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上海市科学技术委员会资助项目(07JC14033)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:张冬青丁庆路丽明杨能焦志军更多>>
相关机构:上海交通大学上海交通大学医学院附属瑞金医院上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇免疫干预
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇亚群
  • 1篇异种
  • 1篇增殖
  • 1篇细胞刺激
  • 1篇细胞亚群
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞增殖
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫抑制
  • 1篇节性
  • 1篇介导

机构

  • 4篇上海交通大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 2篇辛利军
  • 2篇周晓荣
  • 2篇周光炎
  • 2篇周芸
  • 2篇焦志军
  • 2篇杨能
  • 2篇路丽明
  • 2篇丁庆
  • 2篇张冬青
  • 1篇余奇文
  • 1篇张继英
  • 1篇苗平
  • 1篇陈雪华
  • 1篇汪萍
  • 1篇钱柳
  • 1篇程伟志
  • 1篇黄秋愉
  • 1篇胡朝英

传媒

  • 3篇现代免疫学
  • 1篇诊断学理论与...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
自体角朊细胞通过B7-H1介导对异种混合淋巴细胞增殖的抑制作用
2009年
为了探讨自体角朊细胞诱导免疫抑制的机制,我们利用已建立的MELR体外增殖系统,采用三色标记流式细胞术及定量PCR方法检测了自体角朊细胞共信号分子B7-H1和HLA II类分子的表达情况,观察其对角朊细胞所诱导的免疫抑制的影响。结果发现,自体而非异体角朊细胞可有效抑制MELR。在抑制系统中检测到B7-H1和II类分子高表达于自体角朊细胞表面。单抗封阻B7-H1,可逆转自体角朊细胞诱导的免疫抑制作用。结论:自体角朊细胞通过B7-H1介导对异种混合淋巴细胞增殖的抑制作用。
周芸焦志军辛利军汪四七路丽明丁庆周晓荣杨能周光炎
关键词:免疫抑制B7-H1
自体角朊细胞通过诱导分泌IL-10的T细胞亚群抑制异种混合淋巴细胞增殖反应被引量:2
2009年
为了探讨自体角朊细胞体外对人-猪异种混合血管内皮细胞-淋巴细胞反应(MELR)的影响及作用机制,我们从mR-NA;蛋白水平观察淋巴细胞的增殖;细胞因子的分泌及胞内细胞因子的变化,并用IL-10单抗进行封阻,观察其对角朊细胞诱导免疫抑制效应的影响。结果发现在MELR中引入自体角朊细胞后,细胞因子分泌格局呈现由IFN-γ主导转变为由IL-10主导的动力学变化;IL-10单抗能有效地阻断角朊细胞所诱导的免疫抑制效应。表明自体角朊细胞可诱导一群分泌IL-10的调节性T细胞,从而抑制Th1亚群所介导的细胞免疫及异种移植物排斥反应。
周芸焦志军汪四七辛利军路丽明丁庆周晓荣杨能周光炎
关键词:角朊细胞调节性T细胞IL-10
类风湿关节炎患者关节损伤相关因子和EBV抗体检测的意义被引量:4
2010年
分析类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者关节损伤因子和EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)抗体检测的意义,探索RA发病与EBV感染的关系。采用高敏感性ELISA试剂盒与[3H]-TdR掺入实验,检测和分析RA患者关节损伤相关因子胶原Ⅱ抗体(CⅡ抗体)、MMP-3和TI MP-1的表达水平,同时,检测与分析患者自身反应性T细胞对EBV相关肽段的免疫应答和EBV抗体的表达格局。检测结果表明,SF中CⅡ的IgG抗体在RA患者与OA患者两组之间具有统计学差异(P<0.05);同时,RA患者SF中检测到关节损伤因子MMP-3和TI MP-1,两者均显著高于血清(P<0.001),而SF组中MMP-3∶TI MP-1比值同血清组相比也具有显著的统计学差异(P<0.001)。重要的是,多数RA患者被检出EBVgp110、EBV-EBNA-1(IgG)、EBV-VCA(IgG)抗体,且来自RA患者的自身T细胞对合成的EBV gp110肽段呈现更为显著的自身反应性(P<0.001)。RA患者检出的CⅡ抗体、MMP-3和TI MP-1的异常表达可能与患者的EBV感染有关。本文的实验结果提示抗病毒和免疫调节可能是临床免疫干预和治疗RA的思路之一。
黄秋愉许荣钱柳胡朝英程伟志苗平余奇文张继英陈雪华李卓伶张冬青
关键词:类风湿关节炎EBV免疫干预
B淋巴细胞刺激因子与多发性骨髓瘤的关联性分析被引量:3
2009年
多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于B细胞系并能够产生单克隆免疫球蛋白的恶性增生性疾病,至今尚无法治愈。MM在血液系统恶性疾病中占10%~15%,高居第2位,仅次于淋巴瘤,占所有恶性肿瘤的1%。目前认为,MM的发展是一个复杂的、多步骤的进程,除了骨髓中选择性的、有利于骨髓瘤细胞生长的微环境之外,还与肿瘤细胞早期和晚期的基因改变有关。
汪萍张冬青
关键词:B淋巴细胞刺激因子多发性骨髓瘤免疫干预
共1页<1>
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