=0.459);以AA基因型作为参照,AC和CC基因型均没有显著增加个体患宫颈癌的风险(OR=0.76,95%C I=0.39-1.48,P=0.421以及OR=1.35,95%C I=0.55-3.29,P=0.516)。结论IL-10基因基因启动子区-592A>C多态位点与广东汉族妇女人群宫颈癌的易感性无关。
- 熊兴东卢盛祥曾俐琴陈梅娇杨志宏罗喜平刘新光
- 关键词：IL-10单核苷酸多态性宫颈癌遗传易感性
- DNA修复基因ERCC1 C19007T多态与宫颈癌发生的相关性研究被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨广东地区汉族妇女核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因单核苷酸多态位点C19007T(Asn118Asn,rs11615)与宫颈癌发生的关系,为宫颈癌的预防和治疗提供新的思路。方法:利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对91例宫颈癌患者(宫颈癌组)和103例健康对照个体(对照组)的ERCC1C19007T多态位点进行分型。采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感的相关性,并用年龄进行校正,计算相对危险度的比值比(OR)及95%置信区间(CI)。结果:T等位基因在宫颈癌组中的分布频率(31.3%)高于对照组(20.4%),差异有统计学意义(P=0.024),携带TT基因型的个体显著增加患宫颈癌的风险(调整后的OR=3.68,95%CI=1.22～11.14,P=0.021)。而且T等位基因增加个体患宫颈癌风险的趋势在Ⅰ期的宫颈癌患者(TTvsCC:调整后的OR=4.69,95%CI=1.36～16.21)以及在<45岁的人群中(TTvsCC:调整后的OR=5.05,95%CI=1.01～25.20)更加明显。结论:ERCC1C19007T多态与广东地区汉族妇女宫颈癌的发生有密切关系,T等位基因可能是影响宫颈癌易感的一个风险因素。
- 熊兴东古李中曾俐琴杨志宏张志珍罗喜平刘新光
- 关键词：单核苷酸多态性宫颈癌遗传易感性
- hOGG1 ser326cys基因多态性与宫颈癌遗传易感性的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨广东汉族妇女hOGG1 ser326cys基因多态性与宫颈癌关系,为宫颈癌的预防和治疗提供新的思路。方法利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对86例宫颈癌患者和102名健康对照的hOGG1 ser326cys多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感的相关性。结果ser/ser(CC)、ser/cys(CG)、cys/cys(GG)基因型在病例组中的频率分别为19.8%、52.3%和27.9%,在对照组中分别是23.5%、44.1%和32.4%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(2=1.26,P=0.532);携带hOGG1cys(G)变异等位基因与宫颈癌危险性无明显相关(OR=0.94,95%CI0.63～1.41,P=0.767)。结论hOGG1基因ser326cys多态位点与广东汉族妇女宫颈癌易感无相关性。
- 熊兴东杨游萍曾俐琴杨志宏张志珍罗喜平刘新光
- 关键词：HOGG1单核苷酸多态性宫颈癌遗传易感性
- MCM7基因启动子区-153A＞T多态位点对宫颈癌遗传易感性及基因转录活性的影响
- 2010年
- 目的:探讨MCM7基因启动子区-153A>T多态位点(rs1534310)与宫颈癌遗传易感性的关系及对基因转录活性的影响。方法:利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对87例宫颈癌患者和116名健康对照的MCM7-153A>T多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感性的相关性。构建含-153A>T多态位点所在启动子区的双荧光报告载体,分析MCM7基因启动子区-153A>T多态位点对基因转录活性的影响。结果:TT、AT、AA基因型在病例组中的频率分别为23.0%、46.0%和31.0%,在对照组中分别是27.6%、44.0%和28.4%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.753)。非条件逻辑回归分析发现,以TT基因型作为参照,AT和AA基因型均没有显著增加个体患宫颈癌的风险(OR=1.26,95%CI=0.63-2.52,P=0.522以及OR=0.54,95%CI=0.62-2.79,P=0.485)。双荧光素酶报告基因分析结果显示含有-153A或T等位基因的启动子转录活性没有显著性差异(P=0.825)。结论:MCM7-153A>T多态位点不影响基因转录的活性,并且与广东汉族妇女宫颈癌易感性无相关性。
- 熊兴东曾俐琴熊卿圆杨志宏罗喜平刘新光
- 关键词：MCM7宫颈癌遗传易感性转录活性
