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Synthesis and Evaluation of Antitumor Activity of Dibenzodiazepine Derivatives: Synthesize a series of dibenzodiazepine derivatives by exploring the method for the construction of the skelet...; 曹轲王亚文闫福林; 关键词：N-METHYLPIPERAZINE; 文献传递

三七皂苷Rg1对脑缺血损伤后大鼠脑组织凋亡因子表达的影响被引量：6: 2014年; 目的探讨三七皂苷Rg1对脑缺血损伤后大鼠大脑皮质、小脑和延髓Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法 SD雄性大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、阳性对照组、三七皂苷Rg1低(25 mg/kg)、中(50 mg/kg)和高(100 mg/kg)剂量组。除假用术组外,其余组采用线栓法复制大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型,每天给药2次。假手术组和模型组给予等体积的生理盐水,阳性对照组给予尼莫地平(1 mg/kg),三七皂苷Rg1各组给予相应剂量的三七皂苷Rg1,均按5 mL/kg的容量腹腔注射。给药24 h后采用神经缺失症状评分法和动物死亡率,处死动物后采用免疫组化法分别检测大鼠大脑皮质、小脑和延髓Bcl-2、Bax蛋白的表达情况。结果三七皂苷Rg1各组大鼠脑缺血损伤后的死亡率和神经缺失评分明显降低,大鼠大脑皮质、小脑和延髓Bcl-2与Bax蛋白表达的比值增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),除大脑皮质Bcl-2与Bax蛋白的比值外,三七皂苷Rg1的中剂量与低剂量比较差异有统计学意义(P<0.05)。在神经缺失症状评分和动物死亡率方面,三七皂苷Rg1的中、高剂量组与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);在大脑皮质和延髓Bcl-2/Bax方面,三七皂苷Rg1各剂量组与阳性对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);在小脑的Bcl-2/Bax方面,只有三七皂苷Rg1中剂量组与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论三七皂苷Rg1抗脑缺血损伤的作用机制与其增加大鼠大脑皮质、小脑和延髓的Bcl-2蛋白表达,降低大鼠大脑皮质和延髓的Bax蛋白表达及上调Bcl-2与Bax的比值有关。; 詹合琴张文熙闫福林刘风歧张小毅海广范刘巍艾芳邵焕霞邵力伟; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血损伤大脑皮质小脑延髓

莴苣苷B对脑缺血大鼠小脑和延髓NT-3蛋白表达的影响: 2015年; 目的探讨莴苣苷B(lactuside B)对脑缺血大鼠小脑和延髓NT-3蛋白表达的影响。方法采取阻塞大鼠大脑中动脉方法复制脑缺血再灌注损伤模型,并观察莴苣苷B对脑缺血大鼠小脑和延髓组织NT-3阳性细胞数和NT-3蛋白表达的影响。结果莴苣苷B(25 mg/kg)能明显降低大鼠的神经行为学评分,能增加小脑和延髓NT-3神经元数目和其蛋白的表达。结论莴苣苷B在一定程度上对小脑和延髓组织内源性神经营养因子NT-3具有上调作用,并能够促进其蛋白的表达。; 孙娟詹合琴邵焕霞张海芳邵立伟; 关键词：脑缺血小脑延髓

Lactuside B对大鼠脑缺血再灌注损伤大脑皮质bcl-2、bax mRNA及其蛋白表达的影响被引量：7: 2011年; 探讨高翅果菊根茎中主要成分lactuside B对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质bcl-2、bax mRNA及其蛋白表达的影响。建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,各组给予相应的实验药物,分别在缺血再灌注24和72 h处死所需动物,采用TTC染色法检测脑梗死体积,逆转录多聚酶链反应和免疫组化二步法分别检测bcl-2、bax mRNA及其蛋白在大鼠大脑皮质的表达情况。结果表明,lactuside B各剂量组均可缩小大鼠脑皮质的梗死体积,提高bcl-2 mRNA的表达、降低bax mRNA的表达,且12.5和25 mg.kg-1剂量组bcl-2、bax mRNA的比值较高,与模型组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);总体上12.5和25 mg.kg-1剂量组作用较好,优于阳性对照药尼莫地平(P<0.05或P<0.01),用药72 h的脑梗死体积、bcl-2、bax mRNA与24 h比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。另外,bcl-2和bax蛋白的表达情况与其基因表达趋势基本一致。以上结果提示,lactuside B可能通过上调bcl-2 mRNA增加其蛋白的表达和下调bax mRNA减少其蛋白的表达,在一定程度上发挥较好的抗脑缺血作用。; 李生莹孙娟牛秉轩闫福林詹合琴; 关键词：大脑皮质梗死体积 BCL-2 BAX

