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北京市自然科学基金(7082101)

作品数：6 被引量：24H指数：2
相关作者：徐明李素芳袁谷张幼怡陶瑾更多>>
相关机构：北京大学第三医院北京大学卫生部更多>>
发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇生物学
  • 2篇英文
  • 2篇生物学活性
  • 2篇受体
  • 2篇受体介导
  • 2篇哌嗪
  • 2篇哌嗪类
  • 2篇哌嗪类衍生物
  • 2篇细胞
  • 2篇介导
  • 2篇活性
  • 2篇肌细胞
  • 2篇MICROR...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇凋亡
  • 1篇对心
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞

机构

  • 5篇北京大学第三...
  • 4篇北京大学
  • 1篇卫生部

作者

  • 5篇李素芳
  • 4篇徐明
  • 2篇袁谷
  • 2篇张幼怡
  • 1篇林森
  • 1篇修明贺
  • 1篇刘巍
  • 1篇吕志珍
  • 1篇谌錾
  • 1篇陶瑾
  • 1篇刘飞
  • 1篇徐明
  • 1篇赵悦

传媒

  • 2篇生理科学进展
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国分子心脏...

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
p38 MAPK参与千金藤素诱导的心肌细胞凋亡被引量：8
2011年
目的:探讨千金藤素(CEP)致Sprague-Dawley(SD)乳大鼠心肌细胞的凋亡作用及其信号途径。方法:应用MTT法检测千金藤素对心肌细胞活性的抑制作用;利用Hoechst 33342染色及Western blotting方法检测凋亡相关信号分子caspase-3,观察CEP致心肌细胞凋亡的作用;采用Western blotting法观测CEP对有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家族3个主要信号分子c-Jn氨基端激酶(JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)、p38MAPK磷酸化水平的影响,并利用ERK和p38 MAPK的特异性抑制剂,分别验证两种分子所介导的信号通路在CEP致心肌细胞凋亡中的作用。结果:(1)CEP能够剂量依赖和时间依赖地抑制心肌细胞的活性。(2)CEP作用于心肌细胞,出现细胞核碎裂现象和caspase-3激活。(3)CEP作用下p38 MAPK和ERK磷酸化水平显著增强,JNK的磷酸化状态未发生显著改变。(4)p38 MAPK磷酸化抑制剂SB203580显著减轻CEP对心肌细胞活性的抑制作用;ERK磷酸化抑制剂PD98059不能影响CEP对心肌细胞活性的抑制作用。结论:p38 MAPK参与CEP致心肌细胞凋亡作用。
李素芳林森张幼怡袁谷徐明
关键词：千金藤素心肌细胞细胞凋亡有丝分裂素激活蛋白激酶类
Study of STAT3 G-quadruplex folding patterns by CD spectroscopy and molecular modeling被引量：1
2012年
The G-quadruplexes formed from G-rich strands in the telomere and oncogene-promoter regions are regarded as new promising targets in the cancer therapy.A G-quadruplex in the downstream flanking region of the signal transducer and activator of transcription 3（STAT3） gene was explored.Its folding patterns were proposed to be 3：2：2 and 3：3：1 loop isomers by the mutation analysis by CD spectroscopy.The structures were constructed and refined by molecular modeling method.