大鼠脑缺血再灌注损伤后莴苣苷B对皮质Grp78和Caspase-3 mRNA表达的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨莴苣苷B对大鼠脑缺血再灌注损伤时大脑皮质葡萄糖调节蛋白78(Grp78)和Caspase-3 mRNA表达水平的影响。方法用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,腹腔注射不同剂量的莴苣苷B。采用RTPCR技术检测大脑皮质中Grp78 mRNA和Caspase-3 mRNA的表达情况。结果再灌注后24 h和72 h检测表明,莴苣苷B组的Grp78 mRNA的表达与模型组相比均增加(P<0.05),总体上低、中剂量组作用明显,优于阳性对照药尼莫地平组(P<0.05);莴苣苷B组的Caspase-3 mRNA的表达与模型组相比均降低(P<0.05),总体上中、高剂量组作用明显,优于尼莫地平组(P<0.05)。结论莴苣苷B的抗脑缺血再灌注损伤作用在一定时间范围内与其持续上调皮质的Grp78 mRNA和下调Caspase-3 mRNA表达水平有关。; 牛秉轩司艳莉詹合琴闫福林; 关键词：大脑皮质 GRP78 CASPASE-3

香茶菜属植物中二萜成分的提取及抗肿瘤活性被引量：3: 2016年; 目的研究唇形科香茶菜属植物中二萜成分的提取及细胞毒活性。方法用硅胶柱色谱和高效液相等现代分离方法提取分离香茶菜属植物中的二萜成分并进一步纯化,获得纯净的单体化合物,然后通过核磁共振、质谱和红外光谱等现代波谱方法确定化合物结构,并采用磺酰罗丹明B染色法对提取的二萜单体化合物进行体外细胞毒活性试验。结果从该属植物叶的提取物中分离得到13种对映-贝壳杉烷型二萜类化合物,经结构鉴定分别为:lasiodonin(1);effusanin E(2);effusanin A(3);oridonin(4);epinodosin(5);enmein(6);epinodosinol(7);rubescrystal A(8);rubescrystal B(9);ponicidin(10);nodosin(11);rabdosin B(12);isodocarpin(13)。体外抗肿瘤活性试验结果表明,化合物2、3、5、6、11、13对人白血病HL60细胞有很好的细胞毒活性;化合物3、13对人肝癌细胞、宫颈癌细胞也有一定的抑制作用;化合物4、10对人慢性髓原白血病有抑制作用。结论具有α-亚甲基环戊酮部分结构的二萜化合物多数有一定的细胞毒活性,且化合物3、13同时对人白血病细胞和肝癌细胞均有较好的抑制作用。; 蒋燕马丽娟王亚文尚校军闫福林; 关键词：唇形科香茶菜属二萜抗肿瘤活性

中药糙苏中的环烯醚萜类化合物被引量：4: 2016年; 目的研究糙苏叶中的化学成分。方法采用柱层析对糙苏叶中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果分离并鉴定出10个环烯醚萜类化合物,它们分别为:(1S*,3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,8S*,9S*)-3,8-epoxy-1-hydroxy-4-methoxycarbonyl-10-methyl-6,7-acetonide-cis-2-oxabicyclo[4.3.0]nonane(1),(1R*,3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,8S*,9S*)-3,8-epoxy-1-hydroxy-4-methoxycarbonyl-10-methyl-6,7-acetonide-cis-2-oxabicyclo[4.3.0]nonane(2),8-acetylshanzhigenin methyl ester(3),8-acetyl-1-epishanzhigenin methyl ester(4),shanzhigenin methyl ester(5),1-epishanzhigenin methyl ester(6),1β-hydroxy-dihydrocornin aglycone(7),1α-hydroxy-dihydrocornin aglycone(8),独一味素A(9),独一味素B(10)。结论从糙苏叶中分离得到的10个化合物中,化合物1、2、7和8为首次从该属植物中分离得到。; 曹轲丁明明庄方方殷田田闫福林; 关键词：糙苏化学成分环烯醚萜

香蜂花叶化学成分研究被引量：5: 2015年; 目的：研究唇形科蜜蜂花属植物香蜂花叶的化学成分。方法：用柱色谱法对化学成分进行分离纯化,通过核磁共振等现代波谱方法确定化合物结构。结果：从香峰花叶中分离得到13个化合物,分别鉴定为：原儿茶醛（1）、三对节酸（2）、香草醛（3）、2α,3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸（4）、乌苏酸（5）、齐墩果酸（6）、胡萝卜苷（7）、2α,3β,23,29-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸-29-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、木犀草素（9）、迷迭香酸（10）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（11）、β-谷甾醇（12）、十六烷酸（13）。结论：其中,化合物1-8为首次从该植物中分离得到,化合物1-4、8为首次从该属植物中分离得到。; 冀紫阳杨彦霞庄方方闫福林王长虹; 关键词：化学成分

高莴苣化学成分研究被引量：2: 2016年; 目的研究高莴苣根茎的化学成分。方法用柱色谱等方法对其化学成分进行分离纯化,通过核磁共振等现代波谱方法确定化合物结构。结果从高莴苣中共分离得到8个化合物,分别鉴定为:熊果烷-12-烯-11-羰基-3-醇正二十八酸酯(1),木栓酮(2),豆甾醇(3),β-谷甾醇(4),β-胡萝卜苷(5),(2S,3S,4R,10E)-2-[(2R)-2-hydroxytetracosano-ylamino]-10-octadecene-1,3,4-triol(6),Aralia cerebroside(7),2,6-二氧甲基-1,4-苯醌(8)。结论在分离得到的这8个化合物中,化合物1、2、3、7、8为首次从该植物中分离得到,为进一步研究其生物活性奠定了基础。; 殷田田白意晓庄方方曹轲闫福林; 关键词：菊科化学成分

Chemical Constituents and Antitumor Activities of Walnut Green Husk: 2019年; [Objectives] To identify chemical constituents and antitumor activities of walnut green husk. [Methods] The column chromatography and recrystallization were used to isolate 13 compounds from walnut green husk, and their structures were identified by modern spectroscopy. [Results] The 13 kinds of compounds isolated from walnut green husk were identified as 3, 5-dimethoxy-4-hydroxy benzene carbonic-7-O-β-D-pyranglucose(1), myricananin F(2), β-stitosterol(3), oleanolic acid(4), regiolone(5), asiatic acid(6), hederagenin(7), β-daucosterin(8),(4 R)-4,8-dihydroxy-α-tetralone-4-O-β-D-glucopyranoside(9), 3β, 23-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid(10), ursolic acid(11), syringc acid(12), and Juglanoside B(13). Among these, compounds 1, 2, 6, 7, 9, and 10 were all isolated from this genus of plant for the first time. [Conclusions] Through screening for antitumor activity in vitro, it was found that compound 4 showed strong growth inhibitory activity against the proliferation of human hepatoma cells(HepG-2), and compound 9 had certain growth inhibitory activity against the proliferation of human breast cancer cells(MCF-7).; Fulin YANTiantian YIN; 关键词：WALNUT JUGLANDACEAE CHEMICAL ANTITUMOR ACTIVITIES

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国家自然科学基金(81172953)

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