Sen LinMing XuGu Yuan
关键词：G-QUADRUPLEX
MicroRNA:新的心血管疾病生物标志物被引量：10
2011年
近年来MicroRNA(miRNA)一直是医学生物学研究的热点。它作为一类非编码的小RNA,参与基因的转录和表达调控,因此人体的众多生命活动和疾病的发生、发展都与miRNA的变化密不可分。miRNA的作用因细胞特异性和目标mRNA的不同而异,miRNA可以通过影响细胞的分裂、增殖、凋亡和再生等表型的变化,参与疾病的损伤与修复过程。特别是近期研究人员进行了基于miRNA的疾病诊治研究,结果预示了良好的应用前景。
陶瑾李素芳徐明
关键词：MIRNA心血管疾病
吲哚哌啶-哌嗪类衍生物在α1-肾上腺素受体介导的收缩反应中的生物学活性(英文)
目的检测一批新合成的α-肾上腺素受体(α-AR)拮抗剂对α-AR的选择性拮抗活性。方法①通过吲哚哌啶与哌嗪分子耦合衍生,得到一系列α-肾上腺素受体拮抗剂分子,化合物B1～B9,分别具有吲哚哌啶基和不同的取代基团。②应用离...
李素芳刘飞刘巍赵悦吕志珍徐明张幼怡
文献传递
吲哚哌啶-哌嗪类衍生物在α_1-肾上腺素受体介导的收缩反应中的生物学活性(英文)被引量：1
2012年
目的检测一批新合成的α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂对α1-AR的选择性拮抗活性。方法①通过吲哚哌啶与哌嗪分子耦合衍生,得到一系列α1-肾上腺素受体拮抗剂分子,化合物B1～B9,分别具有吲哚哌啶基和不同的取代基团。②应用离体大鼠左心耳收缩功能实验,检测IPD,化合物B1～B9对PE刺激下离体大鼠左心耳上α1-AR的拮抗活性。③采用Western印迹法检测IPD,化合物B1～B9对PE刺激下293细胞内细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化水平的影响。结果①成功合成了具有吲哚哌啶基和不同取代基团的潜在α1-AR拮抗剂。②提前孵育α1-AR拮抗剂酚妥拉明或IPD,化合物B1,B3,B4,B7,B8,B9,PE引起的离体大鼠左心耳的收缩反应均被有效抑制;其中IPD,化合物B4和B8引起收缩曲线的明显右移,IPD,化合物B4和B8的pA2值分别是6.72±0.21,6.86±0.29和6.67±0.19。③在稳定表达α1A-AR的HEK293细胞内,化合物B1,B2,B3,B5,B6,B7,B8,B9或IPD均较明显地抑制PE引起的ERK1/2的磷酸化增强;在稳定表达α1B-AR的HEK293细胞内,化合物B2,B4,B7或B8较明显地抑制PE引起的ERK1/2的磷酸化增强。结论化合物B4能够选择性地拮抗α1B-AR的活性;化合物B1,B3,B5,B6,B9和IPD能够选择性地拮抗α1A-AR的活性。
李素芳刘飞刘巍赵悦吕志珍徐明张幼怡
小檗碱对心肌细胞microRNA24的干预作用及其可能机制被引量：2
2011年
目的探讨天然小分子探针小檗碱干预microRNA24(miR24)表达水平的作用以及其可能机制。方法体外采用质谱法分析小檗碱与miR24的前体rno-mir-24-1的相互结合作用;采用实时定量PCR法检测小檗碱对腺病毒携带的rno-mir-24-1及其成熟体miR24表达水平的调控、以及对miR24的靶基因p27的mRNA表达水平的影响;采用Western blot检测小檗碱对p27蛋白表达水平的影响。结果小檗碱与rno-mir-24-1相互结合,对其表达水平没有显著影响;小檗碱以剂量依赖方式明显抑制miR24的表达;小檗碱能抑制miR24过表达引起的p27下调。结论小檗碱与rno-mir-24-1的结合并明显下调miR24的表达,提示天然小分探针有望成为一种有效干预microRNA的手段。
刘锐锋何湘伟张幼怡袁谷徐明
关键词：小檗碱MICRORNA
G-四联体的生物学功能研究进展被引量：2
2010年
G-四联体是一种特殊的核酸二级结构,广泛存在于人类基因组DNA以及RNA中,如DNA的端粒序列、基因的启动子序列、RNA的5'端非翻译区(5'UTR)序列等。许多研究发现,G-四联体结构在基因的稳定性、端粒合成过程、基因转录和翻译水平的表达调控、基因重组等生命过程中起着至关重要的作用。目前的研究主要涉及DNA中的G-四联体、RNA中的G-四联体以及人工设计的G-四联体寡聚核苷酸,本文将从这三个方面介绍G-四联体的生物学功能相关研究进展。
谌錾修明贺李素芳徐明
关键词：DNARNA寡聚核苷酸
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